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Comportements d'hygiène génitale et facteurs prédictifs

16 octobre 2023 mis à jour par: Esra Çalışkan, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Comportements en matière d'hygiène génitale et facteurs prédictifs chez les femmes vivant dans un pays : l'échantillon de la Turquie

Le but de cette étude était de déterminer les pratiques d'hygiène génitale des femmes dans différentes régions de Turquie et les facteurs influençant ces pratiques. Il s’agit d’une étude descriptive et transversale. L'étude a été menée selon la liste de contrôle STROBE.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude était de déterminer les pratiques d'hygiène génitale des femmes dans différentes régions de Turquie et les facteurs influençant ces pratiques. Il s’agit d’une étude descriptive et transversale.

Outils de collecte de données Les données de l'étude ont été collectées via le « Formulaire de collecte de données » et « Inventaire des comportements d'hygiène génitale », créés par les chercheurs en examinant la littérature (Karahan, 2017 ; Cankaya, 2013 ; Elzayat et al. 2017 ; Adam et Saadia , 2016 ; Akgul, 2019).

Formulaire de collecte de données : Une enquête composée de 13 questions sur l'âge des femmes, la quantité d'eau consommée quotidiennement, le nombre de mictions, l'état d'infection génitale et la sexualité.

Inventaire des comportements d'hygiène génitale - GHBI : Une échelle, développée par Karahan (2017), et pour laquelle une autorisation écrite d'utilisation a été obtenue, composée de 23 items au total et de 3 sous-dimensions : « comportements d'hygiène génitale », « habitudes menstruelles » et "résultats anormaux". Les éléments 1 à 12 évaluent l'hygiène génitale, les éléments 13 à 20 évaluent l'hygiène menstruelle et les éléments 21 à 23 évaluent la conscience des résultats anormaux. Les items 7, 14, 19, 20 et 23 de l'échelle sont les items inversés et sont codés inversement lors de l'évaluation. Un total minimum de 23 et un total maximum de 115 points peuvent être obtenus à partir de l'échelle de type Likert à 5 points, où « 1 » signifie « Je ne suis pas du tout d'accord » et « 5 » signifie « Je suis tout à fait d'accord ». Des scores plus élevés correspondent à de meilleurs comportements en matière d’hygiène génitale. L'étude évaluant le développement de l'échelle ainsi que sa validité et sa fiabilité a déterminé le coefficient Alpha de Cronbach à 0,80 (Karahan, 2017) ; le coefficient Alpha de Cronbach de notre étude était de 0,78.

Collecte de données Le formulaire de collecte de données préparé et l'échelle ont été transférés vers l'environnement informatique et transmis en ligne aux femmes via la méthode d'échantillonnage en boule de neige. Il a fallu environ 10 minutes à chaque participant pour remplir les formulaires de collecte de données. Analyse des données Les données collectées dans l'étude ont été analysées à l'aide du programme d'analyse statistique Statistical Package for the Social Sciences, version 25.0 (SPSS, v25.0) (IBM Company, Dinde). Tout d'abord, les données descriptives de l'étude ont été analysées. La moyenne, la médiane, l'écart type, les valeurs minimales et maximales ont été calculées lors de l'analyse des données continues, et les nombres et pourcentages ont été calculés lors de l'analyse des données catégorielles. Ensuite, des tests non paramétriques et paramétriques ont été utilisés selon des distributions de normalité. Le test du Chi carré de Pearson, le test de Kruskal Wallis et les tests de Mann Whitney-U ont été utilisés pour analyser les données. Un modèle simple d'analyse de régression linéaire a été utilisé pour déterminer les facteurs affectant les comportements en matière d'hygiène génitale. Le niveau de signification statistique a été accepté comme p < 0,05 à un intervalle de confiance de 95 %.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

881

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population de l'étude était composée de toutes les femmes de Turquie, tandis que l'échantillon était composé de femmes répondant aux critères d'inclusion de l'étude.

Les critères d'inclusion dans l'étude sont : (i) être capable de lire et de comprendre le turc, (ii) remplir les conditions de participation volontaire à l'étude. L'échantillon était composé de 881 femmes contactées en ligne par la méthode d'échantillonnage boule de neige.

La description

Critère d'intégration:

  • Accepter de participer à l'étude,
  • Parler et comprendre le turc,
  • femmes

Critère d'exclusion:

  • ne pas pouvoir lire et comprendre le turc
  • je ne veux pas participer à la recherche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire des comportements en matière d'hygiène génitale (GHBI)
Délai: 1 fois
Inventaire de type Likert composé de 27 questions évaluant les comportements d'hygiène génitale. L'inventaire a été appliqué à toutes les femmes enceintes participant à l'étude au début et à la fin de l'étude.
1 fois
Formulaire de collecte de données :
Délai: 1 fois
Cette enquête a été créée par les chercheurs selon la littérature.6-9 L'enquête comprenait 13 questions sur les caractéristiques sociodémographiques et les comportements liés aux infections des voies génitales.
1 fois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Esra Çalışkan, Msc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 juillet 2022

Achèvement primaire (Réel)

12 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2023

Première publication (Réel)

19 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les résultats de la recherche seront partagés

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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