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家族性地中海熱における運動恐怖症

2022年5月26日 更新者：Seda Saka、Halic University

家族性地中海熱の成人患者における運動恐怖症と関連因子

運動恐怖症は、リウマチ性疾患の患者によく見られる問題であり、運動不足、社会的孤立、障害、および生活の質の低下を引き起こす可能性があります。 この研究は、家族性地中海熱 (FMF) 患者の運動恐怖症と関連因子を評価することを目的としていました。 すべての患者は、社会人口学的特徴の観点から評価され、タンパ運動恐怖症尺度 (TKS)、国際身体活動質問票 (IPAQ)、疲労重症度尺度 (FSS)、および病院不安およびうつ病尺度 (HADS) を使用して評価されました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

家族性地中海熱 (FMF) は、地中海盆地に住む特定の民族グループによくみられる自己炎症性疾患です。 報告されているトルコの子供の FMF 有病率は 9.3/10000 です。 運動恐怖症は、リウマチ性疾患の患者によく見られる問題であり、運動不足、社会的孤立、障害、および生活の質の低下を引き起こす可能性があります。 この研究は、家族性地中海熱 (FMF) 患者の運動恐怖症と関連因子を評価することを目的としていました。 すべての患者は、社会人口学的特徴の観点から評価され、タンパ運動恐怖症尺度 (TKS)、国際身体活動質問票 (IPAQ)、疲労重症度尺度 (FSS)、および病院不安およびうつ病尺度 (HADS) を使用して評価されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

38

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥
        • Halic University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

著者らは、全国のベーチェット病および家族性地中海熱患者協会の会長に連絡を取った。 会長はメンバーに研究への参加を電子メールで呼びかけた。

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること
  • ボランティアであること

除外基準:

  • 身体活動を妨げる整形外科、神経、心肺疾患
  • 心理診断と薬物使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タンパ運動恐怖症スケール (TKS)
時間枠：入学時
TKS は、4 段階のリッカート スケールで採点された 17 項目で構成され、動きや (再) 負傷に対する恐怖を測定します。 質問には、仕事関連の活動における傷害/再傷害および恐怖回避のパラメーターが含まれます [15]。 合計点はすべての項目を合計したもので、点数が高いほど動くことへの恐怖が強いことを示します。 合計スコアが 37 を超えると、高レベルの運動恐怖症を示すと見なされます。
入学時
病院の不安とうつ病の尺度 (HADS)
時間枠：入学時
スケールは、うつ病と不安のサブスケールに分割された 14 項目で構成され、それぞれに 7 項目があります。 スケール上の項目は、4 点リッカート スケールを使用して 0 から 3 まで採点されます。 奇数項目のスコアを合計して不安サブスケール (HADS-A) スコアを取得し、偶数項目を合計してうつ病サブスケール (HADS-D) スコアを取得します。 各サブスケール範囲の可能なスコアは 0 ～ 21 です。
入学時
国際身体活動アンケート (IPAQ)
時間枠：入学時
IPAQ では、回答者は、過去 7 日間にさまざまな活動に従事した頻度と時間を推定します。 PA レベルを決定するには、各アクティビティの既知の代謝当量 (MET) にその期間と頻度を掛けて、MET 分単位のスコアを取得します。 この研究で使用された MET 値は、激しい身体活動 (VPA) [8, 19] で 8.0、中等度の身体活動 (MPA) で 4.0、軽い身体活動 (LPA) で 3.3 でした。 全体の PA スコアは、すべての項目の結果を合計することによって計算されます [20]。 PA レベルは 3 つのカテゴリに分類されました: 非アクティブ (< 600 MET-分/週)、低 PA レベル (600-3000 MET-分/週)、適切な PA レベル (>3000 MET-分/週)
入学時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Halic University

捜査官

  • 主任研究者：Seda Saka, PT, PhD、Halic University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月8日

一次修了 (実際)

2018年3月27日

研究の完了 (実際)

2018年12月20日

試験登録日

最初に提出

2022年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月26日

最初の投稿 (実際)

2022年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月26日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ssaka6

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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