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Efficacité des exercices de Tambolin chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

20 décembre 2023 mis à jour par: Sefa Eldemir, Gazi University

Efficacité des exercices de Tambolin sur l'équilibre et la marche chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

Aujourd'hui, les approches de physiothérapie dans la MP constituent la base d'un traitement optimal avec un traitement médical et chirurgical. Il est indiqué que diverses interventions de réadaptation peuvent être efficaces dans le domaine de la physiothérapie. Parmi ces interventions de réadaptation, la plus souvent préférée est l'approche thérapeutique conventionnelle. Dans le traitement conventionnel, divers exercices sont privilégiés pour améliorer l'équilibre et la marche, ainsi que les étirements et le renforcement. D'autre part, les exercices de trampoline nécessitent une forte intégration du système neuromusculaire et permettent une utilisation plus active de la force musculaire des membres inférieurs. Les exercices de trampoline se sont avérés efficaces pour améliorer l'équilibre dans de nombreux groupes de maladies neurologiques, mais il existe très peu d'études sur les exercices de trampoline dans la MP. Il a été démontré que les exercices de trampoline améliorent le sens proprioceptif, l'amplitude des mouvements articulaires et la qualité de vie. En revanche, aucune étude n'a été trouvée démontrant son effet sur l'équilibre et la marche. Par conséquent, il est nécessaire d'étudier l'efficacité des exercices de trampoline sur l'équilibre et la marche.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude est une étude contrôlée randomisée. Les patients seront divisés au hasard en deux groupes comme trampoline et contrôle. Le groupe de trampoline effectuera des exercices sur un trampoline, consistant en 15 minutes d'étirements du tronc et des extrémités, 10 minutes de marche et environ 30 minutes d'exercices axés sur les tâches, deux fois par semaine pendant six semaines. Alors que le groupe témoin suivra le même programme que le groupe trampoline, ils n'effectueront que des exercices axés sur les tâches sur une surface stable, contrairement au groupe trampoline. Comme mesure des résultats, la gravité de la maladie et l'incapacité, l'équilibre et la performance de la marche seront évalués.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

17

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Sivas, Turquie
        • Sivas Cumhuriyet University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • 18-80 ans
  • Avoir reçu un diagnostic de "maladie de Parkinson" par un médecin spécialiste
  • Avoir entre 1 et 3 étapes selon l'échelle de Hoehn et Yahr
  • Score au mini-test mental supérieur ou égal à 24

Critère d'exclusion:

- Tout problème orthopédique, visuel, auditif, cardiovasculaire ou de perception pouvant affecter les résultats de la recherche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de contrôle
Le groupe qui effectuera des exercices sur une surface stable.
Autre: Exercices sur une surface stable
Les participants recevront une formation basée sur l'exercice sur une surface stable
Expérimental: Thérapie de rebond
Le groupe qui effectuera des exercices sur un trampoline.
Autre: Thérapie de rebond
Les participants recevront une formation basée sur des exercices sur un trampoline

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Équilibre statique - Ligne de base
Délai: Une évaluation sera effectuée avant l'intervention
L'évaluation sera faite avec le système d'équilibre Biodex
Une évaluation sera effectuée avant l'intervention
Équilibre statique - Post intervention
Délai: L'évaluation sera effectuée immédiatement après l'intervention
L'évaluation sera faite avec le système d'équilibre Biodex
L'évaluation sera effectuée immédiatement après l'intervention
Vitesse de marche - Ligne de base
Délai: Une évaluation sera effectuée avant l'intervention
L'évaluation sera faite avec le BTS G-Walk, (BTS SpA, Via della Croce Rossa, 11 Padoue, Italie; SN: 0213-0378) pendant la marche
Une évaluation sera effectuée avant l'intervention
Vitesse de marche - Post intervention
Délai: L'évaluation sera effectuée immédiatement après l'intervention
L'évaluation sera faite avec le BTS G-Walk, (BTS SpA, Via della Croce Rossa, 11 Padoue, Italie; SN: 0213-0378) pendant la marche
L'évaluation sera effectuée immédiatement après l'intervention
Force du genou – Ligne de base
Délai: Une évaluation sera effectuée avant l’intervention
L'évaluation sera effectuée avec un dynamomètre isocinétique (Cybex Humac Norm Testing and Rehabilitation System, CSMI, USA)
Une évaluation sera effectuée avant l’intervention
Force du genou-Post intervention
Délai: L'évaluation sera effectuée immédiatement après l'intervention
L'évaluation sera effectuée avec un dynamomètre isocinétique (Cybex Humac Norm Testing and Rehabilitation System, CSMI, USA)
L'évaluation sera effectuée immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Gazi University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 avril 2023

Achèvement primaire (Réel)

10 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

10 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2023

Première publication (Réel)

11 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5-PD-Rebound therapy-RCT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il n'est pas prévu de créer des données PD, mais lorsque l'analyse statistique de toutes les données sera effectuée, tous les résultats seront partagés.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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