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Représentations communes et différenciées entre exclusion sociale et séparation sociale

27 juin 2023 mis à jour par: Weihua Zhao, University of Electronic Science and Technology of China
Explorez les mécanismes neuronaux partagés ou séparés de l'exclusion sociale et de la ségrégation sociale et comparez les effets différentiels de l'AVP et de l'OXT sur ces fonctions d'interaction sociale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un grand nombre de recherches ont montré qu'il existe des différences dans la représentation neuronale entre l'exclusion sociale et la ségrégation sociale, mais les résultats sont incohérents et l'exploration de la base neuronale est encore insuffisante. De plus, il existe deux explications théoriques courantes pour ces différences, à savoir la théorie au niveau de la construction et la théorie basée sur les émotions, mais il n'existe pas encore de modèle théorique cohérent. Par conséquent, une exploration plus approfondie est nécessaire pour confirmer les mécanismes cognitifs et neuronaux sous-jacents aux différences entre l'exclusion sociale et la ségrégation sociale, et pour tenter de révéler les explications théoriques de ces différences. Dans ce projet, les chercheurs proposent d'effectuer des techniques d'imagerie par résonance magnétique (fMRI) comportementales et fonctionnelles pour examiner les mécanismes neuronaux partagés ou séparés de l'exclusion sociale et de la ségrégation sociale (exp 1 : exclusion sociale ; exp 2 : séparation sociale) et d'étudier la modulation effets d'OXT/AVP sur eux (PLC/24IU OXT/20IU AVP).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chine
        • Recrutement
        • University of Electronic Science and Technology of China(UESTC)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Sujets sains sans troubles psychiatriques ou neurologiques passés ou présents et sans traitement psychothérapeutique en cours.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Oxytocine intranasale
Administrer de l'ocytocine (24 UI) par voie intranasale.
Administrer de l'ocytocine (24 UI) par voie intranasale, 6 bouffées individuelles de 0,1 ml (4 UI/0. 1 ml), trois bouffées par narine une toutes les 30 secondes.
Comparateur actif: Arginine Vasopressine intranasale
Administrer l'arginine vasopressine (20 UI) par voie intranasale.
Administrer de l'arginine vasopressine (20 UI) par voie intranasale, 6 bouffées individuelles de 0,1 ml (3,33 UI/0. 1 ml), trois bouffées par narine une toutes les 30 secondes.
Comparateur placebo: Placebo intranasal
Administrer le placebo par voie intranasale.
Administrer le placebo par voie intranasale, 6 bouffées individuelles de 0,1 ml, trois bouffées par narine une toutes les 30 secondes.
Aucune intervention: Rien intranasal (témoin)
Condition de contrôle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice neuronal : effets de l'OXT et de l'AVP sur les tâches d'exclusion sociale et de séparation sociale basées sur l'IRMf
Délai: 45 minutes après l'administration du traitement
Comparaisons entre OXT et AVP sur l'exclusion sociale et la séparation sociale sur l'activité ou les représentations cérébrales
45 minutes après l'administration du traitement
Indice comportemental : évaluations comportementales des tâches d'exclusion sociale et de séparation sociale
Délai: Immédiatement après l'examen IRMf
Comparaisons entre exclusion sociale et séparation sociale dans l'évaluation de la douleur
Immédiatement après l'examen IRMf

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Siying Wang, Dr, University of Electronic Science and Technology of China

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 avril 2023

Achèvement primaire (Estimé)

20 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2023

Première publication (Réel)

27 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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