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反社会的行動を持つ青少年のための心の知能指数プログラム (DYNAMIS) (DYNAMIS)

2024年1月26日 更新者:Universidad del Valle, Colombia

サロヴィーとメイヤーの能力モデルに基づく、青少年犯罪者向けの心の知能指数プログラムの結果。

この研究では、反社会的行動を示す青少年を対象とした、サロヴェイとメイヤーのモデルに基づく心の知能指数プログラムの有効性を評価しました。 231 人のコロンビア人の青少年犯罪者 (実験グループ 122 人) を対象とした準実験計画が採用されました。 12セッションの心理プロトコルが実施されました。 この研究が取り組む主な問題は、反社会的行動を持つ青少年にとって、不安、ストレス、うつ病などのメンタルヘルスに関連する否定的な感情的症状を軽減しながら、同時に感情的スキルを向上させることが可能かどうかということです。 プログラムを完了した人は、感情的知性、感情的バランス、回復力が大幅に向上し、感情面の症状、特にストレスが軽減されたことが観察されました。

調査の概要

詳細な説明

心の知能指数プログラムは、主に教育現場で実施されていますが、特定の臨床集団にも適応可能で、青少年の精神的健康、社会的適応、全体的な幸福を向上させることが示されています。 この研究の目的は、サロヴィーとメイヤーの能力モデルに基づいて、反社会的行動を持つ青少年向けに調整された心の知能指数プログラムの有効性を評価することでした。 心の知能指数プログラムが青少年の精神的健康と社会的適応の改善に役立つことを示唆するこれまでの研究結果を考慮すると、矯正現場におけるそのようなプログラムの有効性を評価する必要性が生じます。 この研究は、反社会的行動を持つ青少年向けに設計された心の知能指数プログラムの有効性を確認することを目的としていました。 また、そのような青少年を対象とした社会教育センターで心の知能指数プログラムを実施することが、彼らの心理的および社会的幸福を高めるための効果的な戦略となり得るという考えも支持した。 さらに、矯正の文脈における介入プロセスに心の知能指数トレーニングを組み込む必要性も強調しています。

この研究では、介入群と​​対照群の両方を含む準実験デザインを採用し、介入前後の対策を実施しました。 この研究には、14歳から18歳までの231人のコロンビア人の青少年参加者が参加しました(平均値 = 15.55、 SD = 1.30)、介入群は 122 人(平均 = 15.64、 SD = 1.29、女性 19.7%)、対照群では 109(平均 = 15.44、女性) SD = 1.30、27.5% 女性)。 アンケートは、心の知能指数、感情的な経験、回復力、感情的な症状 (うつ病、不安、ストレス)、および人生の満足度を評価するために利用されました。

比較分析により、介入群と​​対照群の間に有意な差があることが明らかになりました。 プログラムを完了した青少年は、感情的知性、感情的バランス、回復力の向上を実証し、感情面の症状、特にストレスが顕著に軽減されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

231

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Valle Del Cauca
      • Cali、Valle Del Cauca、コロンビア、760042
        • Arcadio de Jesús Cardona Isaza

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加基準は、中等教育の1年目以上に在籍し、保護者および当局の許可があり、14歳から18歳までである。

除外基準:

  • 除外基準は、14 歳未満または 18 歳以上であること、参加を公然と拒否していること、許可がないこと、プログラム実施期間中に司法措置を完了する予定であることである。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:対照群
介入を受けない
このプログラムは、感情的知性スキル モデル (Mayer & Salovey, 1997; Salovey & Mayer, 1990) に基づいており、感情的知性は 4 つの階層的な枝または要素で構成されていることが示唆されています: (a) 感情の認識、(b) 感情を利用した思考の促進(c) 感情の理解、(d) 感情の管理と取り扱い。 このプログラムは 12 のセッションと、各セッション後にプログラムの主要な専門家によるカウンセリングと並行して実行される追加のアクティビティで構成されます。 セッションは同様の構造に従い、セッションの構成、中心テーマに関する動機付け、アイデアや経験を共有するためのグループ活動、個人の活動、レビュー、タスクの割り当てが含まれます。 最初と 2 番目のセクションは、参加者の個人的な現実と現在の感情状態の分析に焦点を当て、最後のセッションはお祝いとプログラムの評価の両方を目的として設計されています。 残りの 9 つのセッションでは、スキル モデルの 4 つの分野に取り組みます。
実験的:実験的
12 セッションの心理プログラム 介入プログラムは、毎週の頻度で 80 分の 12 セッションで構成されていました。 最初のセッションは診断であ​​り、次の 9 つのセッションは次のトピックに対応します: 認識 (2)、促進 (2)、ラベル付けと理解 (2)、感情制御、および管理 (3)。 最後のセッションは評価的なものでした。 介入には、状況に応じた実践的なタスクと臨床心理士による監督が含まれていました。
このプログラムは、感情的知性スキル モデル (Mayer & Salovey, 1997; Salovey & Mayer, 1990) に基づいており、感情的知性は 4 つの階層的な枝または要素で構成されていることが示唆されています: (a) 感情の認識、(b) 感情を利用した思考の促進(c) 感情の理解、(d) 感情の管理と取り扱い。 このプログラムは 12 のセッションと、各セッション後にプログラムの主要な専門家によるカウンセリングと並行して実行される追加のアクティビティで構成されます。 セッションは同様の構造に従い、セッションの構成、中心テーマに関する動機付け、アイデアや経験を共有するためのグループ活動、個人の活動、レビュー、タスクの割り当てが含まれます。 最初と 2 番目のセクションは、参加者の個人的な現実と現在の感情状態の分析に焦点を当て、最後のセッションはお祝いとプログラムの評価の両方を目的として設計されています。 残りの 9 つのセッションでは、スキル モデルの 4 つの分野に取り組みます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情的知性
時間枠:4ヶ月
注意力、明晰さ、感情の修復。 特性メタ気分スケール (TMMS-24)
4ヶ月
メンタルヘルスの感情的な症状
時間枠:4ヶ月。このスケールは、感情的な症状を正常から非常に重度まで評価します。うつ病(0~9、正常~28+非常に重度)。不安(0~7、正常~20+非常に重度)。ストレス (0~4、正常~34+ 非常に重度。
うつ病、不安、ストレスの尺度 (DASS-21)
4ヶ月。このスケールは、感情的な症状を正常から非常に重度まで評価します。うつ病(0~9、正常~28+非常に重度)。不安(0~7、正常~20+非常に重度)。ストレス (0~4、正常~34+ 非常に重度。
ポジティブな感情体験とネガティブな感情体験
時間枠:4ヶ月。項目は、「非常にまれに、またはまったくない」から「非常に頻繁に、または常に」までのリッカートスケールで表示されます (5)。(範囲 5 ~ 30)
ポジティブおよびネガティブな感情体験 (SPANE)
4ヶ月。項目は、「非常にまれに、またはまったくない」から「非常に頻繁に、または常に」までのリッカートスケールで表示されます (5)。(範囲 5 ~ 30)
感情的知性
時間枠:4ヶ月。 5 つの代替回答が提供されます。因子のスコアが高いほど、心の知能指数が高いことを示します。
注意力、明晰さ、感情の修復。 特性メタ気分スケール (TMMS-24)
4ヶ月。 5 つの代替回答が提供されます。因子のスコアが高いほど、心の知能指数が高いことを示します。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情のバランス
時間枠:4ヶ月。感情バランススケールは、2 つの SPANE サブスケール (SPANE-P および SPANNE-N) 間の差から導出されます。
ポジティブおよびネガティブな感情経験スケール (SPANE)
4ヶ月。感情バランススケールは、2 つの SPANE サブスケール (SPANE-P および SPANNE-N) 間の差から導出されます。
人生の満足度
時間枠:4ヶ月。 31 ~ 35 のスコアは、その人が非常に満足していることを示します。 26-30、満足。 21-25、やや満足。 20、中立。 15~19、やや不満。 10-14、不満。そして5-9は非常に不満です。
ライフスケール(SWLS)への満足度
4ヶ月。 31 ~ 35 のスコアは、その人が非常に満足していることを示します。 26-30、満足。 21-25、やや満足。 20、中立。 15~19、やや不満。 10-14、不満。そして5-9は非常に不満です。
回復力
時間枠:4ヶ月。これは、5 つの回答オプションを備えたリッカート型スケールとして設計された 10 項目で構成されています。アンケートの最終スコアは、回答 (0 ~ 40 の範囲) を合計することで得られます。
コナー・デイビッドソン レジリエンス スケール (CD-RISC-10)
4ヶ月。これは、5 つの回答オプションを備えたリッカート型スケールとして設計された 10 項目で構成されています。アンケートの最終スコアは、回答 (0 ~ 40 の範囲) を合計することで得られます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月11日

一次修了 (実際)

2022年2月15日

研究の完了 (実際)

2022年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月3日

最初の投稿 (実際)

2023年11月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月26日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1102812
  • PSI2017-84005-R (その他の助成金/資金番号:Spanish Ministry of Science, Innovation and Universities)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

この研究の結果を裏付けるデータは、著者にリクエストすれば入手可能です。

IPD 共有時間枠

未定義

IPD 共有アクセス基準

この研究の結果を裏付けるデータは、著者にリクエストすれば入手可能です。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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