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社会的排除と社会的分離の間の共通の表現と区別された表現

2023年6月27日 更新者:Weihua Zhao、University of Electronic Science and Technology of China
社会的排除と社会的分離の共有または分離された神経メカニズムを調査し、これらの社会的相互作用機能に対する AVP と OXT の異なる影響を比較します。

調査の概要

詳細な説明

社会的排除と社会的隔離の間には神経表現に違いがあることが多くの研究で示されているが、結果は一貫性がなく、神経基盤の探求はまだ不十分である。 さらに、これらの違いについては、構造レベル理論と感情ベース理論という 2 つの理論的説明が主流ですが、まだ一貫した理論モデルはありません。 したがって、社会的排除と社会的隔離の違いの根底にある認知的および神経的メカニズムを確認し、これらの違いの理論的説明を明らかにするためには、さらなる調査が必要です。 このプロジェクトでは、研究者らは、行動的および機能的磁気共鳴画像法(fMRI)技術を実行して、社会的排除と社会的分離(実験1:社会的排除、実験2:社会的分離)の共有または個別の神経メカニズムを検査し、調節機能を調査することを提案しています。 OXT/AVP の影響 (PLC/24IU OXT/20IU AVP)。

研究の種類

介入

入学 (推定)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Sichuan
      • Chengdu、Sichuan、中国
        • 募集
        • University of Electronic Science and Technology of China(UESTC)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

過去または現在の精神疾患または神経疾患がなく、現在いかなる精神療法も受けていない健康な被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:鼻腔内オキシトシン
オキシトシン (24 IU) を鼻腔内に投与します。
オキシトシン (24 IU) を 0.1 ml ずつ 6 回鼻腔内投与します (4 IU/0. 1ml)、鼻孔ごとに 30 秒ごとに 3 回パフします。
アクティブコンパレータ:鼻腔内アルギニンバソプレシン
アルギニン バソプレシン (20 IU) を鼻腔内に投与します。
アルギニン バソプレシン (20 IU) を 0.1 ml ずつ 6 回鼻腔内投与します (3.33 IU/0. 1ml)、鼻孔ごとに 30 秒ごとに 3 回パフします。
プラセボコンパレーター:鼻腔内プラセボ
プラセボを鼻腔内に投与します。
プラセボを鼻腔内に投与します。0.1 ml を 6 回、鼻孔ごとに 3 回、30 秒ごとに 1 回ずつ吸います。
介入なし:鼻腔内何もなし(対照)
制御条件

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経指標: fMRI ベースの社会的排除および社会的分離タスクに対する OXT および AVP の影響
時間枠:治療投与後 45 分
脳の活動または表現における社会的排除と社会的分離に関するOXTとAVPの比較
治療投与後 45 分
行動指数: 社会的排除および社会的分離課題の行動評価
時間枠:FMRIスキャン直後
痛みの評価における社会的排除と社会的分離の比較
FMRIスキャン直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Siying Wang, Dr、University of Electronic Science and Technology of China

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月20日

一次修了 (推定)

2023年9月20日

研究の完了 (推定)

2023年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月16日

最初の投稿 (実際)

2023年6月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月27日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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