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アルゼンチンの医療従事者の新型コロナウイルスワクチンに対する免疫

2023年9月21日 更新者:VANINA LAURA PAGOTTO、Hospital Italiano de Buenos Aires

アルゼンチン、ブエノスアイレスの医療従事者の新型コロナウイルスワクチンに対する免疫。

コロナウイルス感染症 19 (COVID-19) に対するワクチン接種は、パンデミックによる健康と経済への影響を制限するために不可欠な一次予防ツールです。 目的: 新型コロナウイルス感染症ワクチン接種を受けた医療従事者の免疫グロブリン G (IgG) 抗体レベルの変動を測定すること。

調査の概要

詳細な説明

コロナウイルス感染症 19 (COVID-19) に対するワクチン接種は、パンデミックによる健康と経済への影響を制限するために不可欠な一次予防ツールです。 国家保健省は「ワクチン接種の戦略計画」を策定し、その第一線は医療従事者である」 国家医薬品食品医療技術総局は、スプートニクVワクチンとシノファームワクチンという2種類の緊急ワクチンの投与を認可した。 免疫原性と、このワクチンの長期的な有効性および安全性プロファイルとの相関関係を評価することが重要です。

目的:新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ワクチン接種を受けた医療従事者における、初回接種前と接種完了後1か月後、6か月後、12か月後との間の免疫グロブリンG(IgG)抗体レベルの変動を測定することスプートニクVワクチンを接種したかシノファームワクチンを接種したかに応じて、免疫グロブリンGレベルを有害事象および新型コロナウイルス感染症の存在と相関させる 方法論: デザイン: 予防接種を受けた医療従事者の前向きコホートの観察および分析研究新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ワクチンを使って。 IgG の存在は定性的および定量的に決定されます。 各期間の免疫グロブリン G 力価は、投与されたワクチンの種類に応じて全体的に比較されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Caba
      • Buenos Aires、Caba、アルゼンチン、C1199ABB
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

新型コロナウイルス感染症ワクチンの接種を希望する医療従事者

説明

包含基準:

  • 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ワクチンの接種を受けている被験者。

除外基準:

  • 参加に同意しない被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新型コロナウイルス感染症ワクチン接種を受けた医療従事者を対象に、予防接種完了後1か月後、6か月後、12か月後のベースラインからの免疫グロブリンG(IgG)抗体レベルの変化を評価する
時間枠:1年
新型コロナウイルス感染症ワクチン接種を受けた医療従事者を対象に、予防接種完了後1か月後、6か月後、12か月後のベースラインからの免疫グロブリンG(IgG)抗体レベルの変化を評価する
1年
免疫グロブリン G レベルと有害事象の存在および COVID-19 の感染を相関させるため
時間枠:1年
免疫グロブリン G レベルと有害事象の存在および COVID-19 の感染を相関させるため
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:vanina Pagotto, MSC、Hospital Italiano de Buenos Aires
  • スタディチェア:Silvana Figar, MSC、Hospital Italiano de Buenos Aires
  • スタディディレクター:Hernán Garcia Rivello, Pharm、Hospital Italiano de Buenos Aires

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月9日

一次修了 (実際)

2023年6月9日

研究の完了 (実際)

2023年8月9日

試験登録日

最初に提出

2021年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月10日

最初の投稿 (実際)

2021年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月21日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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