- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05126212
노인에 맞춘 혁신적인 병실 프로토타입의 사용자 경험 평가 (HospiSenior-UX)
Hospi'Senior : 노인에 맞춘 혁신적인 병실 프로토타입의 사용자 경험 평가
요즘 프랑스에서는 병원에 입원하는 특정 집단의 특수성을 고려하여 병실 기준에 의문을 제기하고 있습니다.
"Groupement de Coopération Sanitaire des Hôpitaux Universitaires du Grand Ouest"(GCS HUGO)는 병실 현대화를 통해 노인병 치료의 질을 향상시킬 것을 제안합니다.
GCS HUGO는 "Dependency and Old Age" 운영위원회의 도움으로 "Hospi'Senior"라는 노인에 적합한 병실을 공동 설계하는 프로젝트를 시작했습니다. 이 위원회는 HUGO 및 협력사의 전문가들로 구성되어 있습니다.
Hospi'Senior 룸은 침대 장비에 관한 혁신적인 기술로 구성되어 있습니다. 침대 캐노피), 자율(예: 생명선) 및 보조 이동성(예: 레일 리프트 시스템), 조명(예: 라이트 가이드), 커뮤니케이션(터치 태블릿) 및 소셜 공간(가구).
이 프로젝트는 다음의 사용자 경험(UX)을 평가하는 것으로 구성됩니다.
- Hospi'Senior room에 입원한 환자들,
- Hospi'Senior room에 입원한 환자의 비공식 간병인,
- Hospi'Senior room에서 근무한 간병인.
연구 개요
상세 설명
Hospi'Senior room의 특성은 다양하며 특히 다음과 같습니다.
- 침대 장비 :보다 개인화 된 방 만들기 : 침대 캐노피의 존재, 창문을 향한 침대의 방향, 침대 머리에 다기능 공간의 존재.
- 움직임을 용이하게 하고 환자의 시간에 따른 방향을 유지함으로써 환자의 자율 이동성: 임시 방향, 구명줄 및 슬라이딩 도어를 위한 천문력.
- 환자 이동을 용이하게 하는 간병인 지원 이동성: 침대 위로 레일을 들어올립니다.
- 특히 야간에 안전한 이동을 보장하는 조명: 라이트 가이드, 실내 조명, 창문 거울, 욕실 조명.
- 직업 및 커뮤니케이션 측면을 개선하기 위한 터치 태블릿이 있는 디지털 인터페이스.
- 객실 내 방문자를 환영하는 사교 공간.
설계:
1단계: 각 참여자(환자, 비공식 간병인, 간병인)가 병실을 방문합니다.
2단계: 입원 중 사용자에 대한 관리 또는 지원에 변화 없음
3단계: UX 평가:
- 환자: 입원 종료 시 수집,
- 비공식 간병인: 환자의 체류 종료 시 수집,
- 간병인: Hospi'Senior 룸 사용 3개월 후 수집.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Cédric ANNWEILER, MD,PhD
- 전화번호: +33 0241354725
- 이메일: cedric.annweiler@chu-angers.fr
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
Hospi'Senior 병실 입실은 입원 환자를 사전에 선택하지 않고 서비스가 운영되는 대로 이루어집니다.
본 연구는 i) Hospi'Senior room에 입원한 환자, ii) Hospi'Senior room에 입원한 환자의 비공식 간병인, iii) Hospi'Senior room에서 근무한 간병인에게 제안합니다.
설명
포함 기준:
인내심 있는 :
- Hospi'Senior room 입실
비공식 간병인:
- Hospi'Senior 병실에 입원한 환자의 비공식 간병인이어야 합니다(환자당 간병인은 한 명만).
- 연령 ≥ 18세
- Hospi'Senior room 입실환자 면회 가능
간병인 :
- 연령 ≥ 18세
다음 4가지 범주 중 하나에서 단기 노인 병동에 관련된 의료 전문가여야 합니다.
- 의사,
- 영구 준의료 간병인(간호사, 간호조무사, 보건 담당관),
- 준의료진 지원(심리학자, 신경심리학자, 물리치료사, 적응형 신체 활동 교사),
- 기술 직원(들것 운반자).
제외 기준:
인내심 있는 :
- 의료진의 재량에 따른 연구 참여 금기
- 참여 거부
- 프랑스어에 대한 이해 부족
- 행정적 또는 사법적 결정에 의하여 자유를 박탈당한 자, 강제 정신과 치료를 받고 있는 자, 법적 보호를 받고 있거나 동의를 표명할 수 없는 성인
비공식 간병인:
- 참여 거부
- 프랑스어에 대한 이해 부족
- 행정적 또는 사법적 결정에 의해 자유를 박탈당한 자, 강제 정신과 치료를 받고 있는 자, 법적 보호를 받는 성인
간병인 :
- 훈련중인 직원이 되십시오
- 해당 부서에서 3개월 미만 근무
- 참여 거부
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
환자
Hospi'Senior 병실에 입원한 환자
|
사용자 경험은 검증된 규모로 평가됩니다.
|
비공식 간병인
Hospi'Senior room에 입원한 환자의 비공식 간병인
|
사용자 경험은 검증된 규모로 평가됩니다.
|
간병인
Hospi'Senior room에서 근무한 간병인
|
사용자 경험은 검증된 규모로 평가됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
환자의 사용자 경험(AttrakDiff)
기간: 입원 종료 시 평균 9일
|
Hospi'Senior 룸의 사용자 경험은 Attrakdiff 척도(20개 항목)로 평가됩니다.
|
입원 종료 시 평균 9일
|
환자의 사용자 경험(meCUE)
기간: 입원 종료 시 평균 9일
|
Hospi'Senior room의 사용자 경험은 meCUE(Modular Evaluation of key Components of User Experience) 척도 모듈 2(8개 항목)로 평가됩니다.
|
입원 종료 시 평균 9일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
비공식 간병인의 사용자 경험(Attrakdiff)
기간: 입원 종료 시 평균 9일
|
Hospi'Senior 룸의 사용자 경험은 Attrakdiff 척도(20개 항목)로 평가됩니다.
|
입원 종료 시 평균 9일
|
비공식 간병인의 사용자 경험(meCUE)
기간: 입원 종료 시 평균 9일
|
Hospi'Senior 룸의 사용자 경험은 meCUE 척도 모듈 2(8개 항목)로 평가됩니다.
|
입원 종료 시 평균 9일
|
간병인의 사용자 경험(AttrakDiff)
기간: 호스피스 시니어룸 이용 3개월 후
|
Hospi'Senior 룸의 사용자 경험은 Attrakdiff 척도(20개 항목)로 평가됩니다.
|
호스피스 시니어룸 이용 3개월 후
|
간병인의 사용자 경험(meCUE)
기간: 호스피스 시니어룸 이용 3개월 후
|
Hospi'Senior 룸의 사용자 경험은 meCUE 척도 모듈 2(8개 항목)로 평가됩니다.
|
호스피스 시니어룸 이용 3개월 후
|
각 장비의 환자 및 비공식 간병인의 사용자 경험
기간: 입원 종료 시 평균 9일
|
각 장비의 사용자 경험은 meCUE 모듈 1(5개 항목)에 의해 평가됩니다.
|
입원 종료 시 평균 9일
|
각 장비 간병인의 사용자 경험
기간: 호스피스 시니어룸 이용 3개월 후
|
각 장비의 사용자 경험은 meCUE 모듈 1(5개 항목)에 의해 평가됩니다.
|
호스피스 시니어룸 이용 3개월 후
|
"이동성" 및 "조명" 장비의 안전 측면
기간: 입원 종료 시 평균 9일
|
안전 측면은 환자 및 비공식 간병인을 위한 QUEST(Quebec User Evaluation of Satisfaction with Assistive Technology) 척도로 평가됩니다.
|
입원 종료 시 평균 9일
|
"이동성" 및 "조명" 장비의 안전 측면
기간: 호스피스 시니어룸 이용 3개월 후
|
안전 측면은 간병인을 위한 QUEST 척도에 의해 평가됩니다.
|
호스피스 시니어룸 이용 3개월 후
|
간병인이 느끼는 영향
기간: 호스피스 시니어룸 이용 3개월 후
|
감정은 PANAS(Positive And Negative Affect Schedule) 척도(20문항)로 평가합니다.
|
호스피스 시니어룸 이용 3개월 후
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Cédric ANNWEILER, MD,PhD, Angers University Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
사용자 경험에 대한 임상 시험
-
Wake Forest University Health SciencesHieu Nguyen, MS - Biostatician; McKenzie Isreal, MPH - project manager; Casey Stephens, MPH...완전한