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Eficácia dos exercícios Tambolin em pacientes com Parkinson

20 de dezembro de 2023 atualizado por: Sefa Eldemir, Gazi University

Eficácia dos Exercícios Tambolin no Equilíbrio e Marcha em Pacientes com Parkinson

Hoje, as abordagens fisioterapêuticas na DP formam a base do tratamento ideal, juntamente com o tratamento clínico e cirúrgico. Afirma-se que várias intervenções de reabilitação podem ser eficazes no campo da fisioterapia. A frequentemente preferida entre essas intervenções de reabilitação é a abordagem de tratamento convencional. No tratamento convencional, vários exercícios são preferidos para melhorar o equilíbrio e a marcha, além de alongamento e fortalecimento. Por outro lado, os exercícios de trampolim requerem forte integração do sistema neuromuscular e proporcionam um uso mais ativo da força muscular dos membros inferiores. Os exercícios de trampolim demonstraram ser eficazes na melhoria do equilíbrio em muitos grupos de doenças neurológicas, mas há muito pouco estudo sobre exercícios de trampolim na DP. Foi demonstrado que os exercícios de trampolim melhoram o senso proprioceptivo, a amplitude de movimento articular e a qualidade de vida. Por outro lado, não foi encontrado nenhum estudo mostrando seu efeito no equilíbrio e na marcha. Portanto, há a necessidade de investigar a eficácia dos exercícios de trampolim no equilíbrio e na marcha.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo é um estudo randomizado controlado. Os pacientes serão divididos aleatoriamente em dois grupos como trampolim e controle. O grupo de trampolim realizará exercícios em trampolim, consistindo em 15 minutos de alongamento de tronco e extremidades, 10 minutos de caminhada e aproximadamente 30 minutos de exercícios orientados a tarefas, duas vezes por semana durante seis semanas. Enquanto o grupo de controle seguirá o mesmo programa do grupo trampolim, eles só realizarão exercícios orientados para tarefas em uma superfície estável, ao contrário do grupo trampolim. Como medidas de resultado, a gravidade da doença e incapacidade, equilíbrio e desempenho da marcha serão avaliados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

17

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sivas, Peru
        • Sivas Cumhuriyet University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18-80 anos de idade
  • Ter sido diagnosticado com "Doença de Parkinson" por um médico especialista
  • Tendo entre 1-3 estágios de acordo com a Escala de Hoehn e Yahr
  • Pontuação do Mini-Teste Mental maior ou igual a 24

Critério de exclusão:

- Qualquer problema ortopédico, visual, auditivo, cardiovascular ou de percepção que possa afetar os resultados da pesquisa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de controle
O grupo que realizará exercícios em uma superfície estável.
Os participantes receberão treinamento baseado em exercícios em uma superfície estável
Experimental: Terapia de recuperação
O grupo que realizará exercícios na cama elástica.
Os participantes receberão treinamento baseado em exercícios em uma cama elástica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Equilíbrio Estático - Linha de Base
Prazo: A avaliação será realizada antes da intervenção
A avaliação será feita com o Biodex Balance System
A avaliação será realizada antes da intervenção
Equilíbrio Estático - Pós-intervenção
Prazo: A avaliação será realizada imediatamente após a intervenção
A avaliação será feita com o Biodex Balance System
A avaliação será realizada imediatamente após a intervenção
Velocidade de marcha - linha de base
Prazo: A avaliação será realizada antes da intervenção
A avaliação será feita com o BTS G-Walk, (BTS SpA, Via della Croce Rossa, 11 Padova, Itália; SN: 0213-0378) durante a marcha
A avaliação será realizada antes da intervenção
Velocidade da marcha - pós-intervenção
Prazo: A avaliação será realizada imediatamente após a intervenção
A avaliação será feita com o BTS G-Walk, (BTS SpA, Via della Croce Rossa, 11 Padova, Itália; SN: 0213-0378) durante a marcha
A avaliação será realizada imediatamente após a intervenção
Força do joelho – Linha de base
Prazo: A avaliação será realizada antes da intervenção
A avaliação será feita com dinamômetro isocinético (Cybex Humac Norm Testing and Rehabilitation System, CSMI, EUA)
A avaliação será realizada antes da intervenção
Força do joelho – Pós-intervenção
Prazo: A avaliação será realizada imediatamente após a intervenção
A avaliação será feita com dinamômetro isocinético (Cybex Humac Norm Testing and Rehabilitation System, CSMI, EUA)
A avaliação será realizada imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de abril de 2023

Conclusão Primária (Real)

10 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

10 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

11 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não há nenhum plano para fazer dados de PD, mas quando a análise estatística de todos os dados for feita, todos os resultados serão compartilhados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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