無煙タバコが前眼部に及ぼす影響
2021年2月25日 更新者：Abdullah Beyoğlu、Kahramanmaras Sutcu Imam University
前眼部パラメータに対する無煙タバコの影響の評価
観察、比較、横断的研究
調査の概要
詳細な説明
光学的バイオメトリを使用して、前眼部パラメータに対する無煙タバコ (ST) の急性および慢性の影響を評価する。 観察、比較、横断的研究 研究場所と期間：カフラマンマラス・ストゥク・イマーム大学眼科。
この研究には、STを使用した53人の被験者の53個の右目（研究グループ）と、STを使用しない54人の健康な被験者の54個の右目（対照群）が含まれていました。 完全な眼科検査の後、ベースライン測定が光学生体測定で行われ、これらの測定は ST 使用後 5、30、60 分後に繰り返されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
107
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
None Selected
-
Kahramanmaras、None Selected、七面鳥、46040
- Abdullah Beyoğlu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
26年～49年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
すべての研究被験者は完全な眼科検査を受けました。前眼部パラメータの測定は光学的生体測定で行われました。
各被験者は、ST を使用した年数と 1 日あたりの回数について質問されました。 光学的バイオメトリ測定を行う前に、被験者は過去12時間以内にSTを使用したか、カフェインを含むものを飲んだか、タバコを吸ったかどうかについて質問され、これらの被験者は研究から除外された。
各被験者に 1mg ST を投与し、5、30、60 分後に光学的生体測定を繰り返しました。 対照群では、光学的バイオメトリを使用して 1 回の測定を実行しました。 日内変動を避けるため、測定は午前9時から12時までの間に行われました。
説明
包含基準:
- STを使用する被験者
- STを使用していない被験者
除外基準:
- 屈折障害
- 全身性慢性疾患（糖尿病、高血圧、神経疾患など）
- 眼の外傷
- 眼科手術
- 緑内障
- 視神経乳頭の異常
- 先天異常
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
無煙タバコ
無煙タバコを使用している人
|
無煙タバコを使用している人と使用していない人の測定は、光学的生体測定によって行われました。
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無煙タバコは禁止
無煙タバコを使用しない人
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無煙タバコを使用している人と使用していない人の測定は、光学的生体測定によって行われました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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角膜中心厚さ (CCT)
時間枠：ベースラインから介入後 60 分まで
|
角膜中心部の厚さの変化 (CCT)
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ベースラインから介入後 60 分まで
|
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軸方向長さ (AL)
時間枠：ベースラインから介入後 60 分まで
|
軸長さ（AL）の変化
|
ベースラインから介入後 60 分まで
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前房深部 (ACD)
時間枠：ベースラインから介入後 60 分まで
|
前房深さ (ACD) の変化
|
ベースラインから介入後 60 分まで
|
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レンズ厚（LT）
時間枠：ベースラインから介入後 60 分まで
|
レンズ厚の変化（LT）
|
ベースラインから介入後 60 分まで
|
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瞳孔径（PD）
時間枠：ベースラインから介入後 60 分まで
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瞳孔径（PD）の変化
|
ベースラインから介入後 60 分まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Abdullah Beyoğlu、Kahramanmaras Sutcu Imam University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月1日
一次修了 (実際)
2020年7月31日
研究の完了 (実際)
2020年11月30日
試験登録日
最初に提出
2021年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月25日
最初の投稿 (実際)
2021年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月25日
最終確認日
2021年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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