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遅発性筋肉痛の原因となる激しい運動後の回復時間に対するティッシュフロスの効果

この研究の目的は、軟部組織のフロッシング療法がエキセントリックな筋肉破壊の影響を緩和するかどうかを評価することです. 20~25歳の男性が対象です。 トレーニングを受けていない人がいきなり活動を開始し、疲労プロトコルを実行することは、体に大きな負担がかかり、その影響が体に悪影響を及ぼす可能性があります。 軟部組織フロスを使用して、この種の身体活動の影響下で体内で行われているプロセスを評価することで、この治療法に関する知識の範囲が広がり、激しい運動後の再生の加速に影響があるかどうかを評価できるようになります。肉体労働。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Biała Podlaska、ポーランド、21-500
        • Jozef Pilsudski University of Physical Education in Warsaw Faculty in Biala Podlaska

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 20~25歳の男性
  • 20〜35レベルのBMI(体格指数)

除外基準:

• 慢性疾患、筋骨格損傷、精神障害、手術または入院

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:軟組織フロッシング療法 右下肢
この試験は、4 週間間隔で 2 回実施されます。 ラウンド 1 では、疲労プロトコルを実行している間、被験者は右足のフロスを使用します。
BFRT および組織スレッディングは、選択した四肢の関節または筋肉の下または上に外圧を加えることを含む治療法であり、通常は円周方向の弾性バンドを使用します。 巻かれたバンドによって提供される圧力は、動脈血の供給を確実に維持しますが、部位の遠位の静脈流出を減少または遮断します。
他の名前:
  • 血流制限トレーニング
  • BFRT
実験的:軟組織フロッシング療法 左下肢
この試験は、4 週間間隔で 2 回実施されます。 ラウンド 1 では、疲労プロトコルを実行している間、被験者は左足のフロスを使用します。
BFRT および組織スレッディングは、選択した四肢の関節または筋肉の下または上に外圧を加えることを含む治療法であり、通常は円周方向の弾性バンドを使用します。 巻かれたバンドによって提供される圧力は、動脈血の供給を確実に維持しますが、部位の遠位の静脈流出を減少または遮断します。
他の名前:
  • 血流制限トレーニング
  • BFRT

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
等速性筋力
時間枠:40日
測定は、等速性ダイナモメーター (Biodex Medical System 4-PRO、ニューヨーク、米国) で実行されます。 メーカーのプロトコルによると、動力計は各テスト セッションの前に校正されます。 重力補正は、各一連の測定の前に実行されます。 介入の前に、参加者は 120 W の電力で自転車エルゴメーターで 5 分間のウォームアップを行います。
40日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
軟部組織の評価
時間枠:40日
大腿四頭筋の硬さの変化は、テスト前に筋肉にマークされた 6 つのポイントに対して別々に実行されるマイオメトリーによって評価されます。
40日
関節可動域
時間枠:40日
膝の可動域は、360° 14 インチのハンドヘルド金属ゴニオメーター (Fabrication Enterprises、米国) で測定されます。 測定中、被験者は仰臥位になります。 安定ベルトは仙骨の高さに配置されます。 ゴニオメータの回転軸は、膝関節のスペースの高さに設定されます。 角度計の一方のアームを大転子に向け、もう一方のアームを腓骨の外果に向けます。 その後の測定のための目印は、初日に被験者の体に半永久的なマーカーでマークされます。 参加者は、最大完全な膝屈曲を実行するよう求められます。 膝の角度の測定は 3 回繰り返され、平均結果がさらなる分析に含まれます。
40日
ビジュアル アナログ スケール (1 ~ 100 mm)
時間枠:40日
痛みを評価するためにビジュアル アナログ スケールが使用されます。被験者は、すべての運動テストの直後にカラー スケール(1 ~ 100 mm)で痛みの知覚レベルをマークします。ここで、値 1 はまったく痛みがないことを示します。 100 の値は、想像できる最悪の痛みです。
40日
痛みの評価 - アルゴメーター
時間枠:40日
筋肉への圧力の影響下での痛みの閾値の測定は、テスト前に筋肉にマークされた6つのポイントでデジタルアルゴメーター「デジタルフォースアルゴメーター」でテストされます。
40日
トリプルホップジャンプテスト
時間枠:40日
三段跳びテストでは、被験者は片足で可能な限り長いジャンプを 3 回連続で実行します。 テスト中、バランスを崩してはならず、安全に着地しなければなりません。 スタートラインからサポートヒールまでの距離を計測します。
40日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Szczepan Wiecha, Phd、Jozef Pilsudski University of Physical Education in Warsaw Faculty in Biala Podlaska

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月9日

一次修了 (実際)

2023年1月13日

研究の完了 (実際)

2023年2月17日

試験登録日

最初に提出

2023年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月5日

最初の投稿 (実際)

2023年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月5日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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