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心臓手術患者の上肢浮腫に対する神経筋テーピング技術の効果

2024年1月11日 更新者:Antoniucci Maria Enrica、Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
本研究は、術後の水過負荷により上肢の浮腫が生じた心臓手術患者に対する神経筋テーピングによる減圧法の有効性を検証することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 水分過剰による術後の上肢浮腫を伴う心臓手術患者

除外基準:

  • 浮腫がないこと、
  • 以前の乳房切除術とリンパ節切除術、
  • 上肢の手術、骨折、または感染症、
  • 以前または現在の深部静脈血栓症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療群
神経筋テープ貼り付け
減圧技術における神経筋スカラーテープの適用(手と腕)
アクティブコンパレータ:対照群
反重力位置
反重力アームの位置

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人差し指、中手骨、手首、前腕中央、肘、上腕の周囲の変化
時間枠:術後最初の日、テープを貼る前にミリメートルで測定します。その後、最初の 3 日間は毎日、テープを剥がした後、新たに貼り付ける前に行います。
四肢の特定部位(人差し指、中手骨、手首、前腕中央、肘、上腕)の周長変化による組織浮腫の変化を測定します。
術後最初の日、テープを貼る前にミリメートルで測定します。その後、最初の 3 日間は毎日、テープを剥がした後、新たに貼り付ける前に行います。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さの測定
時間枠:治療期間中の 3 日間、テープを貼る前に毎日測定してください。
VAS スケールを使用した、指、手首、腕の可動時の痛みの強度の測定 (0 は痛みがなく、10 は考えられる最悪の痛み)
治療期間中の 3 日間、テープを貼る前に毎日測定してください。
手首、手、腕の運動能力
時間枠:3日間の治療期間中、テープを貼る前に毎日測定してください。
関節ゴニオメーターを使用して、回外回外および屈曲伸展における角度の変化、手首の尺骨および橈骨偏位を測定します
3日間の治療期間中、テープを貼る前に毎日測定してください。
筋力測定
時間枠:3日間の治療期間中、テープを貼る前に毎日測定してください。
ダイナモメーターによる手持ちグリップ力の測定
3日間の治療期間中、テープを貼る前に毎日測定してください。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Maria Enrica Antoniucci, MD、FPG IRCCS

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月15日

一次修了 (推定)

2024年6月1日

研究の完了 (推定)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2021年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月4日

最初の投稿 (実際)

2021年3月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月11日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2672

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

神経筋テープの臨床試験

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