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Suplementación con Altha-aminoácidos y Respuesta Inflamatoria Sistémica en Corredores de Fondo.

2 de enero de 2023 actualizado por: Medical University of Gdansk

Efecto de la Suplementación con Derivados de Alfa-aminoácidos en el Nivel de Respuesta Inflamatoria Sistémica y Daño Renal Post-Entrenamiento en Corredores de Larga Distancia

También es digno de mención que el desequilibrio entre la producción, el suministro y la eliminación de especialmente α-aminoácidos puede contribuir a la intensificación de la respuesta inflamatoria y la carga posterior de los túbulos renales, lo que puede resultar en daño y desarrollo de insuficiencia renal crónica.

Entre los muchos aminoácidos utilizados en el deporte, la arginina y sus metabolitos merecen una atención especial. El papel de la arginina parece aumentar en estados fisiológicos específicos asociados con enfermedades, lesiones o tensión significativa en el cuerpo, lo que lleva a un aumento en la tasa de transformación catabólica.

La arginina juega un papel importante en la biosíntesis de proteínas y los procesos de desintoxicación relacionados con la eliminación de amoníaco y la formación de urea.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Objeto y finalidad del proyecto. Tanto en el deporte como en la medicina, constantemente se buscan métodos que puedan contribuir significativamente a mejorar la capacidad de los tejidos para realizar sus funciones. Una amplia gama de intereses incluye varios protocolos de entrenamiento y suplementación. De manera significativa, contribuirán a la reducción de los cambios negativos post-entrenamiento, protegiendo los tejidos y órganos del atleta del efecto debilitante de los esfuerzos de muy larga duración y alta intensidad.

Comúnmente, en deportes con un esfuerzo de larga duración, se utiliza la suplementación con complejos de aminoácidos, cuyo propósito es apoyar tanto el metabolismo de los músculos que trabajan como proporcionar los materiales de construcción necesarios para el funcionamiento de las fibras musculares. Se descubrió que mantener un suministro adecuado de aminoácidos es uno de los factores importantes que protegen al cuerpo humano contra la intensificación excesiva de los procesos catabólicos.

También es digno de mención que el desequilibrio entre la producción, el suministro y la eliminación de especialmente α-aminoácidos puede contribuir a la intensificación de la respuesta inflamatoria y la carga posterior de los túbulos renales, lo que puede resultar en daño y desarrollo de insuficiencia renal crónica.

Entre los muchos aminoácidos utilizados en el deporte, la arginina y sus metabolitos merecen una atención especial. El papel de la arginina parece aumentar en estados fisiológicos específicos asociados con enfermedades, lesiones o tensión significativa en el cuerpo, lo que lleva a un aumento en la tasa de transformación catabólica. formación Además, se encontró que la arginina está involucrada en la síntesis de prolina, y puede tener un efecto especial en el cuerpo de los atletas: creatina, óxido nítrico, agmatina, ornitina, citrulina y glutamato. También se llama la atención sobre la posible relación entre la arginina y la secreción de hormona de crecimiento endógena, insulina y glucagón. Es de destacar que, como resultado de la digestión, solo el 50% de la arginina consumida con la dieta después de su liberación de proteínas ingresa a la sangre, mientras que el 40% se descompone en el intestino delgado como resultado de la arginasa. Parte de la reserva de arginina en el plasma sanguíneo puede provenir de la conversión de citrulina que se encuentra en los alimentos.

En las células, el transporte de arginina tiene lugar a través de transportadores de membrana específicos y es inhibido competentemente por inhibidores seleccionados de NOS (síntesis de óxido nítrico) y lisina, ornitina y canvaaína. En el hígado participa en importantes procesos de detoxificación, interviniendo en el ciclo de la urea, mientras que en las células del endotelio vascular estimula la síntesis de óxido nítrico.

El suministro dietético de arginina, desafortunadamente, no es efectivo. Se observa un aumento mucho mayor en su contenido en el plasma sanguíneo en el caso del uso de un precursor de arginina aumentado: la citrulina.

Esto quiere decir que gracias al correcto contenido de citrulina en la dieta, es posible normalizar la concentración de arginina en el organismo.

En el caso de la propia actividad física, sin embargo, parece más importante que el alto aporte de citrulina en la dieta se pueda traducir en un aumento del consumo de oxígeno por los tejidos, mejora de las capacidades de fuerza, pero lo que es muy importante, puede tener un efecto positivo. efecto sobre la recaptación de bicarbonato, que es un exponente de la función renal normal. Además, al limitar el daño muscular y la descomposición de las fibras musculares, se reduce el contenido de mioglobina en la orina. A su vez, su alta concentración (>35 ng/ml o superior a 17 μg/g de creatinina) se considera un importante factor responsable del daño renal post-entrenamiento.

La suplementación y la citrulina en el caso de los ultramaratonistas en cuanto a la función renal parece ser una solución muy beneficiosa. La transformación de citrulina en arginina puede traducirse en un aumento de la concentración de óxido nitroso en la musculatura de los vasos renales, lo que reduce el riesgo de que se desarrollen cambios isquémicos en la propia estructura renal.

Resumiendo las propiedades anteriores de la citrulina y los beneficios alcanzables de su uso, el tema de un proyecto de investigación más pequeño es determinar el efecto de la suplementación con citrulina en el nivel de reacción inflamatoria generalizada inducida por un esfuerzo físico prolongado.

El objetivo de todo el proyecto de investigación es tratar de mostrar el fenómeno del daño renal post-entrenamiento que se produce en los corredores de ultralarga, así como ilustrar la necesidad de realizar acciones (de suplementación) encaminadas a la protección de los riñones, especialmente frente al desequilibrio tóxico en el recambio de aminoácidos y la intensificación de la respuesta inflamatoria dañina.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Jędrzej Antosiewicz
  • Número de teléfono: 0048513046412
  • Correo electrónico: jant@gumed.edu.pl

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Jedrzej Antosiewicz
  • Número de teléfono: 0048583491456
  • Correo electrónico: jant@gumed.edu.pl

Ubicaciones de estudio

      • Gdańsk, Polonia, 80-210
        • Medical University of Gdansk
        • Contacto:
          • Jedrzej Antosiewicz, Ph.D.
          • Número de teléfono: 0048 513046412
          • Correo electrónico: jant@gumed.edu.pl
        • Contacto:
          • Jedrzej Antosiewicz, Ph.D.
          • Número de teléfono: 0048 58 3491456
          • Correo electrónico: jant@gumed.edu.pl
    • Pomorskie
      • Gdańsk, Pomorskie, Polonia, 80-211
        • Medical University of Gdańsk Faculty of Health Science

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres mayores de 21 años con buena salud comprobada en un examen médico,
  • entrenamiento de carreras largas con un mínimo confirmado de cinco participantes y realización de carreras ultralargas (>42 km)

Criterio de exclusión:

  • enfermedades neuromusculares,
  • Desordenes cardiovasculares,
  • cáncer,
  • hiperparatiroidismo y tiroides,
  • trastornos de demencia y otras enfermedades de los sistemas nervioso y circulatorio que pueden contribuir significativamente a problemas con la implementación de tareas de investigación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Efecto de la suplementación con citrulina combinada con carreras de larga distancia sobre la inflamación sistémica
Protocolo de 14 días de suplementación con 6 g de citrulina.
Los derivados de alfa-aminoácidos, principalmente citrulina, se utilizarán como suplemento para reducir el daño a los riñones y otros órganos internos.
Comparador de placebos: Efecto de la suplementación con placebo combinada con carreras de larga distancia sobre la inflamación sistémica
Protocolo de 14 días de suplementación con 6 g de placebo.
Los derivados de alfa-aminoácidos, principalmente citrulina, se utilizarán como suplemento para reducir el daño a los riñones y otros órganos internos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inflamación sistémica
Periodo de tiempo: 14 dias
Determinando si el protocolo de 14 días de suplementación con 6 g de citrulina contribuye a la reducción de la respuesta inflamatoria, se medirá la concentración de citocinas proinflamatorias séricas mediante técnica multiplex
14 dias
Daño renal post-entrenamiento,
Periodo de tiempo: 14 dias
Para determinar si el protocolo de 14 días de suplementación con 6 g de citrulina contribuye al daño renal inducido por correr, la concentración de marcadores séricos y urinarios de la función renal se medirá mediante métodos estándar.
14 dias
Daño a órganos internos
Periodo de tiempo: 14 dias
Determinando si el protocolo de 14 días de suplementación con 6 g de citrulina contribuye a la reducción del daño a los órganos internos inducido por el esfuerzo de correr, se medirá la concentración de marcadores séricos de corazón, hígado y riñón y daño al músculo esquelético mediante técnica multiplex.
14 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jędrzej Antosiewicz, Medical University of Gdansk, Poland

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de noviembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

22 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Bajo petición razonable

Marco de tiempo para compartir IPD

durante dos años después de la publicación de los resultados

Criterios de acceso compartido de IPD

Solicitud razonable

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • Protocolo de estudio
  • Plan de Análisis Estadístico (SAP)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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