Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalisen Sisar Circle -intervention toteutettavuus ja hyväksyttävyys mustille naisille, joilla on masennusoireita

maanantai 11. toukokuuta 2026 päivittänyt: Kia Skrine Jeffers, PhD, RN, PHN

Terapeuttisesti perustellun virtuaalisen sisarpiirin toteutettavuuden ja hyväksyttävyyden arvioiminen mustille naisille, joilla on masennusoireita

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida protokollan toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä keski- ja vanhempi-ikäisille mustille naisille, joilla on masennusoireita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
        • University of California, Los Angeles

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tunnista musta tai afroamerikkalainen
  • Tunnista naiseksi
  • Ikä 40 vuotta ja vanhempi
  • yhteisöasunto
  • Oma ilmoitus masennusoireista
  • Kyky sitoutua 8 viikon interventioon
  • Pääsy Zoomiin
  • Puhu ja lue englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on kaksisuuntainen mielialahäiriö, mutta hän ei käytä lääkitystä sairauteen
  • Psykoosin kokeminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä 1 Interventio, viikot 1-8
Viikkojen 1-8 aikana ryhmä 1 saa interventiohoitoa ja ryhmä 2 ei saa hoitoa.
Käyttäytyminen: Sister Circle -protokolla
Interventio on 8 viikon mittainen, terapeuttisesti informoitu protokolla.
Active Comparator: Ryhmä 2 Interventio, viikot 9-16
Viikoilla 9-16 ryhmä 2 saa interventiohoitoa ja ryhmä 1 ei saa hoitoa.
Käyttäytyminen: Sister Circle -protokolla
Interventio on 8 viikon mittainen, terapeuttisesti informoitu protokolla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Completion and Retention Rates of Participants as Measures of Feasibility
Aikaikkuna: 12 weeks
Completion: # of participants who attended 4+ sessions/ # participants available to attend 4+ sessions Retention: # retained/ # enrolled
12 weeks
Number of Participants Who Reported Acceptability According to the Theoretical Framework of Acceptability
Aikaikkuna: 12 weeks
Qualitative assessment of Acceptability. The interview guide was organized according to the 7 constructs of the Theoretical Framework of Acceptability. Participants reported whether the intervention was an acceptable fit with their personal value of becoming more whole, and with their collective value of addressing their depressive symptoms and experiences in a trusted space.
12 weeks
Proportion of Eligible Potential Participants That Enrolled in the Study, as a Measure of Feasibility
Aikaikkuna: 6 weeks
Recruitment: # enrolled/# eligible
6 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Changes in Psychological Flexibility (Baseline to 6 Weeks)
Aikaikkuna: Baseline to 6 weeks
Changes in psychological flexibility scores from baseline to 6 weeks using the Acceptance and Action Questionnaire II (AAQ-II). Scores range from 7-49. Lower scores indicate greater psychological flexibility (better outcome).
Baseline to 6 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kia Skrine Jeffers, PhD, RN, PHN

Yhteistyökumppanit

National Institute on Aging (NIA)
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Tutkijat

  • Päätutkija: Kia Skrine Jeffers, PhD, RN, PHN, University of California, Los Angeles

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 14. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 2. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 2. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 21-002949
  • UL1TR001881 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • P30-AG02168 (Muu apuraha/rahoitusnumero: NIA)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sister Circle -protokolla

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Georgia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa