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整形外科手術後の急性疼痛と回復の質に関する MCID と PASS

2024年7月23日 更新者:University Health Network, Toronto

整形外科手術後の急性疼痛および回復の質に関する臨床的に重要な最小差 (MCID) および患者の許容可能な症状状態 (PASS) の決定

この研究では、さまざまな選択的主要整形外科手術を受ける患者の MCID と PASS を構成するものを定義しようとしています。

調査の概要

詳細な説明

整形外科手術後の急性術後疼痛は一般的であり、すべての外科患者の約 40% が中等度から重度の急性術後疼痛を経験しています。 手術後の急性疼痛の治療は、患者の苦痛を和らげ、日常生活の活動を迅速に再開し、術後合併症のリスクを軽減し、歩行とリハビリテーションと退院を早めるために重要です。 優れた疼痛治療には、鎮痛療法の指針となる適切で健全な疼痛評価が必要です。 過去の研究では、さまざまな慢性疼痛障害の MCID 値が決定されています。 しかし、急性疼痛の MCID に関するデータは限られています。現在、ほとんどの周術期の急性疼痛研究では、慢性疼痛研究から外挿された MCID 値が使用されていますが、MCID 外挿の妥当性は不明のままです。 大部分の主要な整形外科手術後の痛みに対する手順固有の MCID は報告されていません。治療後の痛みの軽減に対する患者の認識を評価します。 これは、-7 から +7 の範囲の 15 ポイントのリッカート スケールです。疼痛の MCID 値を決定する別の方法は、数学的計算を使用して 3 つの MCID 値を生成する分布ベースの方法です - 1) 平均の 0.3 標準偏差 (SD) NRS スコアの変化、2) 測定の標準誤差 (SEM)、および 3) 患者評価 GAR スケールによる鎮痛介入後の NRS スコアの平均変化の機器範囲の 5%。 SEM は、SD に 1 の平方根からクラス内相関係数を引いたものを乗じて計算されます。 最終的な MCID 値は 4 つの値の平均であり、1 つはアンカーから生成され、3 つはディストリビューション ベースのメソッドから生成されます。

患者が許容できる症状の状態 (PASS) は、患者が報告したアウトカムのもう 1 つの尺度です。 これは、介入後に患者が自分自身を良好 (満足) と見なすしきい値を表します。 PASS は絶対値であり、変化ではありませんが、この値は患者によって異なります。 本質的に、PASS は、改善の状態 (気分が良くなる) である MCID とは対照的に、ウェルビーイングの状態 (気分が良い) を示します。 2 つの概念は補完的ですが、MCID とは対照的に、PASS は改善の程度ではなく、関心のある結果です。 PASS を決定するために、患者はこの質問をされます。 「はい」と答えた患者は、許容できる痛みの状態にあると見なされます。 PASS は、痛みの状態を満足のいくものと評価した人の痛みスケールの 75 センタイルです。 ベースラインの疼痛スコアが高いほど、PASS 推定値が高くなることがよくあります。 手術後の急性疼痛に対する PASS についてはほとんど知られていないため、鎮痛介入の臨床的利点を適切に評価するには、このベンチマークを決定する必要があります。

回復の質 (QoR) は、新しい介入戦略の影響を評価する際のもう 1 つの重要な PRO 指標です。 回復の質は、QoR-15 アンケート (スコア 0 ~ 150) を使用して評価できます。これは、手術および麻酔後の回復の質の指標として、身体的および精神的な幸福を測定します。

QoR の MCID を決定するには、アンカー ベースとディストリビューション ベースの両方の方法が使用されます。 患者は、「昨日からの手術からの全体的な回復をどのように評価しますか?」と尋ねられます。 患者は同じ GRS (-7 から +7) を使用して反応を測定します。 固定ベースの方法では、MCID は、患者が +2 または +3 の GRS スコアを報告したときの QoR-15 スコアの平均変化です。 分布ベースの方法では、他の 3 つの MCID 値が生成されます。1) QoR スコアの平均変化の 0.3 標準偏差 (SD)。 2) 測定の標準誤差 (SEM); 3) 計器範囲の 5%。 繰り返しになりますが、最終的な MCID 値は 4 つの値の平均です。1 つはアンカーから生成され、3 つはディストリビューション ベースのメソッドから生成されます。

QoR の PASS を決定するために、患者は「あなたの意見では、手術から十分に回復しましたか?」と尋ねられます。 はい、いいえ、または不明の応答オプションがあります。 肯定的な回答をした人は、よく回復したと見なされます。 QoR の PASS は、回復が良好であると評価した人の QoR-15 スコアの 75 センタイルです。 Myles による唯一の MCID および PASS 研究では、幅広い外科的処置を受けた患者で、それぞれ 8 & 118 (150 点中) の QoR-15 スコアが報告されました。 大規模な整形外科手術後の QoR-15 の手順固有の MCID & PASS は現在不明です。 私たちが提案する観察研究は、さまざまな選択的主要整形外科手術を受ける患者の MCID と PASS を構成するものを定義しようとしています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Anahi Perlas, MD, FRCPC

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5T2S8
        • 募集
        • Toronto Western Hopspital
        • 主任研究者:
          • Anahi Perlas, MD. FRCPC
        • コンタクト:
          • Anahi Perlas, MD, FRCPC
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究患者はトロント西部病院で募集されます

説明

包含基準:

  • 18~80歳の成人患者
  • ASAクラスⅠ~Ⅲ
  • 一次待機手術
  • 安定化および関節形成術の手順など、片側の主要な肩の手術:
  • 片側人工股関節全置換術
  • 片側全膝置換術、および
  • 2レベル以上の脊椎減圧術+固定術。
  • -手術後24時間以上の入院

除外基準:

  • インフォームドコンセントを与えることができない
  • 英語の理解力が低い
  • 認知症などの精神障害
  • モルヒネ/ヒドロモルフォンに対する既知のアレルギー
  • 慢性的な薬物乱用とレクリエーショナル ドラッグの使用
  • -アンケートの正確かつ客観的な完了を損なう医学的障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
単一グループ、盲検なしのオープンラベル観察研究。
すべての研究患者は、定期的な臨床診療および実施された手術の制度基準に従って管理されます。
  • ベースライン人口統計データ
  • ベースラインの生理学的変数 (血圧、心拍数、呼吸数、酸素飽和度)
  • 必要に応じてベースライン調査 (ヘモグロビン、凝固プロファイル、血清電解質)。
  • NRSを使用した術前の痛みの状態 (0-10)
  • QoR-15アンケートを使用した術前の機能状態
  • 予想される痛み - 患者は術前に「0 から 10 までの尺度 (0 = 痛みなし、10 = 想像できる最悪の痛み) で、1 日目 (および 2 日目) の許容できる痛みスコアは何だと思いますか?」という質問をされます。手術後? 手術後2週間?」
  • 疼痛壊死スケール
すべての研究患者は、定期的な臨床診療および実施された手術の制度基準に従って管理されます。

術後の痛みは、必要に応じて集学的鎮痛レジメンを使用して病棟で管理されます。 これも:

  1. アセトアミノフェン 650 - 1,000 mg を 6 時間ごとに 24 時間経口投与
  2. NSAID、例えばセレコキシブまたはその他の薬剤を臨床ガイドラインに従って 24 時間経口投与する。禁忌または外科医の好みによる場合は省略
  3. オピオイド、例えばヒドロモルフォン 1-2 mg またはオキシコドン 15-30 mg は、標準的な看護師による鎮痛プロトコルに従って、患者の必要に応じて 1-2 時間ごとに経口投与されます。
  4. 上記の治療に抵抗性の激しい痛みの場合、患者にはIVオピオイドが提供されます。 痛みが耐えられるようになるまで、10分ごとにヒドロモルホンmgを静注
NRS 疼痛スコア (0 = 疼痛なし、10 = 考えられる最悪の疼痛) を使用した疼痛評価は、PACU ですぐに開始し、手術後または退院までの最初の 48 時間にわたって連続して、独立した研究スタッフによって実行されます。
また、治療後の痛みの軽減の程度は、前述のように主観的な 15 点のグローバル評価尺度 (GRS) を使用して評価されます (背景)。 これは、各 NRS 評価と同時に、最低でも 1 日 2 回実施されます。
POD 0、1、および 2 での鎮痛介入の前後の各 NRS 疼痛評価中に、患者には次の質問も尋ねられます。 肯定的な反応を示した患者は、許容できる疼痛状態にあると見なされます。 PASS は、満足のいく痛みの状態にある患者の痛みの NRS スコアの 75 センタイルです。
回復の質の次元を測定する回復の質 15 アンケート (QoR-15) は、POD 1 と POD 2 の朝に 1 回実施されます。QoR の MCID と PASS は、NRS スコアと同じ方法で決定されます。 最終的な MCID 値は、4 つの値の平均になります。1 つはアンカー ベースの方法で生成され、3 つはディストリビューション ベースの方法で生成されます。 QoR の PASS は、回復が良好と評価された患者の QoR-15 スコアの 75 センタイルです。
さらに、吐き気、嘔吐、かゆみ、便秘、鎮静(RASS + Ramsay)/および呼吸抑制などのオピオイド関連の副作用を毎日評価します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
整形外科手術後の NRS 疼痛スコアの MCID
時間枠:4種類の主要な整形外科手術後の最初の48時間
MCID 値は、患者が 2 または 3 の GAR スコアに対応する痛みの軽減のわずかな改善を報告した場合の治療後の NRS スコアの変化を表します。
4種類の主要な整形外科手術後の最初の48時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
整形外科手術後の NRS 疼痛スコアの PASS
時間枠:4種類の主要な整形外科手術後の最初の48時間
整形外科手術後の NRS 疼痛スコアの PASS
4種類の主要な整形外科手術後の最初の48時間
MCIDおよびPASSを達成するために必要なオピオイド消費量
時間枠:最初の48時間 主要な整形外科の4つのタイプ
整形外科手術後の急性疼痛の MCID および PASS を達成するために必要なオピオイド消費量。
最初の48時間 主要な整形外科の4つのタイプ
回復の質
時間枠:手術後最初の2日
QoR-15 アンケート (0-150) を使用して評価された回復の質、スコアが高いほど回復が良好であることを意味します
手術後最初の2日
QoR-15 の MCID と PASS
時間枠:手術後最初の2日
QoR-15 (0-150) の MCID と PASS、スコアが高いほど回復が良好であることを意味します
手術後最初の2日
オピオイド関連の副作用の発生率と必要な治療
時間枠:手術後最初の2日
オピオイド関連の副作用の発生率と必要な治療
手術後最初の2日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Anahi Perlas, MD, FRCPC、University Health Network, Toronto

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月21日

一次修了 (推定)

2024年10月31日

研究の完了 (推定)

2024年11月7日

試験登録日

最初に提出

2021年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月19日

最初の投稿 (実際)

2021年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月23日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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