急性フォークト・小柳・原田病におけるアダリムマブの研究

包含基準:

1. 対象は18～70歳。
2. -以前、活動性または潜在的な結核（TB）を持っていない被験者。
3. -被験者はフォークト・小柳・原田病に1か月未満である必要があります。
4. -以前に全身グルココルチコイドで治療された被験者 1週間未満。
5. 被験者は以下の基準の少なくとも 1 つを満たしています。

1)長期にわたる副作用のために全身性グルココルチコイドの使用を拒否する患者。 2) 他のハイリスクまたは全身性疾患を有する患者は、グルココルチコイドの使用によって制限されました。 3)強力な全身性グルココルチコイド(1mg/kg/日以上)による1週間の治療後、網膜剥離の修復が少ない患者。

除外基準:

1. -結核、サイトメガロウイルス（CMV）、ヒトTリンパ球向性ウイルス1型（HTLV-1）、ホイップル病、帯状ヘルペスウイルス（HZV）、ライム病による感染性ブドウ膜炎を含むがこれらに限定されない、感染性ブドウ膜炎が確認された、または疑われる被験者、トキソプラズマ症と単純ヘルペスウイルス (HSV)。
2. -眼底の視覚化を妨げる角膜またはレンズの混濁のある被験者、または治験期間中に白内障手術が必要になる可能性が高い被験者。
3. -被験者は、抗腫瘍壊死因子（TNF）療法または生物学的療法への以前の曝露があり、非感染性ブドウ膜炎に対する潜在的な治療的影響があります。
4. -被験者は、ベースライン訪問の6か月前にOzurdex®（デキサメタゾンインプラント）を受けました。
5. -被験者は、Lucentis®（ラニビズマブ）またはAvastin®（ベバシズマブ）のベースライン訪問から45日以内、または抗VEGFトラップ（アフリベルセプト）のベースライン訪問から60日以内に硝子体内抗VEGF療法を受けました。
6. -被験者は、ベースライン訪問の前の90日以内に硝子体内メトトレキサートを受け取りました。