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高齢者向け革新的な病室プロトタイプのユーザーエクスペリエンス評価 (HospiSenior-UX)

2021年11月16日 更新者:University Hospital, Angers

ホスピシニア:高齢者向け革新的な病室プロトタイプのユーザーエクスペリエンス評価

現在、フランスでは、病院に入院する特定の人々の特殊性を考慮して、病室の基準が疑問視されています。

「Groupement de Coopération Sanitaire des Hôpitaux Universitaires du Grand Ouest」(GCS HUGO)は、病室の近代化を通じて老人医療の質を向上させることを提案しています。

GCS HUGOは、「依存症と老年」運営委員会の協力を得て、「ホスピシニア」と呼ばれる高齢者に適応した病室を共同設計するプロジェクトを立ち上げた。 この委員会は、HUGO とパートナー企業の専門家で構成されています。

ホスピシニアルームは、ベッド設備に関する革新的な技術で構成されています。 ベッドキャノピー)、自律型(例: ライフライン)および移動支援(例: レールリフトシステム)、照明(例: ライトガイド)、コミュニケーション(タッチタブレット)、ソーシャルスペース(家具)。

このプロジェクトは、以下のユーザー エクスペリエンス (UX) を評価することで構成されています。

  • ホスピのシニアルームに入院している患者、
  • ホスピのシニアルームに入院している患者の非公式の介護者、
  • ホスピシニアルームで働いていた介護者。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

Hospi'Senior ルームの特徴は複数あり、特に懸念されるのは次のとおりです。

  • ベッドの設備: よりパーソナライズされた部屋を作成するには、ベッド天蓋の存在、窓に向かうベッドの向き、ベッドの頭の多機能スペースの存在。
  • 動きを容易にし、患者の時間的な方向性を維持することにより、患者の自律的な移動性を実現します。時間方向の位置情報、ライフライン、スライドドアの天体暦です。
  • 患者の移動を容易にするための介護者の補助による移動: ベッド上の昇降レール。
  • 特に夜間の安全な移動を確保するための照明: ライトガイド、室内灯、窓鏡、浴室照明。
  • タッチタブレットとのデジタルインターフェースにより、業務面とコミュニケーション面を改善します。
  • 来訪者を室内に迎える交流スペース。

デザイン:

ステップ 1: 各参加者 (患者、非公式介護者、介護者) が部屋を訪問します。

ステップ 2: 入院中のユーザーへのケアやサポートは変更しない

ステップ 3: UX 評価:

  • 患者:入院の終わりに収集され、
  • 非公式の介護者: 患者の滞在終了時に集められ、
  • 介護者: ホスピシニアルームを使用してから 3 か月後に回収されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Hospi'Senior ルームへの入場は、入院する患者を事前に選択することなく、サービスの運営に合わせて行われます。

この研究は、i) ホスピ シニア ルームに入院している患者、ii) ホスピ シニア ルームに入院している患者の非公式の介護者、および iii) ホスピ シニア ルームで働いていた介護者に提案されています。

説明

包含基準:

  • 忍耐強い :

    • ホスピのシニアルームに入院中
  • 非公式介護者 :

    • ホスピのシニアルームに入院している患者の非公式の介護者であること (患者ごとに介護者は 1 人のみ)
    • 年齢 18 歳以上
    • ホスピのシニアルームに入院している患者を面会することができる
  • 介護者 :

    • 年齢 18 歳以上
    • 次の 4 つのカテゴリーのいずれかで、短期老人病棟に携わる医療専門家になります。

      • 医師、
      • 常駐のパラメディカル介護者(看護師、看護助手、保健管理者)、
      • 補助医療スタッフ(心理学者、神経心理学者、理学療法士、適応身体活動教師)、
      • 技術スタッフ(担架担架)。

除外基準:

  • 忍耐強い :

    • 医療チームの裁量による研究への参加の禁忌
    • 参加の拒否
    • フランス語の理解が乏しい
    • 行政または司法の決定によって自由を剥奪された人、強制的な精神科治療を受けている人、法的保護下にある成人、または同意を表明できない成人
  • 非公式介護者 :

    • 参加の拒否
    • フランス語の理解が乏しい
    • 行政または司法の決定によって自由を剥奪された人、強制的な精神科治療を受けている人、法的保護を受けている成人
  • 介護者 :

    • 研修スタッフになる
    • ユニットでの勤続年数が 3 か月未満
    • 参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
忍耐
ホスピシニアルームに入院した患者
ユーザーエクスペリエンスは検証済みの尺度で評価されます
非公式の介護者
ホスピのシニアルームに入院している患者の非公式の介護者
ユーザーエクスペリエンスは検証済みの尺度で評価されます
介護者
ホスピシニアルームで働いたことのある介護者
ユーザーエクスペリエンスは検証済みの尺度で評価されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者のユーザーエクスペリエンス (AttrakDiff)
時間枠:入院終了時、平均9日
Hospi'Senior ルームのユーザー エクスペリエンスは、Attrakdiff スケール (20 項目) によって評価されます。
入院終了時、平均9日
患者のユーザーエクスペリエンス(meCUE)
時間枠:入院終了時、平均9日
Hospi'Senior ルームのユーザー エクスペリエンスは、meCUE (ユーザー エクスペリエンスの主要コンポーネントのモジュール評価) スケール モジュール 2 (8 項目) によって評価されます。
入院終了時、平均9日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
非公式介護者のユーザー エクスペリエンス (Attrakdiff)
時間枠:入院終了時、平均9日
Hospi'Senior ルームのユーザー エクスペリエンスは、Attrakdiff スケール (20 項目) によって評価されます。
入院終了時、平均9日
非公式介護者のユーザー エクスペリエンス (meCUE)
時間枠:入院終了時、平均9日
Hospi'Senior ルームのユーザー エクスペリエンスは、meCUE スケール モジュール 2 (8 項目) によって評価されます。
入院終了時、平均9日
介護者のユーザー エクスペリエンス (AttrakDiff)
時間枠:ホスピシニアルームを利用して3ヶ月後
Hospi'Senior ルームのユーザー エクスペリエンスは、Attrakdiff スケール (20 項目) によって評価されます。
ホスピシニアルームを利用して3ヶ月後
介護者のユーザーエクスペリエンス(meCUE)
時間枠:ホスピシニアルームを利用して3ヶ月後
Hospi'Senior ルームのユーザー エクスペリエンスは、meCUE スケール モジュール 2 (8 項目) によって評価されます。
ホスピシニアルームを利用して3ヶ月後
各機器の患者および非公式介護者のユーザーエクスペリエンス
時間枠:入院終了時、平均9日
各機器のユーザーエクスペリエンスはmeCUEモジュール1(5項目)によって評価されます
入院終了時、平均9日
各機器の介護者のユーザーエクスペリエンス
時間枠:ホスピシニアルームを利用して3ヶ月後
各機器のユーザーエクスペリエンスはmeCUEモジュール1(5項目)によって評価されます
ホスピシニアルームを利用して3ヶ月後
「モビリティ」と「照明」機器の安全面
時間枠:入院終了時、平均9日
安全性の側面は、患者と非公式の介護者を対象とした QUEST (支援技術に対するケベック州ユーザー満足度評価) スケールによって評価されます。
入院終了時、平均9日
「モビリティ」と「照明」機器の安全面
時間枠:ホスピシニアルームを利用して3ヶ月後
安全面は介護者向けの QUEST スケールによって評価されます
ホスピシニアルームを利用して3ヶ月後
介護者の影響を感じた
時間枠:ホスピシニアルームを利用して3ヶ月後
感じられた感情は、PANAS (Positive And Negative Affect Schedule) スケール (20 項目) によって評価されます。
ホスピシニアルームを利用して3ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Cédric ANNWEILER, MD,PhD、Angers University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年12月1日

一次修了 (予想される)

2023年12月1日

研究の完了 (予想される)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年10月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月16日

最初の投稿 (実際)

2021年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月16日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2021-127

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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