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長距離走者におけるアルタアミノ酸の補給と全身性炎症反応。

2023年1月2日 更新者:Medical University of Gdansk

長距離ランナーの全身性炎症反応と運動後の腎臓損傷のレベルに対するα-アミノ酸誘導体の補給の影響

また、特にα-アミノ酸の産生、供給、排泄の不均衡が、炎症反応の激化とそれに続く腎尿細管の負担に寄与し、損傷や慢性腎不全の発症につながる可能性があることも注目に値します。

スポーツで使用される多くのアミノ酸の中で、アルギニンとその代謝物は特に注目に値します。 アルギニンの役割は、異化変換の速度の増加につながる、病気、怪我、または身体への重大な負担に関連する特定の生理学的状態で増加するようです.

アルギニンは、アンモニアの除去と尿素の生成に関連するタンパク質の生合成と解毒プロセスで重要な役割を果たします。

調査の概要

詳細な説明

プロジェクトの主題と目的。 スポーツと医療の両方において、組織の機能を実行する能力の向上に大きく貢献できる方法が常に求められています。 幅広い関心には、さまざまなサプリメントやトレーニング プロトコルが含まれます。 重要な意味で、トレーニング後のネガティブな変化の減少に貢献し、アスリートの組織や臓器を非常に長時間にわたる高強度の運動による衰弱効果から保護します。

一般に、長時間の努力を伴うスポーツでは、アミノ酸複合体の補給が使用されます。その目的は、働く筋肉の代謝をサポートし、筋肉繊維の機能に必要な構築材料を提供することです. アミノ酸の適切な供給を維持することは、異化プロセスの過度の激化から人体を保護する重要な要因の1つであることがわかりました.

また、特にα-アミノ酸の産生、供給、排泄の不均衡が、炎症反応の激化とそれに続く腎尿細管の負担に寄与し、損傷や慢性腎不全の発症につながる可能性があることも注目に値します。

スポーツで使用される多くのアミノ酸の中で、アルギニンとその代謝物は特に注目に値します。 アルギニンの役割は、病気、怪我、または体への重大な負担に関連する特定の生理学的状態で増加するようであり、異化変換の速度の増加につながります アルギニンは、アンモニア除去および尿素に関連するタンパク質生合成および解毒プロセスで重要な役割を果たしますさらに、アルギニンはプロリンの合成に関与しており、アスリートの体に特別な影響を与える可能性があることがわかりました: クレアチン、一酸化窒素、アグマチン、オルニチン、シトルリン、グルタミン酸. アルギニンと内因性成長ホルモン、インスリン、グルカゴンの分泌との関係の可能性にも注意が向けられています。 消化の結果として、タンパク質から放出された後に食事で消費されたアルギニンの 50% のみが血液に入り、40% がアルギナーゼの結果として小腸で分解されることは注目に値します。 血漿中のアルギニンプールの一部は、食品に含まれるシトルリンの変換に由来する可能性があります.

細胞内では、アルギニン輸送は特定の膜コンベヤーを介して行われ、選択された NOS 阻害剤 (一酸化窒素合成) とリジン、オルニチン、およびカンバインによって適切に阻害されます。 肝臓では重要な解毒プロセスに関与し、尿素サイクルに関与し、血管内皮細胞では一酸化窒素の合成を刺激します。

残念ながら、アルギニンの食事による供給は効果的ではありません。 増加したアルギニン前駆体であるシトルリンを使用した場合、血漿中の含有量の大幅な増加が観察されます。

これは、食事中のシトルリンの正しい含有量のおかげで、体内のア​​ルギニン濃度を正常化できることを意味します.

ただし、身体活動自体の場合、食事中のシトルリンの供給量が多いことが、組織による酸素消費量の増加、筋力能力の向上につながる可能性があることがより重要であるように思われますが、非常に重要なことは、それがプラスになる可能性があることです.正常な腎機能の指数である重炭酸塩の再取り込みに対する効果。 さらに、筋肉の損傷と筋繊維の分解を制限することにより、尿中のミオグロビン含有量が減少します。 同様に、その高濃度 (>35 ng/ml または 17 μg/g クレアチニン以上) は、運動後の腎臓損傷の重要な要因であると考えられています。

腎臓機能の観点から、ウルトラマラソン選手の場合、サプリメンテーションとシトルリンは非常に有益な解決策のようです. シトルリンのアルギニンへの変換は、腎血管の筋肉組織における亜酸化窒素の濃度の増加につながる可能性があり、これにより、腎構造自体に発生する虚血性変化のリスクが低下します.

シトルリンの上記の特性とその使用の達成可能な利点を要約すると、小規模な研究プロジェクトの主題は、超長時間の身体運動によって誘発される全身性炎症反応のレベルに対するシトルリン補給の効果を決定することです.

研究プロジェクト全体の目的は、超長距離走者に発生するワークアウト後の腎臓損傷の現象を示し、腎臓を保護することを目的とした (補給) 行動を取る必要性を説明することです。アミノ酸の代謝回転と有害な炎症反応の激化。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Jędrzej Antosiewicz
  • 電話番号:0048513046412
  • メールjant@gumed.edu.pl

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Jedrzej Antosiewicz
  • 電話番号:0048583491456
  • メールjant@gumed.edu.pl

研究場所

      • Gdańsk、ポーランド、80-210
        • Medical University of Gdansk
        • コンタクト:
          • Jedrzej Antosiewicz, Ph.D.
          • 電話番号:0048 513046412
          • メールjant@gumed.edu.pl
        • コンタクト:
          • Jedrzej Antosiewicz, Ph.D.
          • 電話番号:0048 58 3491456
          • メールjant@gumed.edu.pl
    • Pomorskie
      • Gdańsk、Pomorskie、ポーランド、80-211
        • Medical University of Gdańsk Faculty of Health Science

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 健康診断で健康状態が確認された21歳以上の男性、
  • 最低 5 回の参加と超長距離ラン (>42km) の完了が確認されたロングランのトレーニング

除外基準:

  • 神経筋疾患、
  • 心血管障害、
  • 癌、
  • 副甲状腺機能亢進症および甲状腺、
  • 研究課題の実施に関する問題に大きく寄与する可能性のある認知症障害および神経系および循環器系のその他の疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:全身性炎症に対する長距離ランニングと組み合わせたシトルリン補給の効果
6 gのシトルリンを補給する14日間のプロトコル。
シトルリンを中心としたアルファアミノ酸誘導体は、腎臓や他の内臓の損傷を軽減するためのサプリメントとして使用されます
プラセボコンパレーター:全身性炎症に対する長距離ランニングと組み合わせたプラセボ補給の効果
6gのプラセボを補給する14日間のプロトコル。
シトルリンを中心としたアルファアミノ酸誘導体は、腎臓や他の内臓の損傷を軽減するためのサプリメントとして使用されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全身性炎症
時間枠:14日間
6 gのシトルリンを補給する14日間のプロトコルが炎症反応の減少に寄与するかどうかを判断し、血清炎症誘発性サイトカインの濃度をマルチプレックス法で測定します
14日間
運動後の腎臓の損傷、
時間枠:14日間
6 g のシトルリンを補給する 14 日間のプロトコルが、ランニングによって誘発される腎臓の損傷に寄与するかどうかを判断するために、腎機能の血清および尿マーカーの濃度を標準的な方法で測定します。
14日間
内臓損傷
時間枠:14日間
6 g のシトルリンを補給する 14 日間のプロトコルが、ランニングの努力によって誘発される内臓損傷の軽減に寄与するかどうかを判断するために、心臓、肝臓、腎臓および骨格筋損傷の血清マーカーの濃度をマルチプレックス法で測定します。
14日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jędrzej Antosiewicz、Medical University of Gdansk, Poland

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年3月1日

一次修了 (予想される)

2023年5月1日

研究の完了 (予想される)

2023年11月30日

試験登録日

最初に提出

2022年6月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月19日

最初の投稿 (実際)

2022年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月2日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MUGdansk Citrulline

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

合理的な要求の下で

IPD 共有時間枠

結果発表後2年間

IPD 共有アクセス基準

合理的な要求

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • 統計分析計画 (SAP)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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