ベトナムのHIV感染女性のスティグマ
ベトナムの HIV 感染女性の奉仕活動に対する偏見との闘い
調査の概要
詳細な説明
HIV/AIDS (WLHA) とともに生きる女性は、ジェンダー格差と重なる HIV のスティグマを負っています。 彼らは内在化された恥に苦しみ続け、それが精神的健康を損ない、医療を求める意欲を失わせます。 WLHA のスティグマは、ベトナムなどのアジア諸国の WLHA に最も有害な影響を及ぼします。これは、文化に深く根ざした男性優位性によるものです。 この研究の目的は、スティグマに対するベトナム人 WLHA の認知的、感情的、行動的反応を調査し、WLHA の健康とサービスの追求に対するスティグマの悪影響に対処するための戦略をテストすることです。 この提案された 2 年間の研究は、ベトナムのハノイで実施され、2 つのフェーズで進行します。
フェーズ 1 では、30 の WLHA との詳細なインタビュー、10 の医療提供者との 1 つのフォーカス グループ、および 10 のコミュニティ利害関係者との 1 つのフォーカス グループを含む、形成的研究を実施します。 形成的研究の目的は、ベトナムにおけるHIVスティグマとジェンダー格差の文化的および文脈的背景を調査し、WLHAの医療へのアクセスに対する障壁を調査し、スティグマと闘うために地元で利用可能なリソースを特定し、潜在的なスティグマ削減介入のいくつかについてフィードバックを求めることです。戦略。 フェーズ 1 の調査結果は、フェーズ 2 でパイロット テストされる戦略を通知します。
フェーズ 2 では、介入は 90 の WLHA の間で試験的に実施されます。 WLHA の参加者は、HIV 検査施設、HIV 外来診療所、産科/産科診療所、コミュニティベースの組織、およびハノイの女性団体から募集されます。 パイロット テスト期間は約 6 か月です。 最初の月 (月 1) に、WLHA はグループ セッションに参加して、お互いに最初の接触を築き、次のオンライン活動の準備をします。 準備セッション中に、人気のある地元のソーシャル アプリケーション (Facebook など) を使用して、オンライン サポート グループが確立されます。 各オンライン グループには約 30 人の WLHA が参加します。 次の 3 か月 (2 か月目から 4 か月目) の間、調査担当者は、社会的スティグマの認知プロセスに対処し、スティグマに対する否定的な感情的反応を調整し、積極的な対処と積極的なサービスの追求を促進することに重点を置いて、オンライン グループでスティグマの軽減介入を行います。 最後の 2 か月間 (5 ~ 6 か月目) は、WLHA は、調査担当者の介入なしに、オンライン グループでのディスカッションと相互支援活動を継続します。 オンライン ディスカッションは、介入の有用性と持続可能性を知らせるプロセス データとして機能します。 WLHA参加者は、ベースライン、4か月、および6か月で調査され、スティグマに対する認知的、感情的、行動的反応、認識された社会的支援、サービスの利用、および身体的/精神的健康を評価します。 さらに、介入コンポーネントの実現可能性/受容性評価とフィードバックを収集するために、WLHA に参加する最終的なフォーカス グループが編成されます。 この情報は、介入とその実施計画を改善するために使用されます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Chunqing Lin
- 電話番号:3107940361
- メール:lincq@ucla.edu
研究場所
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-
-
Hanoi、ベトナム
- 募集
- Hanoi Medical University
-
コンタクト:
- Minh Giang Le, PhD
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 出生時と現在の女性であること
- HIV血清陽性であること
- 現在ハノイに住んでおり、今後6か月以内にこの地域から移動する予定はありません
- -研究リクルーターによって判断された研究活動に参加する認知能力がある
除外基準:
- 介入開発活動に携わってきた
- インフォームドコンセントを与えることができない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:片腕
この研究はワンアームの前後デザインです。
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HIV/AIDS とともに生きる女性 (WLHA) は、1 か月目の最初のグループ準備セッションに参加して、仲間とネットワークを形成し、次のオンライン サポート グループの準備をします。
2 ~ 4 か月間、研究担当者は、偏見に対処するための認知的、感情的、および行動的戦略を教え、社会的支援を利用してオンラインのグループ活動を通じて医療サービスを求めます。
4 ~ 6 か月間、WLHA は治験責任医師の介入なしにオンライン サポート グループを自己管理します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スティグマの変化
時間枠:ベースラインから 6 か月まで
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WLHA の HIV スティグマに対する認識、スティグマへの同意、スティグマへの対処を測定する尺度の変更。
スティグマ対策の項目は、コリガン PW の精神疾患のスティグマを消去するためのプログラムを評価するためのツールキットに基づいて採用されています。
(2008)
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ベースラインから 6 か月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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社会的サポートの変化
時間枠:ベースラインから 6 か月まで
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社会的支援尺度の変化 評価的支援、情報的支援、精神的支援、精神的支援。
UCLA の社会的支援目録が使用されます (Schwarzer R、Dunkel-Schetter C、Kemony M. HIV 感染およびエイズのリスクがある同性愛者が受けた社会的支援の多面性)。
Jコミュニティサイコルです。
1994 年 6 月;22(3):319-39。
土井: 10.1007/BF02506869)。
範囲は 16 ~ 80、スコアが高いほど、認識されている社会的サポートのレベルが高いことを示します。
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ベースラインから 6 か月まで
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ケアへのアクセスの変化
時間枠:ベースラインから 6 か月まで
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尺度の変更は、WLHA の抗レトロウイルス療法と他の併存疾患の治療へのアクセス、投薬遵守、症状管理、サービス提供者とのコミュニケーションを評価するもので、治療へのアクセスの障壁評価尺度 (BACE; Clement, S., Brohan, E.、ジェフリー、D.、ヘンダーソン、C.、ハッチ、S.L.、ソーニクロフト、G. (2012)。
精神疾患のある人々に関連するケアへのアクセスの障壁評価尺度 (BACE) の発達および心理測定的特性。
BMC精神医学、12(1)、36)。
範囲は 12 ~ 48、スコアが高いほど、治療やケアへのアクセスに対する障壁が高いことを示します。
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ベースラインから 6 か月まで
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健康状態の変化
時間枠:ベースラインから 6 か月まで
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測定方法の変更は、SF-12 健康調査 (79.
ウェア J ジュニア、コシンスキー M、ケラー SD。
12 項目の短い形式の健康調査: スケールの構築と信頼性と有効性の予備テスト。
メッドケア。
1996 年 3 月;34(3):220-33。
土井: 10.1097/00005650-199603000-00003。
PMID: 8628042)。
範囲は 0 ~ 100。スコアが高いほど、身体的および精神的健康が良好であることを示します。
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ベースラインから 6 か月まで
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スティグマに対処し、医療/社会サービスを求めるための自己効力感の変化
時間枠:ベースラインから 6 か月まで
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自己効力感尺度の変更は、スティグマに対処し、医療/社会サービスを求めることに対する WLHA の自信レベルを評価するもので、Shively ら (Shively M、Smith T、Bormann J、ギフォード A. HIV 疾患管理スキルの自己効力感を評価する。
エイズ行動。
2002;6:371-379。
土井: 10.1023/A:1021156914683)。
この尺度には、気分の管理、投薬の管理、症状の管理、疲労の管理、医療提供者とのコミュニケーション、サポートの取得を含む 6 つの領域が含まれています (範囲 18 ~ 180、スコアが高いほど、偏見に対処しケアを求める自己効力感のレベルが高いことを示します) )。
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ベースラインから 6 か月まで
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- R21TW012018 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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