ICU 患者における ICU-VTE スケールの有効性
ICU 患者の静脈血栓塞栓症の予測における ICU-VTE スケールの有効性
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
静脈血栓塞栓症 (VTE) は、深部静脈血栓症 (DVT) と肺血栓塞栓症 (PE) を含む血栓塞栓症のグループであり、危険因子の組み合わせによって引き起こされる全身疾患です。 静脈血栓塞栓症のリスクは、入院患者のリスクレベルに応じて予防的に治療することで大幅に減らすことができます。 静脈血栓塞栓症 (VTE) は、深部静脈血栓症 (DVT) と肺血栓塞栓症 (PE) を含む血栓塞栓症のグループであり、危険因子の組み合わせによって引き起こされる全身疾患です。 静脈血栓塞栓症のリスクは、入院患者のリスクレベルに応じて予防的に治療することで大幅に減らすことができます。 入院患者の VTE の一般的なリスク評価ツールには、内科患者の Padua スコアと外科患者の Caprini スコアが含まれますが、重症患者のリスク評価を実施するための臨床的根拠はありません。 VTE の発生を予防および治療するために、ICU 患者の VTE リスク評価をどのように実行するかという問題は、検討する価値があります。
この研究は、前向き研究法に従って設計されました。 データと情報は、患者が ICU に入院してから ICU から退院するまでに収集されました。この研究には 3 つの目的があります。 まず、予測効果を観察し、包括的な ICU 患者における ICU-VTE スコアリング スケールの値を評価します。第二に、ICU-VTE スコアリング ツールの長所と短所を、パドヴァ スコア (内科) およびカプリニ スコア ツール (外科) と比較する。包括的な ICU 患者における VTE の危険因子を分析し、VTE リスク予測モデルを最適化する。第三に、重症 ICU 患者における VTE の予防と治療を理解すること。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
Hubei
-
Wuhan、Hubei、中国、430014
- The Central Hospital of Wuhan
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者;
- 患者またはその家族は研究に同意し、インフォームド コンセントに署名しました。
除外基準:
- -VTE診断でICUに入院した患者、またはICUへの入院から24時間以内にVTEと診断された患者;
- ICU への入院前または ICU で 24 時間以内に治療用量の抗凝固薬を使用する。
- 48時間未満のICU滞在が予想されます。
- 患者は、ICU 入院中に VTE の存在を確認するための画像データを取得できません
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
VTEの発生率
時間枠：28日間
|
院内静脈血栓塞栓症の発生
|
28日間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
全死因死亡率
時間枠：28日間
|
入院中のあらゆる原因による死亡
|
28日間
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Juan Li Zhang, Master、Intensive Care Unit, the Central Hospital of Wuhan
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。