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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05684315
지연성 근육통을 유발하는 격렬한 신체 운동 후 조직 치실 사용이 회복 시간에 미치는 영향
2023년 6월 5일 업데이트: Józef Piłsudski University of Physical Education
이 연구의 목적은 연조직 치실 요법이 편심성 근육 파괴 영향을 완화시킬 수 있는지 여부를 평가하는 것입니다.
20-25세의 남성이 검사를 받게 됩니다.
훈련되지 않은 사람들이 갑자기 활동을 시작하고 피로 프로토콜을 수행하는 것은 신체에 큰 부담이 되며 그 효과는 신체에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
연조직 치실을 사용한 이러한 유형의 신체 활동의 영향으로 신체에서 일어나는 과정을 평가하면 이 치료 방법에 대한 지식의 범위가 넓어지고 강렬한 후 재생 촉진에 영향을 미치는지 평가할 수 있습니다. 육체적 노력.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
18
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Szczepan Wiecha, Phd
- 전화번호: +48602349181
- 이메일: szczepan.wiecha@awf.edu.pl
연구 장소
-
-
-
Biała Podlaska, 폴란드, 21-500
- Jozef Pilsudski University of Physical Education in Warsaw Faculty in Biala Podlaska
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 20-25세 남성
- 20-35 수준의 BMI(체질량 지수)
제외 기준:
• 만성 질환, 근골격계 부상, 정신 장애, 수술 또는 입원
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 연조직 치실 치료 오른쪽 하지
연구는 4주 간격으로 2회에 걸쳐 진행됩니다.
1라운드에서 피험자는 피로 프로토콜을 수행하는 동안 오른쪽 다리에 치실을 사용하게 됩니다.
|
BFRT 및 조직 스레딩은 일반적으로 원주 탄성 밴드를 사용하여 선택된 사지의 관절 또는 근육 아래 또는 위에 외부 압력을 가하는 요법입니다.
압연 밴드에 의해 제공되는 압력은 동맥 혈액 공급을 안정적으로 유지하지만 해당 부위 말단의 정맥 유출을 줄이거나 차단합니다.
다른 이름들:
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실험적: 연조직 치실 요법 왼쪽 하지
연구는 4주 간격으로 2회에 걸쳐 진행됩니다.
1라운드에서 피험자는 피로 프로토콜을 수행하는 동안 왼쪽 다리에 치실을 사용하게 됩니다.
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BFRT 및 조직 스레딩은 일반적으로 원주 탄성 밴드를 사용하여 선택된 사지의 관절 또는 근육 아래 또는 위에 외부 압력을 가하는 요법입니다.
압연 밴드에 의해 제공되는 압력은 동맥 혈액 공급을 안정적으로 유지하지만 해당 부위 말단의 정맥 유출을 줄이거나 차단합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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등속성 근력
기간: 40일
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측정은 isokinetic 동력계(Biodex Medical System 4-PRO, New York, USA)에서 수행됩니다.
제조업체의 프로토콜에 따라 동력계는 각 테스트 세션 전에 보정됩니다.
중력 보정은 각 일련의 측정 전에 수행됩니다.
개입 전에 참가자는 120W의 전력으로 자전거 에르고미터에서 5분간 워밍업을 수행합니다.
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40일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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연조직 평가
기간: 40일
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대퇴사두근 경직의 변화는 검사 전에 근육에 표시된 6개 지점에 대해 개별적으로 수행되는 근측정법으로 평가됩니다.
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40일
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동작 범위
기간: 40일
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무릎 가동 범위는 360° 14인치 휴대용 금속 고니오미터(Fabrication Enterprises, USA)로 측정됩니다.
측정하는 동안 피검사자는 누운 자세로 있게 됩니다.
안정화 벨트는 천골 높이에 배치됩니다.
고니오미터의 회전축은 무릎 관절 공간의 높이에 설정됩니다.
고니오미터의 한쪽 팔은 큰 전자를 향하고 다른 쪽 팔은 비골의 외측 복사뼈를 향합니다.
후속 측정을 위한 기준점은 반영구적 마커로 피험자의 신체에 첫날에 표시됩니다.
참가자는 최대 무릎 굴곡을 수행하도록 요청받습니다.
무릎 각도 측정은 3회 반복되며 평균 결과는 추가 분석에 포함됩니다.
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40일
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시각적 아날로그 척도(1~100mm)
기간: 40일
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시각적 아날로그 척도를 사용하여 통증을 평가할 것입니다. 피험자는 모든 운동 테스트 직후에 통증 인식 수준을 색상 척도(1-100 mm)로 표시하며 값 1은 통증이 전혀 없는 것으로 간주합니다. 값 100은 상상할 수 있는 최악의 고통입니다.
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40일
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통증 평가 - 알고리즘
기간: 40일
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근육에 가해지는 압력의 영향 하에서 통증 역치의 측정은 테스트 전에 근육에 표시된 6개 지점에서 디지털 알고리즘 "디지털 포스 알고리즘"으로 테스트됩니다.
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40일
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트리플 홉 점프 테스트
기간: 40일
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세단뛰기 테스트에서 피험자는 한 발로 세 번 연속으로 가능한 가장 긴 점프를 합니다.
테스트 중에는 균형을 잃지 않고 안전하게 착지해야 합니다.
거리는 출발선에서 지지하는 발뒤꿈치까지 측정됩니다.
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40일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Szczepan Wiecha, Phd, Jozef Pilsudski University of Physical Education in Warsaw Faculty in Biala Podlaska
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 9일
기본 완료 (실제)
2023년 1월 13일
연구 완료 (실제)
2023년 2월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 5일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 5일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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