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파킨슨병 환자에서 탐볼린 운동의 효과

2023년 12월 20일 업데이트: Sefa Eldemir, Gazi University

탐볼린 운동이 파킨슨병 환자의 균형 및 보행에 미치는 효과

오늘날 파킨슨병의 물리치료는 내과적, 외과적 치료와 함께 최적의 치료의 근간을 이루고 있습니다. 물리 치료 분야에서 다양한 재활 개입이 효과적일 수 있다고 명시되어 있습니다. 이러한 재활 개입 중에서 자주 선호되는 것은 기존의 치료 접근법입니다. 종래의 치료에서는 균형감각과 보행능력 향상, 스트레칭과 근력강화를 위해 다양한 운동을 선호하였다. 반면에 트램폴린 운동은 신경근 시스템의 강력한 통합을 필요로 하며 하지 근력을 보다 적극적으로 사용합니다. 트램폴린 운동은 많은 신경 질환 그룹에서 균형을 개선하는 데 효과적인 것으로 나타났지만 PD에서 트램폴린 운동에 대한 연구는 거의 없습니다. 트램폴린 운동은 고유 감각, 관절 운동 범위 및 삶의 질을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 반면에 균형과 보행에 미치는 영향을 보여주는 연구는 발견되지 않았습니다. 따라서 트램폴린 운동이 균형과 보행에 미치는 효과를 조사할 필요가 있다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 무작위 통제 연구입니다. 환자는 트램폴린과 대조군의 두 그룹으로 무작위로 나뉩니다. 트램폴린 그룹은 6주 동안 주 2회, 15분의 몸통 및 사지 스트레칭, 10분의 걷기, 약 30분의 작업 중심 운동으로 구성된 트램폴린에서 운동을 수행합니다. 통제 그룹은 트램폴린 그룹과 동일한 프로그램을 따르지만, 트램폴린 그룹과 달리 안정적인 표면에서만 작업 지향적인 운동을 수행합니다. 결과 측정으로 질병 중증도 및 장애, 균형 및 보행 성능을 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

17

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Sivas, 칠면조
        • Sivas Cumhuriyet University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18-80세
  • 전문의에게 "파킨슨병" 진단을 받은 경우
  • Hoehn 및 Yahr 척도에 따라 1~3단계 사이에 있음
  • 간이 정신 테스트 점수 24점 이상

제외 기준:

- 연구결과에 영향을 줄 수 있는 정형외과, 시각, 청각, 심혈관, 지각 등의 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대조군
안정된 표면에서 운동을 수행할 그룹입니다.
다른: 안정된 표면에서의 운동
참가자는 안정적인 표면에서 운동 기반 교육을 받게 됩니다.
실험적: 반동치료
트램폴린에서 운동을 할 그룹입니다.
다른: 반동치료
참가자들은 트램폴린에서 운동 기반 훈련을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정적 균형 - 기준선
기간: 개입 전에 평가가 수행됩니다.
평가는 Biodex Balance System으로 이루어집니다.
개입 전에 평가가 수행됩니다.
정적 균형 - 개입 후
기간: 개입 직후 평가가 수행됩니다.
평가는 Biodex Balance System으로 이루어집니다.
개입 직후 평가가 수행됩니다.
보행 속도 - 기준선
기간: 개입 전에 평가가 수행됩니다.
평가는 보행 중 BTS G-Walk(BTS SpA, Via della Croce Rossa, 11 Padova, Italy, SN: 0213-0378)로 진행됩니다.
개입 전에 평가가 수행됩니다.
보행 속도 - 개입 후
기간: 개입 직후 평가가 수행됩니다.
평가는 보행 중 BTS G-Walk(BTS SpA, Via della Croce Rossa, 11 Padova, Italy, SN: 0213-0378)로 진행됩니다.
개입 직후 평가가 수행됩니다.
무릎 근력 - 기준선
기간: 평가는 중재 전에 수행됩니다.
등속성 동력계(Cybex Humac Norm Testing and Rehabilitation System, CSMI, USA)를 사용하여 평가합니다.
평가는 중재 전에 수행됩니다.
무릎 근력-포스트 중재
기간: 평가는 개입 직후 실시됩니다.
등속성 동력계(Cybex Humac Norm Testing and Rehabilitation System, CSMI, USA)를 사용하여 평가합니다.
평가는 개입 직후 실시됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Gazi University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 10일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 5-PD-Rebound therapy-RCT

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

PD 데이터를 만들 계획은 없지만, 모든 데이터에 대한 통계 분석이 이루어지면 모든 결과를 공유할 예정입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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