うつ病の症状を持つ黒人女性に対する仮想シスターサークル介入の実現可能性と受容性
2026年5月11日 更新者：Kia Skrine Jeffers, PhD, RN, PHN
うつ病の症状を持つ黒人女性に対する、治療に基づいた仮想姉妹サークル介入の実現可能性と受容性の評価
この研究の目的は、うつ症状のある中高年の黒人女性に対するプロトコルの実現可能性と受け入れ可能性を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90095
- University of California, Los Angeles
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 黒人またはアフリカ系アメリカ人であると認識する
- 女性として認識する
- 年齢 40歳以上
- 共同住宅
- うつ病の症状を経験しているという自己申告
- 8週間の介入に取り組む能力
- Zoomへのアクセス
- 英語を話したり読んだりする
除外基準:
- 双極性障害と診断されているが、双極性障害の治療薬を服用していない
- 精神病を経験する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ 1 介入、1 ～ 8 週目
1 週間から 8 週間の間、グループ 1 は介入を受け、グループ 2 は治療を受けません。
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この介入は、治療に基づいた 8 週間のプロトコルです。
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アクティブコンパレータ：グループ 2 介入、9 ～ 16 週目
9～16週目の間、グループ2は介入を受け、グループ1は治療を受けません。
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この介入は、治療に基づいた 8 週間のプロトコルです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Completion and Retention Rates of Participants as Measures of Feasibility
時間枠：12 weeks
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Completion: # of participants who attended 4+ sessions/ # participants available to attend 4+ sessions Retention: # retained/ # enrolled
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12 weeks
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Number of Participants Who Reported Acceptability According to the Theoretical Framework of Acceptability
時間枠：12 weeks
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Qualitative assessment of Acceptability.
The interview guide was organized according to the 7 constructs of the Theoretical Framework of Acceptability.
Participants reported whether the intervention was an acceptable fit with their personal value of becoming more whole, and with their collective value of addressing their depressive symptoms and experiences in a trusted space.
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12 weeks
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Proportion of Eligible Potential Participants That Enrolled in the Study, as a Measure of Feasibility
時間枠：6 weeks
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Recruitment: # enrolled/# eligible
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6 weeks
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Changes in Psychological Flexibility (Baseline to 6 Weeks)
時間枠：Baseline to 6 weeks
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Changes in psychological flexibility scores from baseline to 6 weeks using the Acceptance and Action Questionnaire II (AAQ-II).
Scores range from 7-49.
Lower scores indicate greater psychological flexibility (better outcome).
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Baseline to 6 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kia Skrine Jeffers, PhD, RN, PHN、University of California, Los Angeles
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月14日
一次修了 (実際)
2023年4月2日
研究の完了 (実際)
2023年4月2日
試験登録日
最初に提出
2021年3月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月5日
最初の投稿 (実際)
2021年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月11日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
姉妹サークルのプロトコルの臨床試験
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University Hospital of North NorwayOslo University Hospital; Nordlandssykehuset HF; Finnmarkssykehuset HF; Helgeland Hospital Trust募集
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Hospital for Special Surgery, New York完了
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Southcentral FoundationUniversity of Washington積極的、募集していない
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Insel Gruppe AG, University Hospital Bern完了