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パーキンソン病患者におけるタンボリン体操の効果

2023年12月20日 更新者：Sefa Eldemir、Gazi University

パーキンソン病患者のバランスと歩行に対するタンボリン体操の効果

今日、PD における理学療法アプローチは、内科的治療や外科的治療と合わせて最適な治療の基礎を形成しています。 理学療法の分野では、さまざまなリハビリテーション介入が効果的である可能性があると述べられています。 これらのリハビリテーション介入の中でよく好まれるのは、従来の治療アプローチです。 従来の治療では、ストレッチや強化だけでなく、バ​​ランスや歩行を改善するためにさまざまな運動が好まれます。 一方、トランポリン運動は神経筋系の強力な統合を必要とし、下肢の筋力をより積極的に使用します。 トランポリン運動は、多くの神経疾患グループのバランスを改善するのに効果的であることが示されていますが、PD におけるトランポリン運動に関する研究はほとんどありません。 トランポリン運動は固有受容感覚、関節可動域、生活の質を改善することが示されています。 一方で、バランスや歩行への影響を示す研究は見つかっていません。 したがって、バランスと歩行に対するトランポリン運動の効果を調査する必要があります。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究はランダム化比較研究です。 患者はランダムにトランポリン群と対照群の 2 つのグループに分けられます。 トランポリングループは、15分間の体幹と四肢のストレッチ、10分間のウォーキング、約30分間のタスク指向の運動からなるトランポリン上での運動を週に2回、6週間実施します。 対照群はトランポリン群と同じプログラムに従いますが、トランポリン群とは異なり、安定した表面上で課題指向の運動のみを行います。 アウトカム尺度として、疾患の重症度や障害、バランス、歩行能力が評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

17

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Sivas、七面鳥
        • Sivas Cumhuriyet University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18～80歳
  • 専門医により「パーキンソン病」と診断された方
  • Hoehn and Yahr Scale に従った 1 ～ 3 段階の段階がある
  • ミニメンタルテストのスコアが24以上

除外基準:

- 研究結果に影響を与える可能性のある整形外科、視覚、聴覚、心臓血管、または知覚の問題

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：対照群
安定した地面で運動を行うグループ。
他の：安定した地面でのエクササイズ
参加者は安定した地面で運動ベースのトレーニングを受けます
実験的：リバウンド療法
トランポリンを使って体操をするグループです。
他の：リバウンド療法
参加者はトランポリンを使った運動ベースのトレーニングを受けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
静的バランス - ベースライン
時間枠：評価は介入前に実施されます
評価は Biodex Balance System を使用して行われます
評価は介入前に実施されます
静的バランス - 介入後
時間枠：評価は介入直後に実施されます
評価は Biodex Balance System を使用して行われます
評価は介入直後に実施されます
歩行速度 - ベースライン
時間枠：評価は介入前に実施されます
評価は、歩行中に BTS G-Walk (BTS SpA、Via della Croce Rossa、11 Padova、Italy; SN: 0213-0378) で行われます。
評価は介入前に実施されます
歩行速度 - 介入後
時間枠：評価は介入直後に実施されます
評価は、歩行中に BTS G-Walk (BTS SpA、Via della Croce Rossa、11 Padova、Italy; SN: 0213-0378) で行われます。
評価は介入直後に実施されます
膝の強さ - ベースライン
時間枠：評価は介入前に実施されます
評価は等速性ダイナモメーター (Cybex Humac Norm Testing and Rehabilitation System、CSMI、米国) で行われます。
評価は介入前に実施されます
膝の強さ - 介入後
時間枠：評価は介入直後に実施されます
評価は等速性ダイナモメーター (Cybex Humac Norm Testing and Rehabilitation System、CSMI、米国) で行われます。
評価は介入直後に実施されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Gazi University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月10日

一次修了 (実際)

2023年11月10日

研究の完了 (実際)

2023年12月10日

試験登録日

最初に提出

2023年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月3日

最初の投稿 (実際)

2023年5月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月20日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 5-PD-Rebound therapy-RCT

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

PDデータを作成する予定はありませんが、全データの統計解析が行われれば、結果はすべて共有される予定です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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