このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

1型糖尿病の子供と青年の睡眠の質

2023年1月9日 更新者:Amal Mohamed Abdelwahab、Sohag University

睡眠は、精神的および身体的発達の両方に影響を与えるため、子供や青年にとって重要な健康行動です. 睡眠は休息期間と見なされますが、脳が記憶をエンコードして統合し、長期的な想起のためにより安定した表現にする期間でもあります。 残念なことに、小児の睡眠障害は若者の 25 ~ 40% に影響を及ぼしており、いくつかの研究では、慢性疾患を持つ子供は、非慢性疾患の子供よりも睡眠の開始と維持に多くの問題を経験することが示されています。

1 型糖尿病 (T1DM) は、子供と青年、およびその介護者の睡眠の質に影響を与えます。 1 型糖尿病患者の睡眠障害は、糖尿病を管理する能力に悪影響を与える可能性があります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:safaa H Ali, associate professor
  • 電話番号:01064818849

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • Sohag university Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~15年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

少なくとも 6 か月間 T1DM と診断され、Sohag University Hospital の小児糖尿病外来診療所に通っている 6 歳から 15 歳の小児および青年が研究に含まれます。

年齢と性別が一致する対照群は、重篤ではない急性疾患のためにソハグ大学病院の一般小児科外来クリニックに通う子供と青年から含まれます。

説明

包含基準:

  • 6 歳から 15 歳までの子供と青年。
  • -少なくとも6か月間T1DMと診断された
  • ソハグ大学病院の小児糖尿病外来に通っています。
  • 重篤ではない急性疾患の年齢と性別が一致した対照群

除外基準:

  • 関連する神経障害または精神障害を有する小児および青年。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
糖尿病の子供
ピッツバーグの睡眠の質の指標

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
夜間および週末の夜間睡眠時間
時間枠:先月
夜間および週末の夜間睡眠時間
先月
夜中に頻繁に目が覚めるなどの睡眠障害
時間枠:先月
夜中に頻繁に目が覚めるなどの睡眠障害
先月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年2月1日

一次修了 (予想される)

2024年2月1日

研究の完了 (予想される)

2024年2月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月9日

最初の投稿 (見積もり)

2023年1月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月9日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • soh-Med-22-12-05

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する