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Comportamenti di igiene genitale e fattori predittivi

16 ottobre 2023 aggiornato da: Esra Çalışkan, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Comportamenti di igiene genitale e fattori predittivi nelle donne che vivono in un paese: il campione della Turchia

Lo scopo di questo studio era di determinare le pratiche di igiene genitale delle donne in diverse regioni della Turchia e i fattori che influenzano queste pratiche. È uno studio descrittivo e trasversale. Lo studio è stato condotto secondo la checklist STROBE.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio era di determinare le pratiche di igiene genitale delle donne in diverse regioni della Turchia e i fattori che influenzano queste pratiche. È uno studio descrittivo e trasversale.

Strumenti di raccolta dati I dati per lo studio sono stati raccolti attraverso il "Modulo di raccolta dati" e il "Genital Hygiene Behaviors Inventory", creati dai ricercatori esaminando la letteratura (Karahan, 2017; Cankaya, 2013; Elzayat et al. 2017; Adam e Saadia , 2016; Akgul, 2019).

Modulo di raccolta dati: un sondaggio composto da 13 domande sull'età delle donne, la quantità di acqua consumata quotidianamente, il numero di minzioni, lo stato di infezione genitale e la sessualità.

Inventario dei comportamenti di igiene genitale - GHBI: una scala, sviluppata da Karahan (2017), e per la quale è stata ottenuta l'autorizzazione scritta per l'uso, composta da 23 elementi in totale e 3 sottodimensioni: "comportamenti di igiene genitale", "abitudini mestruali" e "risultati anomali". Gli item da 1 a 12 valutano l'igiene genitale, gli item da 13 a 20 valutano l'igiene mestruale e gli item da 21 a 23 valutano la consapevolezza di risultati anormali. Gli item 7, 14, 19, 20 e 23 della scala sono gli item invertiti e vengono codificati in modo inverso durante la valutazione. Dalla scala di tipo Likert a 5 punti si può ottenere un totale minimo di 23 e un massimo di 115 punti, dove "1" punto significa "totalmente in disaccordo" e "5" punti significa "completamente d'accordo". I punteggi più alti corrispondono a migliori comportamenti di igiene genitale. Lo studio che ha valutato lo sviluppo della scala e la sua validità e affidabilità ha determinato il coefficiente Alpha di Cronbach pari a 0,80 (Karahan, 2017); il coefficiente Alpha di Cronbach del nostro studio era 0,78.

Raccolta dati Il modulo preparato per la raccolta dati e la scala sono stati trasferiti nell'ambiente informatico e consegnati online alle donne attraverso il metodo del campionamento a valanga. Ci sono voluti circa 10 minuti affinché ciascun partecipante completasse i moduli di raccolta dati Analisi dei dati I dati raccolti nello studio sono stati analizzati utilizzando il programma del pacchetto di analisi statistica Statistical Package for the Social Sciences, versione 25.0 (SPSS, v25.0) (IBM Company, Tacchino). Innanzitutto sono stati analizzati i dati descrittivi dello studio. La media, la mediana, la deviazione standard, i valori minimo e massimo sono stati calcolati nell'analisi dei dati continui, mentre i numeri e le percentuali sono stati calcolati nell'analisi dei dati categorici. Successivamente, sono stati utilizzati test parametrici e non parametrici secondo le distribuzioni di normalità. Per analizzare i dati sono stati utilizzati il ​​test Chi-quadrato di Pearson, il test Kruskal Wallis e il test Mann Whitney-U. È stato utilizzato un semplice modello di analisi di regressione lineare per determinare i fattori che influenzano i comportamenti di igiene genitale. Il livello di significatività statistica è stato accettato come p<0,05 con un intervallo di confidenza del 95%.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

881

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione dello studio era composta da tutte le donne di tutta la Turchia, mentre il campione era costituito da donne che soddisfacevano i criteri di inclusione dello studio.

I criteri per l'inclusione nello studio sono: (i) essere in grado di leggere e comprendere il turco, (ii) soddisfare le condizioni per la partecipazione volontaria allo studio. Il campione era composto da 881 donne raggiunte online con il metodo del campionamento a valanga

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Accettando di partecipare allo studio,
  • Per parlare e capire il turco,
  • donne

Criteri di esclusione:

  • non essere in grado di leggere e capire il turco
  • non voglio partecipare alla ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario del comportamento in materia di igiene genitale (GHBI)
Lasso di tempo: 1 volta
Inventario di tipo Likert composto da 27 domande che valutano i comportamenti di igiene genitale. L'inventario è stato applicato a tutte le donne incinte partecipanti allo studio all'inizio e alla fine dello studio.
1 volta
Modulo raccolta dati:
Lasso di tempo: 1 volta
Questo sondaggio è stato creato dai ricercatori secondo la letteratura.6-9 L'indagine consisteva in 13 domande sulle caratteristiche sociodemografiche e sui comportamenti correlati alle infezioni del tratto genitale.
1 volta

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Esra Çalışkan, Msc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 luglio 2022

Completamento primario (Effettivo)

12 novembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

19 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I risultati della ricerca saranno condivisi

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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