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당뇨망막병증에서 SLMAP 및 EPO 유전적 다형성

2024년 2월 6일 업데이트: Rana Sayed Fouad, Ain Shams University

이집트 당뇨병 환자에서 SLMAP과 EPO 유전적 다형성과 당뇨병성 망막병증의 위험도와의 관계 평가: 증례-대조 연구

이집트인의 당뇨병성 망막병증 위험과 EPO 및 SLMAP 유전자의 유전적 다형성 사이의 연관성을 평가하기 위한 환자-대조군 연구.

연구 개요

상세 설명

혈당 조절 및 당뇨병 지속 기간과 같은 기존의 환경적 위험 요소는 일부 개인이 보호 상태를 유지하는 반면 다른 개인은 중증 당뇨병성 망막증으로 진행되는 이유를 완전히 설명하지 못했습니다.

여러 연구에서 인종적 배경과 유전적 다형성에 따라 당뇨병성 망막병증의 유병률이 다양함을 시사합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

180

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Abbasseya
      • Cairo, Abbasseya, 이집트
        • Ain Shams University Hospitals

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

내분비과 외래진료소에 등록된 모든 당뇨병 환자는 적격 여부를 평가한 후 안저경 검사를 통해 당뇨병성 망막증을 선별합니다. 대조군.

설명

포함 기준:

  • 연령 >30-60
  • 유형 2 DM
  • 5-10년의 당뇨병 기간
  • 이집트 환자

제외 기준:

  • 당뇨병과 관련되지 않은 기타 안과 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사례
임상적으로 확인된 당뇨병성 망막병증을 앓고 있는 당뇨병 환자
EPO 유전자 SNP rs551238 및 SLMAP rs17058639 유전자 다형성의 존재
통제 수단
일치하는(성별 및 당뇨병 기간에 따라) 당뇨병성 망막병증이 없는 당뇨병 환자를 모집합니다.
EPO 유전자 SNP rs551238 및 SLMAP rs17058639 유전자 다형성의 존재

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SLMAP 유전자 다형성과 확인된 당뇨병성 망막병증 진단 위험의 연관성
기간: 기준선에서(당뇨병성 망막병증 진단이 확인된 경우)
야생형과 비교하여 SLMAP rs17058639 단일 뉴클레오티드 다형성이 있는 환자에서 당뇨병성 망막병증으로 진단되는 승산비
기준선에서(당뇨병성 망막병증 진단이 확인된 경우)
EPO 유전자 다형성과 확인된 당뇨병성 망막병증 진단 위험의 연관성
기간: 기준선에서(당뇨병성 망막병증 진단이 확인된 경우)
야생형과 비교하여 EPO rs551238 단일 염기 다형성이 있는 사람에서 당뇨병성 망막병증으로 진단되는 확률 비율
기준선에서(당뇨병성 망막병증 진단이 확인된 경우)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
당뇨망막병증 발생에 대한 교란요인의 연관성
기간: 기준선에서
다중 로지스틱 회귀 모델은 혼란 요인(미세알부민뇨, 지질 프로필, 연령, 성별 등)에 대한 당뇨병성 망막병증의 연관성을 평가하기 위해 적합할 것입니다.
기준선에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Lamiaa M El Wakeel, PhD, Faculty of Pharmacy, Ain Shams University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 20일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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