ビデオ喉頭鏡を使用した気管内挿管のための頭頸部の位置
2022年12月28日 更新者：Jin-Young Hwang、SMG-SNU Boramae Medical Center
McGRATH MAC ビデオ喉頭鏡を使用した気管内挿管に対する頭頸部の位置の影響
この研究では、研究者は、ビデオ喉頭鏡を使用して気管内挿管に対する頭の位置 (単純な伸展とスニッフィング位置と頭の挙上) の影響を評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
174
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、156-707
- Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 全身麻酔が予定されている患者
除外基準:
- 限られた首の延長
- 上気道の解剖学的異常または手術歴
- 弱い歯
- 肺吸引のリスク
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：簡単な拡張
麻酔導入後、McGrath MAC ビデオ喉頭鏡を使用して、枕を使用せずに単純な伸展で気管内挿管を行いました。
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気管内挿管は、McGrath MAC ビデオ喉頭鏡を使用して単純な頭部伸展またはスニッフィング位置で行われます。
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実験的：頭を上げた位置
麻酔の導入後、McGrath MAC ビデオ喉頭鏡を使用して、頭を上げた位置で枕を使用して気管内挿管を行いました。
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気管内挿管は、McGrath MAC ビデオ喉頭鏡を使用して単純な頭部伸展またはスニッフィング位置で行われます。
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実験的：スニッフィング位置
麻酔導入後、McGrath MAC ビデオ喉頭鏡を使用してスニッフィング位置で気管内挿管を行った。
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気管内挿管は、McGrath MAC ビデオ喉頭鏡を使用して単純な頭部伸展またはスニッフィング位置で行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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挿管のしやすさ
時間枠：手技（気管挿管時）
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気管内挿管の容易さは、挿管困難度尺度を使用して評価されます。 挿管困難度尺度には、試行回数、オペレーターの数、代替技術の数、声門開口部などが含まれます。 |
手技（気管挿管時）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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声門開口率 (POGO) スコア
時間枠：手技（気管挿管時）
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POGO スコアは、気管内挿管中に記録されます (0%: 声門開口部の視覚化なし; 100%: 声門開口部の全体的な視覚化)。
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手技（気管挿管時）
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試行回数
時間枠：手順（気管挿管終了時）
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気管内挿管の試行回数が記録されます。
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手順（気管挿管終了時）
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挿管時間
時間枠：手技（気管挿管時）
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気管内挿管にかかった時間が記録されます。
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手技（気管挿管時）
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口蓋咽頭壁損傷
時間枠：手技（気管挿管時）
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口蓋咽頭壁損傷の存在が観察される。
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手技（気管挿管時）
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声門露出のための持ち上げ力
時間枠：手技（気管挿管時）
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ビデオ喉頭鏡検査中に声門を露出させるための持ち上げ力の要件が記録されます
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手技（気管挿管時）
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声門露出のための喉頭圧
時間枠：手技（気管挿管時）
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ビデオ喉頭鏡検査中に声門を露出させるための喉頭力の要件が記録されます
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手技（気管挿管時）
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気管内チューブを喉頭に進めるための持ち上げ力
時間枠：手技（気管挿管時）
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喉頭への気管内チューブの前進中に、持ち上げる力の必要性が記録されます。
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手技（気管挿管時）
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気管内チューブを喉頭に進めるための喉頭圧。
時間枠：手技（気管挿管時）
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気管内チューブを喉頭内に前進させている間に、必要な喉頭圧が記録されます。
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手技（気管挿管時）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jin-Young Hwang, PhD.、SMG-SNU Boramae Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月1日
一次修了 (実際)
2022年12月9日
研究の完了 (実際)
2022年12月9日
試験登録日
最初に提出
2021年11月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月19日
最初の投稿 (実際)
2021年11月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2022年12月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月28日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 11-2021
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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