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糖尿病性網膜症における SLMAP および EPO 遺伝子多型

2024年2月6日 更新者:Rana Sayed Fouad、Ain Shams University

エジプトの糖尿病患者における SLMAP および EPO 遺伝子多型と糖尿病性網膜症のリスクとの関係の評価:症例対照研究

エジプト人における糖尿病性網膜症のリスクと、EPO および SLMAP 遺伝子の両方の遺伝子多型との関連を評価するための症例対照研究。

調査の概要

詳細な説明

血糖コントロールや糖尿病の持続期間などの従来の環境リスク要因では、一部の人は保護されたままであるのに、他の人は重度の糖尿病性網膜症に進行する理由を完全に説明できませんでした.

いくつかの研究は、人種的背景と遺伝子多型に応じて、糖尿病性網膜症の有病率の変動を示唆しています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

180

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Abbasseya
      • Cairo、Abbasseya、エジプト
        • Ain Shams University Hospitals

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

内分泌科の外来診療所に登録されたすべての糖尿病患者は、適格性について評価され、その後、眼底検査による糖尿病性網膜症のスクリーニングが行われます。対照群。

説明

包含基準:

  • 年齢 >30-60
  • タイプ 2 DM
  • 5〜10年の糖尿病の期間
  • エジプト人患者

除外基準:

  • 糖尿病以外の眼科疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ケース
臨床的に確認された糖尿病性網膜症を患っている糖尿病患者
EPO 遺伝子 SNP rs551238 および SLMAP rs17058639 遺伝子多型の存在
コントロール
糖尿病性網膜症のない(性別と糖尿病の期間に基づいて)一致した糖尿病患者が募集されます。
EPO 遺伝子 SNP rs551238 および SLMAP rs17058639 遺伝子多型の存在

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SLMAP遺伝子多型と糖尿病性網膜症確定診断のリスクとの関連
時間枠:ベースライン時(糖尿病性網膜症の確定診断時)
野生型と比較したSLMAP rs17058639一塩基多型を持つ患者が糖尿病性網膜症と診断される確率
ベースライン時(糖尿病性網膜症の確定診断時)
EPO 遺伝子多型と糖尿病性網膜症確定診断のリスクとの関連
時間枠:ベースライン時(糖尿病性網膜症の確定診断時)
野生型と比較した EPO rs551238 一塩基多型を持つ患者が糖尿病性網膜症と診断される確率
ベースライン時(糖尿病性網膜症の確定診断時)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
糖尿病性網膜症の発生率に対する交絡因子の関連
時間枠:ベースラインで
糖尿病性網膜症と交絡因子(微量アルブミン尿、脂質プロファイル、年齢、性別など)との関連性を評価するために、多重ロジスティック回帰モデルが適合されます。
ベースラインで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Lamiaa M El Wakeel, PhD、Faculty of Pharmacy, Ain Shams University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月20日

一次修了 (実際)

2023年4月30日

研究の完了 (実際)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月19日

最初の投稿 (実際)

2022年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月6日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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