Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Postural stabilitet och fotledsrörlighet vid Haglunds syndrom

13 juni 2023 uppdaterad av: Nassif Magdy Mousa, Cairo University

Utvärdering av postural stabilitet och fotledsrörlighet vid Haglunds syndrom

Syftet med studien är att ta reda på effekterna av Haglunds syndrom på fotled plantarflexion och dorsalflexion ROM, dynamisk postural stabilitet och fallrisk.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att avgränsas till:

  • Den totala provstorleken är femtio deltagare, tjugofem patienter med symtomatiskt Haglunds syndrom av båda könen och tjugofem friska frivilliga med matchat ålder, kön och kroppsmassaindex utan några muskuloskeletala besvär i de nedre extremiteterna.
  • Biodex balanssystem kommer att användas för att bestämma postural stabilitet.
  • Ankel plantarflexion och dorsalflexion rörelseomfång kommer att mätas med en elektrogoniometer.
  • Patienternas ålder 25-56 år
  • BMI på (18,5 till 24,9)

Deltagare:

Femtio frivilliga från båda könen kommer att delta i studien. De kommer att tilldelas från polikliniken vid fakulteten för fysioterapi, Deraya University. De kommer att intervjuas och delas upp till tjugofem patienter med Haglunds syndrom som (patientgrupp) efter att ha diagnostiserats och remitterats av ortopedkirurg och tjugofem friska frivilliga som (kontrollgrupp) baserat på följande inklusions- och exkluderingskriterier:

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

25

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: enas F youssif, prof
  • Telefonnummer: cairo 01127867507

Studieorter

  • Egypten
      • Minya, Egypten, 05673
        • Rekrytering
        • Deraya university
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • mohamed A abdelmegeed, PHD
          • Telefonnummer: 01223631604

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med Haglunds syndrom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För patientgrupp:

    • Patient remitterad från ortoped med diagnosen Haglunds syndrom enligt följande tecken och symtom
    • Calcaneal prominens diagnostiserad på lateralt viktbärande röntgenbild med benprominens överlägsen parallella stigningslinjer eller bakre calcaneal vinkel större än 75 grader
    • Smärta medialt vid insättning av tendo-achilles
    • Palpation av hård, benig prominens
    • Smärta när man reser sig ur sängen
    • Både ensidiga och bilaterala fall, och med tanke på att hantera bilaterala fall, kommer den testade extremiteten att vara den mest smärtsamma extremiteten.
    • Ålder 25-56 år
    • Både hanar och honor.
    • BMI på (18,5 till 24,9)

För kontrollgrupp:

Friska frivilliga med matchat ålder, kön och body mass index utan några muskuloskeletala besvär i de nedre extremiteterna och kommer att inkluderas i kontrollgruppen i denna studie.

Exklusions kriterier:

  • Muskuloskeletala besvär utom Haglunds syndrom
  • kognitiv störning, synnedsättning som påverkade deras dagliga liv och alla ytterligare medicinska tillstånd som skulle hindra dem från att delta på ett säkert sätt i de valda balansåtgärderna
  • sensorisk förlust vid fot eller fotled och med en systemisk inflammatorisk sjukdom, såsom diabetes mellitus, perifer neuropati, reumatoid artrit och ankyloserande spondylit, som hade genomgått kortikosteroidinjektioner eller sjukgymnastik under de senaste tre månaderna
  • Patienter med vestibulära eller neurologiska störningar
  • Någon annan orsak till bakre hälsmärta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
patientgrupp
till tjugofem patienter med Haglunds syndrom som (patientgrupp) efter att ha diagnostiserats och remitterats av ortopedkirurg och tjugo
Diagnostiskt test: balans och ROM-bedömning
bedömning av postural stabilitet och fotleds rörelseomfång
kontrollgrupp
tjugofem friska frivilliga som (kontrollgrupp) baserat på följande inklusions- och exkluderingskriterier
Diagnostiskt test: balans och ROM-bedömning
bedömning av postural stabilitet och fotleds rörelseomfång

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
testrapport för postural stabilitet
Tidsram: 1 dag
ett mått på antero-posterior, medio-lateral och övergripande stabilitet och rörelseomfång
1 dag
vristprov för rörelseomfång
Tidsram: 1 dag
mätning av ankelplanterare och dorsalflexionsrörelseomfång med digital goniometer
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Utredare

  • Huvudutredare: enas F youssif, prof, Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 mars 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juli 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2023

Första postat (Faktisk)

15 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/ 012/004497

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

publicering i peer-reviewed tidskrifter

Tidsram för IPD-delning

år

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Haglund Missbildning

Kliniska prövningar på balans och ROM-bedömning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera