心臓手術におけるカリクレイン・キニンシステム
2024年1月11日 更新者：Qin Zhang
心臓手術における術後傷害の病因におけるカリクレイン-キニン系の関与：観察研究
私たちは、臨床調査を使用して、心臓手術に応じたカリクレインキニンシステム（KKS）、内皮機能不全、および心臓炎症の間の相互関係を確立することを目的としました。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
血管内皮上に位置する KKS は、心臓血管の恒常性を維持する上で極めて重要な役割を果たします。
セリンプロテアーゼであり、KKS の主要な酵素である組織カリクレイン (TK) は、低分子量キニノーゲンをブラジキニンとカリジンに切断する役割を果たします。
通常の生理学的条件下では、B2 受容体 (B2R)/内皮一酸化窒素シンターゼ (eNOS) シグナル伝達経路の活性化により一過性の一酸化窒素 (NO) が放出され、心血管の保護が行われます。
しかし、再灌流傷害中、B1 受容体 (B1R)/誘導性一酸化窒素合成酵素 (iNOS) 経路の活性化により過剰な NO 産生が引き起こされ、炎症や細胞傷害が促進されます。
したがって、KKS は、心肺バイパスによる心臓手術中の再灌流傷害の初期段階で重要な役割を果たしているという仮説が立てられています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
308
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Qin Zhang, phd
- 電話番号：15717154768
- メール：qzhang8@tjh.tjmu.edu.cn
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Xiao Ran, phd
- 電話番号：15926207366
- メール：ranxiao1001@tjh.tjmu.edu.cn
研究場所
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Hubei
-
Wuhan、Hubei、中国、430030
- 募集
- Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
コンタクト：
- Qin Zhang, phd
- 電話番号：15717154768
- メール：qzhang8@tjh.tjmu.edu.cn
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主任研究者：
- Qin Zhang, phd
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
心臓手術を受ける患者：（冠動脈バイパス術、心臓弁手術、モロー手術、大動脈解離手術）。
説明
包含基準:
1) 研究に参加する意欲がある。 2) 年齢 18 歳以上 80 歳以下。 3) 心臓手術を受けている患者：（冠動脈バイパス術、心臓弁手術、モロー手術、大動脈解離手術）。
除外基準:
1) 心不全患者。 2) 手術中に有害事象を経験した患者。 3) 固形臓器または骨髄移植のレシピエント。 4) 自己免疫疾患、腫瘍を有する患者、または過去2か月以内に大量のステロイドや免疫抑制剤による治療を受けた患者。 5) 研究者の判断により本研究への参加が不適当と判断された場合。
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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生存
時間枠：24時間
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生存およびKKS関連因子のレベル
|
24時間
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心機能
時間枠：24時間
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心エコー検査と心筋酵素検査
|
24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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生存
時間枠：28日
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生存期間と臨床症状
|
28日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Qin Zhang, phd、Tongji Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月20日
一次修了 (推定)
2024年7月30日
研究の完了 (推定)
2024年12月30日
試験登録日
最初に提出
2023年10月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月6日
最初の投稿 (実際)
2023年10月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月11日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- TJ-IRB20230932
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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