骨代謝におけるデュロキセチン
2022年9月19日 更新者：Bayram Kelle、Cukurova University
骨代謝に対するデュロキセチンの効果
この研究の目的は、デュロキセチンの単剤療法としての生化学的マーカーおよび骨密度に対する効果を判断することでした。
調査の概要
詳細な説明
慢性疼痛または線維筋痛症症候群と診断され、デュロキセチンを少なくとも 3 か月間使用しており、年齢と性別が 51 人の健康な個人と一致する 51 人の患者が、この横断的研究のために募集されました。
両群の骨密度を二重エネルギーX線吸収測定法(DXA)で測定し,骨生化学的マーカー,血清カルシウム,およびビタミンDレベルを調べた。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
102
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Bayram Kelle, Assoc. Prof.
- 電話番号：903223386060-3161
- メール：bayramkelle@yahoo.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Bayram Kelle, Assoc. Prof
- 電話番号：903223386060-3161
- メール：bayramkelle@yahoo.com
研究場所
-
-
-
Adana、七面鳥
- 募集
- Cukurova Universitesi
-
コンタクト：
- Bayram Kelle
- メール：bayramkelle@yahoo.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
慢性疼痛または線維筋痛症のためにデュロキセチンを少なくとも3か月使用している患者
説明
包含基準:
- 18歳以上または50歳未満
- 慢性疼痛または線維筋痛症のためにデュロキセチンを少なくとも3か月使用している患者
除外基準:
- 閉経後の女性
- 続発性骨粗鬆症を引き起こす臨床状態
- 続発性骨粗鬆症を引き起こす薬を使用している患者
- 妊娠と悪性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
デュロキセチングループ
慢性疼痛または線維筋痛症のためにデュロキセチンを少なくとも3か月使用している患者
|
慢性疼痛または線維筋痛症にデュロキセチンを使用している患者
|
|
健康グループ
年齢と性別は51人の健康な個人と一致しました
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
DXA
時間枠：3ヶ月
|
骨密度測定
|
3ヶ月
|
|
CTX
時間枠：3ヶ月
|
C末端テロペプチド
|
3ヶ月
|
|
OC
時間枠：3ヶ月
|
オステオカルシン
|
3ヶ月
|
|
25-OH VITD3
時間枠：3ヶ月
|
25-ヒドロキシビタミンD3
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Burak Demir, Dr.、Cukurova University Faculty of Medicine Department of Physical Medicine and Rehabilitation
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月27日
一次修了 (予想される)
2022年10月1日
研究の完了 (予想される)
2022年12月25日
試験登録日
最初に提出
2022年9月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月19日
最初の投稿 (実際)
2022年9月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年9月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年9月19日
最終確認日
2022年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Duloxetine on Bone Metabolism
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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