冠動脈バイパス手術前の腹部大動脈瘤スクリーニング
2023年2月11日 更新者：Kamile Özeren Topçu、Basaksehir Cam & Sakura Şehir Hospital
冠動脈バイパス移植手術を受ける患者におけるSYNTAXスコアと腹部大動脈瘤との関連：誰をスクリーニングすべきか？
冠動脈疾患 (CAD) と腹部大動脈瘤 (AAA) は、高血圧、高齢、男性などの一般的な危険因子を持つ 2 つの別個の疾患です。
アテローム性動脈硬化症は、両方の疾患の病因において重要な役割を果たしています。
AAA は、冠動脈バイパス移植 (CABG) を受けている患者でより一般的であることが報告されています。
すべての証拠にもかかわらず、現在のガイドラインでは、CABG の前に AAA の定期的なスクリーニングを推奨していません。
シンタックス スコアは、CAD の解剖学的重要性を示し、アテローム性動脈硬化負荷の程度に関連付けられています。
研究者は、高SYNTAX患者と中/低SYNTAX患者のAAA有病率に違いがあるかどうかを調査することを目指しています.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
170
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Istanbul、七面鳥
- 募集
- Basaksehir Cam ve Sakura City Hospital
-
コンタクト：
- Kamile Ozeren Topcu, MD
- 電話番号：902169096000
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Basaksehir Cam Sakura City Hospitalの心臓血管外科で選択的CABGを受ける連続した成人患者
説明
包含基準:
- 冠動脈バイパス移植手術を受けている
- 年齢 > 18 歳
除外基準:
- 年齢 <18 歳
- 妊娠
- 母乳育児
- 緊急手術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
SYNTAXスコアが高い患者
|
すべての患者は、ベッドサイドでデュプレックス超音波検査を受け、腎臓下の腹部大動脈の直径を測定します。
|
|
中/低 SYNTAX スコアの患者
|
すべての患者は、ベッドサイドでデュプレックス超音波検査を受け、腎臓下の腹部大動脈の直径を測定します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
腎下腹部大動脈径
時間枠：ベースライン
|
主任研究者のDr. Ozeren-TopcuがベッドサイドのDuplex超音波で測定した腎臓下腹部大動脈の直径
|
ベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Bergersen L, Kiernan MS, McFarlane G, Case TD, Ricci MA. Prevalence of abdominal aortic aneurysms in patients undergoing coronary artery bypass. Ann Vasc Surg. 1998 Mar;12(2):101-5. doi: 10.1007/s100169900124.
- Yammine M, Itagaki S, Pawale A, Toyoda N, Reddy RC. SYNTAX score may predict the severity of atherosclerosis of the ascending aorta. J Thorac Dis. 2017 Oct;9(10):3859-3865. doi: 10.21037/jtd.2017.09.17.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月15日
一次修了 (予期された)
2023年8月15日
研究の完了 (予期された)
2023年8月30日
試験登録日
最初に提出
2022年7月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月6日
最初の投稿 (実際)
2022年7月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年2月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月11日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
冠動脈疾患の臨床試験
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines Corporation完了肥満細胞性白血病 (MCL) | 攻撃的な全身性肥満細胞症 (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | くすぶり全身性肥満細胞症 (SSM) | 無痛性全身性肥満細胞症 (ISM) ISM サブグループが完全に募集されましたアメリカ