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Comportamientos de higiene genital y factores predictivos

16 de octubre de 2023 actualizado por: Esra Çalışkan, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Comportamientos de higiene genital y factores predictivos en mujeres que viven en un país: la muestra de Turquía

El objetivo de este estudio fue determinar las prácticas de higiene genital de las mujeres en diferentes regiones de Turquía y los factores que influyen en estas prácticas. Es un estudio descriptivo, transversal. El estudio se realizó según la lista de verificación STROBE.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo de este estudio fue determinar las prácticas de higiene genital de las mujeres en diferentes regiones de Turquía y los factores que influyen en estas prácticas. Es un estudio descriptivo, transversal.

Herramientas de recopilación de datos Los datos para el estudio se recopilaron a través del "Formulario de recopilación de datos" y el "Inventario de conductas de higiene genital", creados por los investigadores al revisar la literatura (Karahan, 2017; Cankaya, 2013; Elzayat et al. 2017; Adam y Saadia , 2016; Akgul, 2019).

Formulario de recolección de datos: Encuesta que consta de 13 preguntas sobre la edad de las mujeres, la cantidad de agua consumida diariamente, el número de micciones, el estado de infección genital y la sexualidad.

Inventario de Conductas de Higiene Genital - GHBI: Escala, desarrollada por Karahan (2017), y para la cual se obtuvo autorización escrita para su uso, que consta de 23 ítems en total y 3 subdimensiones: "conductas de higiene genital", "hábitos menstruales" y "hallazgos anormales". Los ítems 1 a 12 evalúan la higiene genital, los ítems 13 a 20 evalúan la higiene menstrual y los ítems 21 a 23 evalúan la conciencia de hallazgos anormales. Los ítems 7, 14, 19, 20 y 23 de la escala son los ítems invertidos y se codifican de manera inversa durante la evaluación. Se puede obtener un total mínimo de 23 y un total máximo de 115 puntos a partir de la escala tipo Likert de 5 puntos, donde "1" punto significa "Estoy totalmente en desacuerdo" y "5" puntos significa "Estoy completamente de acuerdo". Las puntuaciones más altas en la escala corresponden a mejores conductas de higiene genital. El estudio que evaluó el desarrollo de la escala y su validez y confiabilidad determinó el coeficiente Alfa de Cronbach en 0,80 (Karahan, 2017); El coeficiente Alfa de Cronbach de nuestro estudio fue de 0,78.

Recolección de datos El formulario de recolección de datos preparado y la escala se transfirieron al entorno informático y se entregaron en línea a las mujeres mediante el método de muestreo de bola de nieve. A cada participante le tomó aproximadamente 10 minutos completar los formularios de recopilación de datos. Análisis de datos Los datos recopilados en el estudio se analizaron utilizando el programa de paquete de análisis estadístico Statistical Package for the Social Sciences, versión 25.0 (SPSS, v25.0) (IBM Company, Pavo). Primero se analizaron los datos descriptivos del estudio. En el análisis de datos continuos se calcularon la media, mediana, desviación estándar, valores mínimos y máximos, y en el análisis de datos categóricos se calcularon números y porcentajes. A continuación se utilizaron pruebas paramétricas y no paramétricas según distribuciones de normalidad. Para analizar los datos se utilizaron la prueba Chi-cuadrado de Pearson, la prueba de Kruskal Wallis y la prueba U de Mann Whitney. Se utilizó un modelo de análisis de regresión lineal simple para determinar los factores que afectan las conductas de higiene genital. El nivel de significación estadística se aceptó como p<0,05 con un intervalo de confianza del 95%.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

881

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

La población del estudio estuvo compuesta por todas las mujeres de Turquía, mientras que la muestra estuvo compuesta por mujeres que cumplieron con los criterios de inclusión del estudio.

Los criterios de inclusión en el estudio son: (i) poder leer y comprender turco, (ii) cumplir las condiciones para la participación voluntaria en el estudio. La muestra estuvo compuesta por 881 mujeres contactadas online mediante el método de muestreo de bola de nieve.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Al aceptar participar en el estudio,
  • Hablar y entender turco,
  • mujer

Criterio de exclusión:

  • no poder leer ni entender turco
  • No quiero participar en la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inventario de conductas de higiene genital (GHBI)
Periodo de tiempo: 1 vez
Inventario tipo Likert que consta de 27 preguntas que evalúan conductas de higiene genital. El inventario se aplicó a todas las mujeres embarazadas que participaron en el estudio al inicio y al final del estudio.
1 vez
Formulario de recogida de datos:
Periodo de tiempo: 1 vez
Esta encuesta fue creada por los investigadores según la literatura.6-9 La encuesta constó de 13 preguntas sobre las características sociodemográficas y los comportamientos relacionados con las infecciones del tracto genital.
1 vez

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Esra Çalışkan, Msc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de julio de 2022

Finalización primaria (Actual)

12 de noviembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

15 de febrero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

19 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Se compartirán los resultados de la investigación.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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