Utvärdering av användarupplevelsen av en innovativ sjukhusrumsprototyp anpassad till äldre (HospiSenior-UX)
16 november 2021 uppdaterad av: University Hospital, Angers
Hospi'Senior: Utvärdering av användarupplevelsen av en innovativ sjukhusrumsprototyp anpassad till äldre
Nuförtiden i Frankrike ifrågasätts standarden för sjukhusrum med tanke på de speciella egenskaperna hos vissa populationer som är inlagda på sjukhus.
" Groupement de Coopération Sanitaire des Hôpitaux Universitaires du Grand Ouest " (GCS HUGO) föreslår att kvaliteten på äldrevården ska förbättras genom modernisering av sjukhusrummen.
GCS HUGO har lanserat ett projekt för att samdesigna ett sjukhusrum anpassat för äldre, kallat "Hospi'Senior", med hjälp av styrgruppen för "Dependency and Old Age". Denna kommitté består av experter från HUGO och partnerföretag.
Hospi'Senior-rummet är sammansatt av innovativ teknik för sängutrustning (t.ex. sänghimmel), autonom (t.ex. livlina) och assisterad rörlighet (t.ex. järnvägslyftsystem), belysning (t.ex. ljusguide), kommunikation (pekplatta) och socialt utrymme (möbler).
Projektet består i att utvärdera användarupplevelsen (UX) av:
- patienter på sjukhus i Hospi's seniorrum,
- informella vårdgivare till patienter som är inlagda på sjukhus i Hospi's seniorrum,
- vårdgivare som har arbetat i Hospi'Seniorrummet.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Hospi's seniorrums särdrag är många och berör särskilt:
- Sängens utrustning: att skapa ett mer personligt rum: närvaro av en sänghimmel, orientering av sängen mot fönstren, närvaro av ett multifunktionellt utrymme vid sängens huvud.
- Patientens autonoma rörlighet genom att underlätta rörelserna och genom att bevara patientens orientering i tiden: efemeri för tidsorientering, livlina och skjutdörr.
- Vårdarassisterad rörlighet för att underlätta patientrörelser: lyftskena ovanför sängen.
- Belysning för att säkerställa säker rörelse, speciellt under natten: ljusledare, rumsbelysning, fönsterspeglar, badrumsbelysning.
- Det digitala gränssnittet med en pekplatta för att förbättra yrkes- och kommunikationsaspekterna.
- Socialiseringsutrymmet för att välkomna besökare i rummet.
Design:
Steg 1: Ett besök i rummet görs till varje deltagare (patienter, informella vårdgivare, vårdgivare).
Steg 2: ingen förändring av vård eller stöd till brukare under sjukhusvistelse
Steg 3: UX-bedömning:
- Patienter: samlas in i slutet av sjukhusvistelsen,
- Informella vårdgivare: samlas in i slutet av patientens vistelse,
- Vårdgivare: hämtas efter 3 månaders användning av Hospi'Senior-rummet.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
120
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Cédric ANNWEILER, MD,PhD
- Telefonnummer: +33 0241354725
- E-post: cedric.annweiler@chu-angers.fr
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Intagning i Hospi'Seniorrummet sker i takt med att tjänsten fungerar, utan förhandsval av intagna patienter.
Studien föreslås till: i) patienter inlagda på Hospi'Seniorrummet, ii) informella vårdgivare till patienter intagna på Hospi'Seniorrummet, och iii) vårdgivare som har arbetat i Hospi'Seniorrummet.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patient :
- Blir inlagd på Hospis seniorrum
Informell vårdgivare:
- Var den informella vårdgivaren till en patient som är inlagd på Hospi's seniorrum (endast en vårdgivare per patient)
- Ålder ≥ 18 år
- Kan besöka patienten inlagd på Hospi'Senior rum
Vårdgivare :
- Ålder ≥ 18 år
Var sjukvårdspersonal involverad i den korttidsgeriatriska enheten, från en av fyra kategorier:
- läkare,
- permanenta paramedicinska vårdgivare (sjuksköterska, sjuksköterska, vårdchef),
- stödja paramedicinsk personal (psykolog, neuropsykolog, fysioterapeut, anpassad fysisk aktivitetslärare),
- teknisk personal (bårbärare).
Exklusions kriterier:
Patient :
- Kontraindikation för deltagande i studien efter det medicinska teamets gottfinnande
- Vägra att delta
- Dålig förståelse av det franska språket
- Personer frihetsberövade genom ett administrativt eller rättsligt beslut, personer under tvångspsykiatrisk vård, vuxna under rättsskydd eller oförmögna att uttrycka sitt samtycke
Informell vårdgivare:
- Vägra att delta
- Dålig förståelse av det franska språket
- Personer frihetsberövade genom ett administrativt eller rättsligt beslut, personer under tvångspsykiatrisk vård, vuxna under rättsskydd
Vårdgivare :
- Vara en personal under utbildning
- Mindre än 3 månaders anciennitet på enheten
- Vägra att delta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter
Patienter inlagda på Hospi'Senior-rummet
|
Användarupplevelse bedöms med validerad skala
|
|
Informella vårdgivare
Informella vårdgivare till patienter inlagda på Hospi'Seniorrummet
|
Användarupplevelse bedöms med validerad skala
|
|
Vårdgivare
Vårdgivare som har arbetat i Hospi'Seniorrummet
|
Användarupplevelse bedöms med validerad skala
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Användarupplevelse av patienter (AttrakDiff)
Tidsram: vid slutet av sjukhusvistelsen, i genomsnitt 9 dagar
|
Användarupplevelsen av Hospi'Senior-rummet bedöms med Atrakdiff-skala (20 objekt)
|
vid slutet av sjukhusvistelsen, i genomsnitt 9 dagar
|
|
Användarupplevelse av patienter (meCUE)
Tidsram: vid slutet av sjukhusvistelsen, i genomsnitt 9 dagar
|
Användarupplevelsen av Hospi'Senior-rummet bedöms av meCUE (Modular Evaluation of Key Components of User Experience) skala modul 2 (8 objekt)
|
vid slutet av sjukhusvistelsen, i genomsnitt 9 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Användarupplevelse av informella vårdgivare (Attrakdiff)
Tidsram: vid slutet av sjukhusvistelsen, i genomsnitt 9 dagar
|
Användarupplevelsen av Hospi'Senior-rummet bedöms med Atrakdiff-skala (20 objekt)
|
vid slutet av sjukhusvistelsen, i genomsnitt 9 dagar
|
|
Användarupplevelse av informella vårdgivare (meCUE)
Tidsram: vid slutet av sjukhusvistelsen, i genomsnitt 9 dagar
|
Användarupplevelsen av Hospi'Seniorrummet bedöms av meCUE skala modul 2 (8 artiklar)
|
vid slutet av sjukhusvistelsen, i genomsnitt 9 dagar
|
|
Användarupplevelse av vårdgivare (AttrakDiff)
Tidsram: efter 3 månaders användning av Hospi'Senior-rummet
|
Användarupplevelsen av Hospi'Senior-rummet bedöms med Atrakdiff-skala (20 objekt)
|
efter 3 månaders användning av Hospi'Senior-rummet
|
|
Användarupplevelse av vårdgivare (meCUE)
Tidsram: efter 3 månaders användning av Hospi'Senior-rummet
|
Användarupplevelsen av Hospi'Seniorrummet bedöms av meCUE skala modul 2 (8 artiklar)
|
efter 3 månaders användning av Hospi'Senior-rummet
|
|
Användarupplevelse av patienter och informella vårdgivare av varje utrustning
Tidsram: vid slutet av sjukhusvistelsen, i genomsnitt 9 dagar
|
Användarupplevelsen av varje utrustning bedöms av meCUE modul 1 (5 artiklar)
|
vid slutet av sjukhusvistelsen, i genomsnitt 9 dagar
|
|
Användarupplevelse av vårdgivare av varje utrustning
Tidsram: efter 3 månaders användning av Hospi'Senior-rummet
|
Användarupplevelsen av varje utrustning bedöms av meCUE modul 1 (5 artiklar)
|
efter 3 månaders användning av Hospi'Senior-rummet
|
|
Säkerhetsaspekten av "mobilitet" och "belysnings"utrustning
Tidsram: vid slutet av sjukhusvistelsen, i genomsnitt 9 dagar
|
Säkerhetsaspekten bedöms av QUEST (Quebec User Evaluation of Satisfaction with assistive Technology) skala för patienter och informella vårdgivare
|
vid slutet av sjukhusvistelsen, i genomsnitt 9 dagar
|
|
Säkerhetsaspekten av "mobilitet" och "belysnings"utrustning
Tidsram: efter 3 månaders användning av Hospi'Senior-rummet
|
Säkerhetsaspekten bedöms med QUEST-skalan för vårdgivare
|
efter 3 månaders användning av Hospi'Senior-rummet
|
|
Kände påverkan av vårdgivare
Tidsram: efter 3 månaders användning av Hospi'Senior-rummet
|
Felt påverkan bedöms med PANAS-skalan (Positive And Negative Affect Schedule) (20 poster)
|
efter 3 månaders användning av Hospi'Senior-rummet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Cédric ANNWEILER, MD,PhD, Angers University Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 december 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2023
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 oktober 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 november 2021
Första postat (Faktisk)
18 november 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 november 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 november 2021
Senast verifierad
1 oktober 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2021-127
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .