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ハグルンド症候群における姿勢の安定性と足首の可動性

2023年6月13日 更新者:Nassif Magdy Mousa、Cairo University

ハグルンド症候群における姿勢の安定性と足首の可動性の評価

研究の目的は、ハグルンド症候群が足首の底屈と背屈のROM、動的姿勢安定性、転倒リスクに及ぼす影響を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

この研究は次のように区切られます。

  • サンプル総数は参加者 50 名で、男女問わず症候性ハグランド症候群の患者 25 名と、年齢、性別、BMI が一致し、下肢の筋骨格系の症状のない健康なボランティア 25 名です。
  • Biodex バランス システムは姿勢の安定性を判断するために使用されます。
  • 足首の底屈と背屈の可動域は電位計を使用して測定されます。
  • 患者の年齢 25 ~ 56 歳
  • BMI (18.5 ~ 24.9)

参加者:

男女問わず50人のボランティアが研究に参加する。 デラヤ大学理学療法学部の外来から配属されます。 彼らは面接を受け、以下の包含基準と除外基準に基づいて、整形外科医によって診断され紹介された後、ハグランド症候群の患者 25 人を (患者グループ) として、健康なボランティア 25 人を (対照群) として分けられます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:enas F youssif, prof
  • 電話番号:cairo 01127867507

研究場所

      • Minya、エジプト、05673
        • 募集
        • Deraya university
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • mohamed A abdelmegeed, PHD
          • 電話番号:01223631604

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ハグルンド症候群の患者

説明

包含基準:

  • 患者グループの場合:

    • 以下の徴候と症状によりハグランド症候群と診断され、整形外科医から紹介された患者
    • 踵骨隆起は、平行ピッチラインよりも上に骨隆起があるか、または踵骨後角が75度を超えている、側方体重負荷X線写真で診断される
    • アキレス腱の挿入時の内側の痛み
    • 硬くて骨の隆起部の触診
    • ベッドから起き上がるときの痛み
    • 片側性と両側性の両方の場合、両側性の場合の対応を考慮すると、検査される肢は最も痛む肢となります。
    • 年齢 25 ~ 56 歳
    • オスもメスも。
    • BMI (18.5 ~ 24.9)

コントロールグループの場合:

年齢、性別、BMIが一致し、下肢の筋骨格系の症状がない健康なボランティアがこの研究の対照群に含まれます。

除外基準:

  • ハグランド症候群を除く筋骨格系疾患
  • 日常生活に影響を与える認知障害、視覚障害、および選択したバランス対策に安全に参加することを妨げるその他の病状
  • 足または足首の感覚喪失、および糖尿病、末梢神経障害、関節リウマチ、強直性脊椎炎などの全身性炎症疾患を患っており、過去3か月以内にコルチコステロイド注射または理学療法を受けた人
  • 前庭障害または神経障害のある患者
  • 後部かかとの痛みのその他の原因。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
患者団体
整形外科医によって診断され紹介された後、ハグランド症候群の患者 25 名を (患者グループ) として、および 20
姿勢の安定性と足首の可動域の評価
対照群
以下の包含基準および除外基準に基づく (対照群) としての 25 人の健康なボランティア
姿勢の安定性と足首の可動域の評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢安定性試験レポート
時間枠:1日
前後、内側、外側、全体の安定性と可動域の測定
1日
足首の可動域検査
時間枠:1日
デジタル角度計による足首底屈可動域と背屈可動域の測定
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:enas F youssif, prof、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月12日

一次修了 (推定)

2023年7月30日

研究の完了 (推定)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月13日

最初の投稿 (実際)

2023年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月13日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/ 012/004497

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

査読付き雑誌への掲載

IPD 共有時間枠

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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