- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05920707
Représentations communes et différenciées entre exclusion sociale et séparation sociale
27 juin 2023 mis à jour par: Weihua Zhao, University of Electronic Science and Technology of China
Explorez les mécanismes neuronaux partagés ou séparés de l'exclusion sociale et de la ségrégation sociale et comparez les effets différentiels de l'AVP et de l'OXT sur ces fonctions d'interaction sociale.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un grand nombre de recherches ont montré qu'il existe des différences dans la représentation neuronale entre l'exclusion sociale et la ségrégation sociale, mais les résultats sont incohérents et l'exploration de la base neuronale est encore insuffisante.
De plus, il existe deux explications théoriques courantes pour ces différences, à savoir la théorie au niveau de la construction et la théorie basée sur les émotions, mais il n'existe pas encore de modèle théorique cohérent.
Par conséquent, une exploration plus approfondie est nécessaire pour confirmer les mécanismes cognitifs et neuronaux sous-jacents aux différences entre l'exclusion sociale et la ségrégation sociale, et pour tenter de révéler les explications théoriques de ces différences.
Dans ce projet, les chercheurs proposent d'effectuer des techniques d'imagerie par résonance magnétique (fMRI) comportementales et fonctionnelles pour examiner les mécanismes neuronaux partagés ou séparés de l'exclusion sociale et de la ségrégation sociale (exp 1 : exclusion sociale ; exp 2 : séparation sociale) et d'étudier la modulation effets d'OXT/AVP sur eux (PLC/24IU OXT/20IU AVP).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
120
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Keith M Kendrick, Dr
- Numéro de téléphone: +86-28-61830811
- E-mail: k.kendrick.uestc@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Weihua Zhao, Dr
- Numéro de téléphone: +8618780247797
- E-mail: zarazhao@uestc.edu.cn
Lieux d'étude
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chine
- Recrutement
- University of Electronic Science and Technology of China(UESTC)
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
Sujets sains sans troubles psychiatriques ou neurologiques passés ou présents et sans traitement psychothérapeutique en cours.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur actif: Oxytocine intranasale
Administrer de l'ocytocine (24 UI) par voie intranasale.
|
Administrer de l'ocytocine (24 UI) par voie intranasale, 6 bouffées individuelles de 0,1 ml (4 UI/0.
1 ml), trois bouffées par narine une toutes les 30 secondes.
|
Comparateur actif: Arginine Vasopressine intranasale
Administrer l'arginine vasopressine (20 UI) par voie intranasale.
|
Administrer de l'arginine vasopressine (20 UI) par voie intranasale, 6 bouffées individuelles de 0,1 ml (3,33 UI/0.
1 ml), trois bouffées par narine une toutes les 30 secondes.
|
Comparateur placebo: Placebo intranasal
Administrer le placebo par voie intranasale.
|
Administrer le placebo par voie intranasale, 6 bouffées individuelles de 0,1 ml, trois bouffées par narine une toutes les 30 secondes.
|
Aucune intervention: Rien intranasal (témoin)
Condition de contrôle
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Indice neuronal : effets de l'OXT et de l'AVP sur les tâches d'exclusion sociale et de séparation sociale basées sur l'IRMf
Délai: 45 minutes après l'administration du traitement
|
Comparaisons entre OXT et AVP sur l'exclusion sociale et la séparation sociale sur l'activité ou les représentations cérébrales
|
45 minutes après l'administration du traitement
|
Indice comportemental : évaluations comportementales des tâches d'exclusion sociale et de séparation sociale
Délai: Immédiatement après l'examen IRMf
|
Comparaisons entre exclusion sociale et séparation sociale dans l'évaluation de la douleur
|
Immédiatement après l'examen IRMf
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Siying Wang, Dr, University of Electronic Science and Technology of China
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 avril 2023
Achèvement primaire (Estimé)
20 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 juin 2023
Première publication (Réel)
27 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 juin 2023
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UESTC-neuSCAN-93
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur En bonne santé
-
AstraZenecaParexelComplété
Essais cliniques sur Oxytocine intranasale
-
Oculeve, Inc.ComplétéŒil sec | Syndromes de sécheresse oculaire | Kératoconjonctivite sèche
-
Pherin Pharmaceuticals, Inc.ComplétéTrouble d'anxiété sociale | Phobie socialeÉtats-Unis
-
Oculeve, Inc.ComplétéKératoconjonctivite sèche | Syndrome des yeux secsÉtats-Unis
-
Auris Medical AGComplétéVertige vestibulaireFrance
-
Oculeve, Inc.ComplétéSyndromes de sécheresse oculaire | Kératoconjonctivite sècheÉtats-Unis
-
Oculeve, Inc.ComplétéSyndromes de sécheresse oculaireÉtats-Unis
-
Pherin Pharmaceuticals, Inc.InconnueTrouble dysphorique prémenstruelÉtats-Unis
-
OsivaxAepodiaComplété
-
Cumbria Partnership NHS Foundation TrustBeneChill, IncComplétéMigraine | Céphalée en grappeRoyaume-Uni