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黒い歯の汚れの有病率と危険因子

2022年6月26日 更新者:Mennatallah Hesham Elsayed Mohamed Ali

黒い歯の汚れの有病率と危険因子、および未就学児のグループの乳歯における虫歯経験との関係: 横断研究。

3~5歳児の乳歯列における黒い歯の汚れの蔓延と、それらと虫歯の経験との関係を評価する。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

歯の変色は歯科医によって頻繁に見られ、審美的な問題と考えられています。 歯の変色には 2 つのタイプがあります。先天性および遺伝的状態などの内因性に関連する内因性変色と、エナメル質表面での色素の形成により発生する外因性変色です(Prskalo et al., 2017)。

黒い着色汚れは、歯の外側の変色の一種です。 臨床的には、歯肉の 3 分の 1 にある黒い点として診断され、これが合体して歯肉の輪郭に沿って完全な黒い線を形成する場合や、くぼみ、亀裂、溝に染み込む場合もあります (França-Pinto et al., 2012)。

黒い汚れは子供によく見られる所見であり、男女問わず同様に見られます(Zyła et al., 2015)。 子どもの笑顔が美的基準を満たさない場合、学校でのいじめなど、子どもにとって恥ずかしい状況を引き起こす社会的および心理的マイナスの影響をもたらす可能性があります。 人々はそれを口腔の健康状態が悪いと判断し、これらの子供たちに与えられたケアに疑問を抱く可能性があるため、彼らの保護者も影響を受ける可能性があります。(フェルナンド) ペソア、未確認)

黒い汚れの病因は多因子です。 発色性嫌気性細菌は、唾液中に存在する鉄と相互作用してこれらの色素の主成分である不溶性硫酸第二鉄を形成する硫化水素を生成するため、病因の1つと考えられています(Elelmi et al., 2021)。

合理的な:

黒い汚れは虫歯に対する保護因子と考えられてきましたが、一般的な美観上の問題であると考えられています。 Asokan et al., 2020の系統的レビューによると、黒い汚れと虫歯との間に正の関連性を示した研究もあれば、それらの間に負の関連性を示した研究もあるなど、歯の汚れと虫歯との関係については矛盾したデータがある。 、黒い汚れの性質、危険因子、および虫歯の経験との関係を完全に理解するには、さらなる研究が必要です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

320

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:randa Y abdel gawad, PHD
  • 電話番号:01222272010

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年~5年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

エジプトの未就学児のグループ

説明

包含基準:

  • • 3~5歳の未就学児

    • 乳歯が生えているお子様

除外基準:

• 両親がインフォームド・コンセントへの署名を拒否した子供たち

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯の黒い汚れの蔓延
時間枠:ベースライン
測定方法: 黒い汚れの有病率を評価するために使用される臨床検査。 測定単位: バイナリ (はい、いいえ)。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯の黒ずみの危険因子
時間枠:ベースライン
測定方法:黒ずみの危険因子を評価するためのアンケート。 測定単位: 2 つの質問 (はい、いいえ)。
ベースライン
虫歯の経験
時間枠:ベースライン
測定方法: う蝕の経験を評価するために使用される dmf う蝕指数、測定単位: スコア。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年1月1日

一次修了 (予想される)

2023年4月30日

研究の完了 (予想される)

2023年5月31日

試験登録日

最初に提出

2022年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月22日

最初の投稿 (実際)

2022年3月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月26日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • prevalence of BS

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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