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AML における Venetoclax + Azacitidine と導入化学療法の比較

2026年5月8日 更新者:Amir Fathi、Massachusetts General Hospital

急性骨髄性白血病と新たに診断された健康な成人を対象に、ベネトクラクスおよびアザシチジンを寛解導入化学療法と比較する第 2 相ランダム化試験

この研究は、急性骨髄性白血病の導入適格患者における有望な組み合わせ(アザシチジンとベネトクラクス)と従来の細胞毒性化学療法の治療活性を評価するために行われています。

この研究には以下が含まれます。

  • ベネトクラクスとアザシチジン(調査中の併用)
  • シタラビンとイダルビシンまたはダウノルビシン(標準治療による)またはリポソーム ダウノルビシンとシタラビン(標準治療による)

調査の概要

詳細な説明

これは、非盲検、多施設共同、第 II 相無作為化臨床試験であり、従来の寛解導入療法に適格で、伝統的に寛解導入療法に適格な成人を対象に、従来の導入化学療法(7+3 レジメンまたはリポソーム型ダウノルビシンとシタラビン)の治療効果をベネトクラクスとアザシチジンの併用と比較します。新たに診断された急性骨髄性白血病 (AML)。

米国食品医薬品局 (FDA) は、急性骨髄性白血病 (AML) の治療オプションとして、リポソーム ダウノルビシンとシタラビン、およびシタラビンとイダルビシンまたはダウノルビシンの組み合わせを承認しました。

FDA は、75 歳以上の急性骨髄性白血病 (AML) 患者、または集中的な導入化学療法を妨げる合併症を有する患者に対して、ベネトクラクスとアザシチジンの併用を承認しました。

ベネトクラクスは、BCL-2(腫瘍の増殖、疾患の進行、および薬剤耐性を開始するタンパク質)と相互作用し、がん細胞死につながる可能性のある BLC-2 を阻害する可能性があります。 アザシチジンは、急速に分裂する細胞で細胞死を引き起こす可能性があり、癌細胞は通常の速度で増殖しないため、癌細胞死につながる可能性があります. イダルビシンまたはダウノルビシン、シタラビン、およびリポソーム ダウノルビシンとシタラビンを含む導入化学療法は、急性骨髄性白血病 (AML) 患者の標準的な化学療法です。

調査研究手順には、評価およびフォローアップ訪問を含む、適格性のスクリーニングおよび研究処置が含まれます。

参加者は、治験薬の恩恵を受けていると医師が信じている限り、治験治療を受けます。 その後、参加者は 3 年間、または連絡を受けることへの同意を撤回するまで追跡されます。

この調査研究には、約 172 人が参加する予定です。

バイオ医薬品会社であるアッヴィは、治験薬の 1 つを含め、この治験に資金を提供することで、この治験を支援しています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

172

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Duarte、California、アメリカ、91010
        • City of Hope
      • Palo Alto、California、アメリカ、94304
        • Stanford Cancer Center
      • Sacramento、California、アメリカ、95817
        • University of California - Davis
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • Massachusetts General Hospital Cancer Center
    • North Carolina
      • Charlotte、North Carolina、アメリカ、28204
        • Atrium Health Levine Cancer Institute
    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43210
        • Ohio State University Medical Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • University of Pennsylvania

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 参加者は、病理学的に確認され、新たに診断された急性骨髄性白血病(AML)である必要があります。 AML は次のいずれかです。

    • De Novo: 骨髄異形成症候群 (MDS)、骨髄増殖性疾患、または潜在的な白血病治療または薬剤への曝露の臨床歴がない患者の AML
    • 二次性 AML (sAML): (1) 既知の骨髄異形成、骨髄増殖性疾患、または治療の有無にかかわらず再生不良性貧血から進化した急性白血病プロセスを指します。 (2) 証明された白血病誘発性化学療法剤への以前の曝露の産物として
  • -主治医によると、集中的な導入化学療法の対象となります
  • -ECOGパフォーマンスステータス≤2(カルノフスキー≥60%、付録Aを参照)
  • -心エコー図またはMUGAスキャンで測定された左室駆出率> 50%
  • -放射線療法を含む、新たに診断されたAMLの治療のために全身の以前の抗腫瘍療法を受けてはなりません。 急性前骨髄球性白血病(APL、M3-AML)の初期の疑いがある場合、患者はオールトランスレチノイン酸(ATRA)も投与されている可能性がありますが、APLであることが確認された場合、これらの患者は研究から除外されます.
  • 以下の局所検査基準範囲ごとの適切な肝機能:

    • -アスパラギン酸トランスアミナーゼ(AST)およびアラニントランスアミナーゼ(ALT)≤3.0X ULN
    • -総ビリルビン≤2.0 x ULN(ビリルビンの上昇がギルバート症候群または非肝臓起源であることがわかっている場合を除く)
  • 発育中のヒト胎児に対するベネトクラクスの影響は不明です。 この理由と、他の化学療法剤が催奇形性であることが知られているため、出産の可能性のある女性と男性は、研究に参加する前と研究参加期間中、適切な避妊法(ホルモンまたはバリア法による避妊法、禁欲)を使用することに同意する必要があります。 . 女性またはパートナーがこの研究に参加している間に妊娠した場合、または妊娠していると思われる場合は、直ちに主治医に知らせてください。 女性は、ベネトクラクスの最後の投与後、少なくとも 30 日間は避妊薬を使用する必要があります。 このプロトコルで治療または登録された男性は、研究前、研究参加期間中、および治療完了後4か月間、適切な避妊を使用することに同意する必要があります。
  • -書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲。

除外基準:

  • -細胞遺伝学的に良好な急性前骨髄球性白血病(APL)またはAMLの診断 [t(8;21), inv(16), t(16;16)]
  • NPM1変異AMLの60歳未満の患者:
  • FLT3変異AML(TKDまたはITD)の患者。
  • あいまいな系統または混合表現型の急性白血病患者
  • -強力および/または中等度のCYP3Aインデューサーを投与された患者 研究治療開始前の7日以内。
  • -被験者は、グレープフルーツ、グレープフルーツ製品、セビリアオレンジ(セビリアオレンジを含むマーマレードを含む)またはスターフルーツを研究開始前の3日以内に摂取しました。
  • -以前にAMLの全身性細胞傷害性化学療法または放射線療法を受けた患者(治療関連AMLの患者を除く)、記載されているヒドロキシ尿素または6-MPを除く。 CNS 疾患が疑われない限り、腰椎穿刺時の経験的髄腔内化学療法は許可されます。
  • -以前に低メチル化療法(アザシチジンまたはデシタビンなど)で治療された患者。
  • -プロトコールごとのアントラサイクリンへの最大潜在的曝露を受けた場合、550 mg/m2ダウノルビシンまたは同等物(以前の縦隔放射線の場合は>400 mg/m2ダウノルビシンまたは同等物)の生涯アントラサイクリン曝露を超える患者(両方の誘導を含む)統合サイクル。
  • 他の悪性腫瘍の既往歴のある方は、以下の場合を除いて対象外となります。 他の悪性腫瘍の病歴がある個人は、少なくとも 3 年間無病であり、研究者によってその悪性腫瘍の再発リスクが低いと見なされている場合に適格です。 過去 3 年以内に診断および治療された場合、以下のがんを有する個人が対象となります: 非浸潤性子宮頸がん、乳房 DCIS、皮膚の基底細胞がんまたは扁平上皮がん。
  • -現在の臨床的中枢神経系(CNS)の症状は、治験責任医師が白血病性中枢神経系の関与に関連していると見なしました(腰椎穿刺は必要ありません、治験責任医師の判断による臨床評価で十分です)。
  • -骨髄性悪性腫瘍に対する以前の骨髄移植
  • -過去14日以内に他の治験薬を受け取っている参加者。
  • -血清学またはウイルス負荷によって示唆される、現在臨床的に活動的なC型肝炎またはB型肝炎感染。
  • ヒト免疫不全ウイルス(HIV)に感染した参加者。 安定した抗ウイルスレジメンでウイルス量が検出されない患者は、研究全体の PI との話し合いの後、適格である可能性があります。
  • -うっ血性心不全の現在または病歴 ニューヨーク心臓協会(NYHA)クラス3または4、または文書化された拡張機能または収縮機能障害の履歴(LVEF <50%、MUGAスキャンまたは心エコー図で測定)。 研究に参加する前に、スクリーニング時の心電図異常は、医学的に関連がないものとして研究者が文書化する必要があります。
  • -治験薬に対する既知の過敏症またはその他の禁忌 標準「7 + 3」導入化学療法。
  • WBC > 25 x 109/L。 注: ヒドロキシ尿素はこの基準を満たすことが許可されています
  • 血液製剤の受け取りを拒否する可能性のある患者、および/または血液製剤に対する過敏症を有する患者
  • -低カリウム血症、高カリウム血症、低カルシウム血症、高カルシウム血症、低マグネシウム血症、高マグネシウム血症などの臨床的に重大な持続性電解質異常を有する患者 NCI CTCAE、v5.0によるグレード1以上。 上記の電解質の不均衡を修正するための治療は、適格性を満たすためのスクリーニング中に許可されます。
  • -制御されていない併発疾患には、静脈内抗生物質を必要とする臨床的に進行中または活動的な感染症(感染が制御されていると見なされる場合はIV抗生物質が許可されます)、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、不整脈、または精神疾患/社会的状況が含まれますそれは研究要件の遵守を制限します。
  • -研究薬の経口吸収または耐性を妨げる可能性のある既知のGI疾患またはGI手順。 例としては、胃の部分切除、小腸の手術歴、セリアック病などがありますが、これらに限定されません。
  • ベネトクラクスとアザシチジンは、標準的な導入化学療法と併用すると、催奇形性または流産作用の可能性があるため、妊娠中の女性はこの研究から除外されます。 ベネトクラクス、アザシチジン、シタラビン、ダウノルビシン、イダルビシンによる母親の治療に続いて、授乳中の乳児に有害事象が発生する潜在的なリスクがあるため、母乳育児は避けるべきです。 被験者が妊娠していないことの確認は、スクリーニング中に得られた血清β-ヒト絨毛性ゴナドトロピン(β-hCG)妊娠検査結果が陰性であることによって確立されなければなりません。 閉経後または不妊手術を受けた女性には、妊娠検査は必要ありません。
  • -心理的、家族的、社会的、または地理的要因があり、それ以外の場合はインフォームドコンセントを与えることを妨げる患者、プロトコルに従う、または研究治療とフォローアップの遵守を妨げる可能性があります。
  • -治験責任医師の意見では、そうでなければプロトコルを遵守できないと感じている患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:標準治療(従来の導入療法)

ランダム化された参加者は、以下の標準治療に従ってシタラビンとイダルビシン(またはダウノルビシン)の投与を受けます。

誘導: 誘導の 1 ~ 7 日目にシタラビン、および誘導の 1 ~ 3 日目にイダルビシン (またはダウノルビシン)。

2回目の導入(必要な場合):再導入の1~5日目にシタラビン、1~2日目にイダルビシン(またはダウノルビシン)。

地固め(必要な場合):60歳未満の場合、地固めサイクルの1、3、5日目にシタラビン、60歳以上の場合、地固めサイクルの1~5日目にシタラビン

続発性または治療関連の AML 患者は、以下の標準治療に従ってリポソーム ダウノルビシンおよびシタラビン (Vyxeos) を受けることができます。

誘導:誘導の1、3、5日目にリポソームダウノルビシンおよびシタラビン(Vyxeos)。

2 回目の導入 (必要な場合): 再導入の 1、3 日目にリポソーム ダウノルビシンおよびシタラビン (Vyxeos) 地固め (必要な場合): 地固めサイクルの 1、3 日目にリポソーム ダウノルビシンおよびシタラビン (Vyxeos)

静脈内注入
他の名前:
  • アラC
  • アラビノシルシトシン
静脈内注入
静脈内注入
静脈内注入
他の名前:
  • ヴィクセオス
実験的:治験薬(ベネトクラクスおよびアザシチジン)
参加者は、1~7日目にアザシチジンを投与され、最大3つの28日間の研究サイクルの間毎日ベネトクラクスを投与され、反応または利益について評価されます。 利益/反応が達成された場合、利益/反応が達成されなくなるまで、または患者が回復するまで、1~7日目にアザシチジン、1~28日目にベネトクラクス(またはプロトコールごとに必要とみなされる場合はそれ以下)を28日サイクルで繰り返し投与する。移植へ。
口から口へ
他の名前:
  • ベンクレクスタ
静脈内注入
他の名前:
  • ヴィダーザ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
イベントフリーサバイバル
時間枠:プロトコルごとに、無作為化から最大 3 年間。

主要評価項目は、ベネトクラクスとアザシチジンで治療された患者のイベントフリー生存率であり、7+3 レジメンまたはリポソーム ダウノルビシンとシタラビンによる標準的な寛解導入療法で治療された患者と比較されます

イベントはプロトコルに記載されており、含まれます

  • 上記で定義された進行性疾患
  • 白血病の持続による治療の変更。
  • ホスピスへの移行
  • CR、CRi、または CRh 後の再発
  • どんな死でも

無作為化されたアーム間のEFSの違いの評価は、ログランク検定で行われます。モデリングでは、Cox 比例ハザード モデルを使用します。 また、Greenwood の式で計算された標準偏差を含む Kaplan-Meier 推定値を使用して、1 年後の推定 EFS の差を評価する予定です。

EFS は、カプラン-マイヤー法を使用して評価されます。 EFS は、ログランク検定と、必要に応じて cox 比例ハザード モデルで評価されます。

プロトコルごとに、無作為化から最大 3 年間。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
反応率
時間枠:無作為化から時間まで最大6か月。

一次および二次AMLの患者について全体的に個別に評価され、比較はフィッシャーの正確確率検定に基づいて行われます。

CR と CRi が評価されます。 研究には、可能な応答として CRh も含まれます。CRh は、現在の CR または CRi 基準では捉えられない骨髄芽球クリアランスおよび部分的な血液学的回復の証拠を説明することを目的としています。

無作為化から時間まで最大6か月。
治療関連毒性
時間枠:最長 12 か月間の治療期間の終了までの登録。
CTCAE 5 を使用して評価
最長 12 か月間の治療期間の終了までの登録。
最小残存病変(MRD)陰性率
時間枠:入学時から最初の6ヶ月まで。
フローサイトメトリーと次世代シーケンシングによる評価
入学時から最初の6ヶ月まで。
30日死亡率
時間枠:治療開始時から最初の 30 日間まで。
カプラン・マイヤー法で分析。
治療開始時から最初の 30 日間まで。
60日死亡率
時間枠:治療開始時から最初の60日まで。
カプラン・マイヤー法で分析。
治療開始時から最初の60日まで。
全生存期間 (OS)
時間枠:全生存期間 (OS) は、無作為化 (または登録) から何らかの原因による死亡までの時間、または最後に生存が確認された日付で打ち切られるまでの時間、または最大 3 年間と定義されます。
生存は、カプラン・マイヤーの方法を使用して要約され、適切な場合、ログランク検定およびコックス比例ハザードを使用して評価されます。
全生存期間 (OS) は、無作為化 (または登録) から何らかの原因による死亡までの時間、または最後に生存が確認された日付で打ち切られるまでの時間、または最大 3 年間と定義されます。
誘導後の幹細胞移植(SCT)の割合
時間枠:登録時から治療開始後3年まで。
寛解導入療法または地固め・継続療法の後に造血幹細胞移植を受ける患者の割合。
登録時から治療開始後3年まで。
患者から報告された生​​活の質 (QOL)
時間枠:1年まで
がん治療の機能評価 - 白血病 (FACT-Leuk) を使用して、2 つのグループ間の生活の質を比較します。 FACT-白血病の範囲は 0 ~ 176 で、スコアが高いほど生活の質が高いことを示します
1年まで
患者から報告されたうつ病の症状
時間枠:1年まで
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS-Depression) を使用して、2 つのグループ間でうつ病の症状を比較します。 HADS うつ病の範囲は 0 (苦痛なし) から 21 (最大の苦痛) で、スコアが高いほどうつ病の症状が悪化していることを示します。
1年まで
患者から報告された不安症状
時間枠:1年まで
Hospital Anxieyt and Depression Scale (HADS-Anxiety) を使用して、2 つのグループ間の不安症状を比較します。 HADS-不安の範囲は 0 (苦痛なし) から 21 (最大の苦痛) で、スコアが高いほど不安症状が悪化していることを示します
1年まで
患者から報告された症状の負担
時間枠:1年まで
エドモントン症状評価尺度 (ESAS 改訂版) を使用して 2 つのグループ間の症状負担を比較します。 ESAS の範囲は 0 ~ 100 で、スコアが高いほど症状の負担が大きいことを示します
1年まで
患者から報告された心的外傷後ストレス症状
時間枠:1年まで
PTSD-Checklist-Civilian Version を使用して、2 つのグループ間の心的外傷後ストレス (PTSD) 症状を比較します。 PTSD チェックリストの範囲は 17 ~ 85 で、スコアが高いほど PTSD 症状が悪化していることを示します
1年まで
医療の利用 - 入院
時間枠:最長1年
線形回帰を使用して (およびグループ間の潜在的な不均衡を調整して) 2 つのグループ間の入院数を比較するには
最長1年
ヘルスケアの利用 - 生存日数と退院日数
時間枠:最長1年
線形回帰を使用して 2 つのグループ間で生存日数と退院日数を比較する (およびグループ間の潜在的な不均衡を調整する)
最長1年
ヘルスケアの利用 - 集中治療室への入院
時間枠:最長1年
ロジスティック回帰を使用して (およびグループ間の潜在的な不均衡を調整して) 2 つのグループ間の集中治療室への入院 (はい vs. いいえ) を比較するには
最長1年
治療費
時間枠:最長1年
データの分布に基づくパラメトリック検定とノンパラメトリック検定を使用して、2 つのグループ間の治療費を比較する
最長1年
好中球減少症の発生率
時間枠:最大8週間
導入サイクル (最大 2 サイクル) 中に好中球減少熱を経験した患者の数。
最大8週間
移植後100日死亡率
時間枠:移植日から移植後100日まで。
カプラン・マイヤー法による評価
移植日から移植後100日まで。
グレード3以上の急性移植片対宿主病(GVHD)の発生率
時間枠:SCTを受けた患者は、SCT後最大100日間追跡されます。
寛解導入後に HSCT を受けた患者で評価されます。
SCTを受けた患者は、SCT後最大100日間追跡されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Amir T Fathi, MD、Massachusetts General Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月20日

一次修了 (推定)

2027年1月1日

研究の完了 (推定)

2028年1月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月12日

最初の投稿 (実際)

2021年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月8日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Dana-Farber / Harvard Cancer Center は、臨床試験からのデータを責任を持って倫理的に共有することを奨励し、サポートしています。 公開された原稿で使用される最終的な研究データセットからの匿名化された参加者データは、データ使用契約の条件の下でのみ共有できます。 リクエストは、[治験依頼者または被指名人の連絡先] に送信することができます。 プロトコルと統計分析計画は、Clinicaltrials.gov で利用できるようになります。 連邦規制によって要求される場合、または研究をサポートする賞および契約の条件としてのみ。

IPD 共有時間枠

データは、公開日から 1 年以内に共有できます

IPD 共有アクセス基準

Partners Innovations チーム (http://www.partners.org/innovation) にお問い合わせください

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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