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性器衛生行動と予測因子

2023年10月16日 更新者:Esra Çalışkan、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

ある国に住む女性の性器衛生行動と予測因子: トルコのサンプル

この研究の目的は、トルコのさまざまな地域における女性の性器衛生習慣と、これらの習慣に影響を与える要因を明らかにすることでした。 これは記述的で横断的な研究です。 研究は STROBE チェックリストに従って実施されました。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、トルコのさまざまな地域における女性の性器衛生習慣と、これらの習慣に影響を与える要因を明らかにすることでした。 これは記述的で横断的な研究です。

データ収集ツール 研究のためのデータは、研究者が文献(Karahan, 2017; Cankaya, 2013; Elzayat et al. 2017; Adam and Saadia)を検討して作成した「データ収集フォーム」および「性器衛生行動目録」を通じて収集されました。 、2016;アクグル、2019)。

データ収集フォーム: 女性の年齢、1 日に摂取する水の量、排尿回数、性器感染症の状態、および性的指向に関する 13 の質問からなる調査。

性器衛生行動目録 - GHBI: Karahan (2017) によって開発され、書面による使用許可が得られたスケール。合計 23 項目と 3 つのサブディメンションで構成されます:「性器衛生行動」、「月経習慣」、「性器衛生行動」 「異常所見」。 項目 1 ~ 12 は性器の衛生状態を評価し、項目 13 ~ 20 は月経の衛生状態を評価し、項目 21 ~ 23 は異常所見の認識を評価します。 スケールの項目 7、14、19、20、および 23 は逆項目であり、評価中に逆コード化されます。 5 点リッカート型スケールからは、最小合計 23 点、最大合計 115 点が得られます。「1」点は「全く同意しない」を意味し、「5」点は「完全に同意する」を意味します。 より高いスケールスコアは、より良い性器衛生行動に対応します。 スケールの開発とその有効性と信頼性を評価した研究では、クロンバックのアルファ係数は 0.80 と決定されました (Karahan、2017)。私たちの研究のクロンバックのアルファ係数は 0.78 でした。

データ収集 作成されたデータ収集フォームとスケールはコンピューター環境に転送され、雪だるま式サンプリング法によってオンラインで女性に配信されました。 各参加者がデータ収集フォームに記入するのに約 10 分かかりました。 データ分析 研究で収集されたデータは、社会科学のための統計パッケージ、バージョン 25.0 (SPSS、v25.0) 統計分析パッケージ プログラム (IBM 社、七面鳥)。 まず、研究の記述データが分析されました。 連続データの分析では平均値、中央値、標準偏差、最小値と最大値が計算され、カテゴリデータの分析では数値と​​パーセンテージが計算されました。 次に、正規分布に従ってノンパラメトリック検定とパラメトリック検定が使用されました。 データの分析には、ピアソン カイ二乗検定、クラスカル ウォリス検定、およびマン ホイットニー U 検定が使用されました。 単純な線形回帰分析モデルを使用して、性器衛生行動に影響を与える要因を決定しました。 統計的有意水準は、95% 信頼区間で p<.05 として受け入れられました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

881

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究の母集団はトルコ全土の女性全員で構成され、サンプルは研究の対象基準を満たす女性で構成されていました。

この研究に参加するための基準は、(i) トルコ語を読み理解できること、(ii) 研究に自発的に参加するための条件を満たすことです。 サンプルは、雪だるま式サンプリング法によってオンラインで到達した 881 人の女性で構成されました

説明

包含基準:

  • 研究に参加することに同意し、
  • トルコ語を話し、理解するには、
  • 女性

除外基準:

  • トルコ語を読んだり理解したりすることができない
  • 研究に参加したくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性器衛生行動目録 (GHBI)
時間枠:1回
生殖器の衛生行動を評価する 27 の質問からなるリッカート タイプのインベントリ。インベントリは、研究の開始時と終了時に、研究に参加しているすべての妊婦に適用されました。
1回
データ収集フォーム:
時間枠:1回
この調査は文献に基づいて研究者によって作成されました6-9。 この調査は、社会人口学的特徴と生殖器感染症に関連する行動に関する 13 の質問で構成されています。
1回

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Esra Çalışkan, Msc、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月7日

一次修了 (実際)

2022年11月12日

研究の完了 (実際)

2023年2月15日

試験登録日

最初に提出

2023年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月16日

最初の投稿 (実際)

2023年10月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月16日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究結果は共有されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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