- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06091670
Genitalhygieneverhalten und Vorhersagefaktoren
Genitalhygieneverhalten und Vorhersagefaktoren bei Frauen, die in einem Land leben: Das Beispiel der Türkei
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Studie war es, die Genitalhygienepraktiken von Frauen in verschiedenen Regionen der Türkei und die Faktoren, die diese Praktiken beeinflussen, zu ermitteln. Es handelt sich um eine deskriptive Querschnittsstudie.
Datenerfassungstools Die Daten für die Studie wurden mithilfe des „Data Collection Form“ und des „Genital Hygiene Behaviors Inventory“ gesammelt, die von den Forschern durch Durchsicht der Literatur erstellt wurden (Karahan, 2017; Cankaya, 2013; Elzayat et al. 2017; Adam und Saadia). , 2016; Akgul, 2019).
Datenerhebungsformular: Eine Umfrage bestehend aus 13 Fragen zum Alter der Frauen, der täglich konsumierten Wassermenge, der Anzahl der Wasserlassen, dem genitalen Infektionsstatus und der Sexualität.
Genitalhygiene-Verhaltensinventar – GHBI: Eine von Karahan (2017) entwickelte und für deren Nutzung eine schriftliche Genehmigung eingeholte Skala, bestehend aus insgesamt 23 Items und 3 Unterdimensionen: „Genitalhygieneverhalten“, „Menstruationsgewohnheiten“ und „abnormale Befunde“. Die Punkte 1–12 bewerten die Genitalhygiene, die Punkte 13–20 bewerten die Menstruationshygiene und die Punkte 21–23 bewerten das Bewusstsein für abnormale Befunde. Die Items 7, 14, 19, 20 und 23 der Skala sind die umgekehrten Items und werden bei der Auswertung umgekehrt codiert. Auf der 5-stufigen Likert-Skala können mindestens 23 und maximal 115 Punkte erreicht werden, wobei „1“ Punkt „Ich stimme überhaupt nicht zu“ und „5“ Punkte „Ich stimme völlig zu“ bedeutet. Höhere Skalenwerte entsprechen einem besseren Genitalhygieneverhalten. Die Studie zur Bewertung der Entwicklung der Skala sowie ihrer Gültigkeit und Zuverlässigkeit ergab, dass der Cronbach-Alpha-Koeffizient 0,80 beträgt (Karahan, 2017); Der Cronbach-Alpha-Koeffizient unserer Studie betrug 0,78.
Datenerfassung Das vorbereitete Datenerfassungsformular und die Skala wurden in die Computerumgebung übertragen und online über die Schneeball-Stichprobenmethode an die Frauen übermittelt. Es dauerte ungefähr 10 Minuten, bis jeder Teilnehmer die Datenerfassungsformulare ausgefüllt hatte. Datenanalyse: Die in der Studie gesammelten Daten wurden mit dem statistischen Analysepaketprogramm „Statistical Package for the Social Sciences, Version 25.0 (SPSS, v25.0)“ (IBM Company, Truthahn). Zunächst wurden die deskriptiven Daten der Studie analysiert. Mittelwert, Median, Standardabweichung, Minimal- und Maximalwerte wurden bei der Analyse kontinuierlicher Daten berechnet, und Zahlen und Prozentsätze wurden bei der Analyse kategorialer Daten berechnet. Als nächstes wurden nichtparametrische und parametrische Tests gemäß Normalverteilungen verwendet. Zur Analyse der Daten wurden der Pearson-Chi-Quadrat-Test, der Kruskal-Wallis-Test und der Mann-Whitney-U-Test verwendet. Ein einfaches lineares Regressionsanalysemodell wurde verwendet, um die Faktoren zu bestimmen, die das Genitalhygieneverhalten beeinflussen. Als statistisches Signifikanzniveau wurde p < 0,05 bei einem Konfidenzintervall von 95 % angenommen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Die Population der Studie bestand aus allen Frauen in der gesamten Türkei, während die Stichprobe aus Frauen bestand, die die Einschlusskriterien der Studie erfüllten.
Die Kriterien für die Aufnahme in die Studie sind: (i) die Fähigkeit, Türkisch zu lesen und zu verstehen, (ii) die Erfüllung der Bedingungen für eine freiwillige Teilnahme an der Studie. Die Stichprobe bestand aus 881 Frauen, die online über die Schneeball-Stichprobenmethode erreicht wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zustimmung zur Teilnahme an der Studie,
- Türkisch sprechen und verstehen,
- Frauen
Ausschlusskriterien:
- nicht in der Lage sein, Türkisch zu lesen und zu verstehen
- Ich möchte nicht an der Forschung teilnehmen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Genitalhygiene-Verhaltensinventar (GHBI)
Zeitfenster: 1 mal
|
Inventar vom Typ Likert, bestehend aus 27 Fragen zur Bewertung des Genitalhygieneverhaltens. Das Inventar wurde auf alle an der Studie teilnehmenden schwangeren Frauen zu Beginn und am Ende der Studie angewendet.
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1 mal
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Formular zur Datenerfassung:
Zeitfenster: 1 mal
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Diese Umfrage wurde von den Forschern gemäß der Literatur erstellt.6-9
Die Umfrage bestand aus 13 Fragen zu soziodemografischen Merkmalen und Verhaltensweisen im Zusammenhang mit Infektionen des Genitaltrakts.
|
1 mal
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Esra Çalışkan, Msc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Emiru T, Beyene G, Tsegaye W, Melaku S. Associated risk factors of urinary tract infection among pregnant women at Felege Hiwot Referral Hospital, Bahir Dar, North West Ethiopia. BMC Res Notes. 2013 Jul 25;6:292. doi: 10.1186/1756-0500-6-292.
- Minardi D, d'Anzeo G, Cantoro D, Conti A, Muzzonigro G. Urinary tract infections in women: etiology and treatment options. Int J Gen Med. 2011;4:333-43. doi: 10.2147/IJGM.S11767. Epub 2011 Apr 19.
- Abdel-Aziz Elzayat M, Barnett-Vanes A, Dabour MF, Cheng F. Prevalence of undiagnosed asymptomatic bacteriuria and associated risk factors during pregnancy: a cross-sectional study at two tertiary centres in Cairo, Egypt. BMJ Open. 2017 Mar 21;7(3):e013198. doi: 10.1136/bmjopen-2016-013198.
- Haider G, Zehra N, Munir AA, Haider A. Risk factors of urinary tract infection in pregnancy. J Pak Med Assoc. 2010 Mar;60(3):213-6.
- Stapleton A, Stamm WE. Prevention of urinary tract infection. Infect Dis Clin North Am. 1997 Sep;11(3):719-33. doi: 10.1016/s0891-5520(05)70382-2.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ECaliskan1
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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