Генетический полиморфизм SLMAP и EPO при диабетической ретинопатии
6 февраля 2024 г. обновлено: Rana Sayed Fouad, Ain Shams University
Оценка взаимосвязи между SLMAP и генетическим полиморфизмом ЭПО и риском диабетической ретинопатии у пациентов с диабетом в Египте: исследование случай-контроль
Исследование случай-контроль для оценки связи между риском диабетической ретинопатии у египтян и генетическим полиморфизмом генов EPO и SLMAP.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Традиционные факторы риска окружающей среды, такие как гликемический контроль и продолжительность диабета, не смогли полностью объяснить, почему некоторые люди остаются защищенными, в то время как у других развивается тяжелая диабетическая ретинопатия.
Несколько исследований предполагают различия в распространенности диабетической ретинопатии в зависимости от расовой принадлежности и генетического полиморфизма.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
180
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yomne H. Yehia, Bsc
- Номер телефона: 01223665912
- Электронная почта: yomne_elaroussy@hotmail.com
Места учебы
-
-
Abbasseya
-
Cairo, Abbasseya, Египет
- Ain Shams University Hospitals
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты с диабетом, зарегистрированные в амбулаторной клинике эндокринологического отделения, будут оцениваться на соответствие требованиям с последующим скринингом на диабетическую ретинопатию путем обследования глазного дна. контрольная группа.
Описание
Критерии включения:
- Возраст >30-60 лет
- Тип 2 ДМ
- Длительность сахарного диабета от 5-10 лет
- Египетские пациенты
Критерий исключения:
- Другие офтальмологические заболевания, не связанные с сахарным диабетом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
случаи
больные сахарным диабетом, страдающие клинически подтвержденной диабетической ретинопатией
|
Наличие полиморфизма SNP rs551238 гена ЭПО и rs17058639 гена SLMAP
|
|
контролирует
будут набраны подходящие (в зависимости от пола и продолжительности диабета) пациенты с диабетом без диабетической ретинопатии.
|
Наличие полиморфизма SNP rs551238 гена ЭПО и rs17058639 гена SLMAP
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ассоциация полиморфизма гена SLMAP и риска подтвержденного диагноза диабетической ретинопатии
Временное ограничение: Исходно (при подтвержденном диагнозе диабетической ретинопатии)
|
отношение шансов диагноза диабетической ретинопатии у лиц с однонуклеотидным полиморфизмом SLMAP rs17058639 по сравнению с диким типом
|
Исходно (при подтвержденном диагнозе диабетической ретинопатии)
|
|
Ассоциация полиморфизма гена ЭПО и риска подтвержденного диагноза диабетической ретинопатии
Временное ограничение: Исходно (при подтвержденном диагнозе диабетической ретинопатии)
|
Отношение шансов диагноза диабетической ретинопатии у лиц с однонуклеотидным полиморфизмом EPO rs551238 по сравнению с диким типом
|
Исходно (при подтвержденном диагнозе диабетической ретинопатии)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Связь смешанных факторов с частотой диабетической ретинопатии
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Модель множественной логистической регрессии будет приспособлена для оценки связи диабетической ретинопатии с искажающими факторами (микроальбуминурия, профиль липидов, возраст, пол и т. д.).
|
На исходном уровне
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Lamiaa M El Wakeel, PhD, Faculty of Pharmacy, Ain Shams University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 мая 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
7 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RHDIRB2020110301 REC 72
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .