脳性麻痺と診断された子供の母親に適用された思いやりに基づく教育プログラムの効果に関する研究
2024年1月30日 更新者：Murat SEVEN、Hasan Kalyoncu University
脳性麻痺と診断された子供の母親に適用された思いやりに基づく教育プログラムが、思いやり、うつ病、立ち直りに及ぼす影響の調査
研究の目的;この研究の目的は、脳性麻痺の子供の母親に適用された思いやりに基づく教育プログラムが、思いやり疲労、うつ病、心理的回復力に及ぼす影響を調べることです。
調査の概要
詳細な説明
研究の仮説
主な仮説：CP患者の母親の同情レベルと心理的回復力を高める「大人向けの同情ベースの教育プログラム」。うつ病のレベルを軽減するのに効果的です。
サブ仮説として:
H1: 実験グループの脳性麻痺の子供を世話する母親の、成人の思いやりの尺度の適用終了時 (事後テスト) と適用後 (フォローアップ テスト) のスコアは、成人の思いやりの尺度よりも有意に高かった。出願前（プレテスト）に取得したスコア。
H2: 実験グループで脳性麻痺の子供を世話する母親の、火傷うつ病スケール トルコ式の適用終了時 (事後テスト) と適用後 (フォローアップ テスト) のスコアは有意に高かった。出願前（プレテスト）のスコアよりも低い。
H3: 実験グループの脳性麻痺の子供を世話する母親の、成人レジリエンス スケールの適用終了時 (事後テスト) と適用後 (フォローアップ テスト) のスコアは、成人レジリエンス スケールのスコアよりも有意に高かった。出願前（プレテスト）に取得したスコア。
研究の種類
介入
入学 (推定)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Murat SEVEN, 1
- 電話番号：+90-501-131-8007
- メール：murat.seven@std.hku.edu.tr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Sezer AVCI, 1
- 電話番号：+90-506-856-0446
- メール：sezer.avci@hku.edu.tr
研究場所
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Central
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Gaziantep、Central、七面鳥、27100
- 募集
- Hasan Kalyoncu University
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コンタクト：
- Sezer Avcı, 1
- 電話番号：+90-506-856-0446
- メール：sezer.avci@hku.edu.tr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 脳性麻痺の子の母親であること
除外基準:
- 脳性麻痺の子供を持つ母親は研究への参加を望まず、研究から離れたいと考えています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
研修を受ける参加者
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トレーニングは週に1回行われます。
このトレーニングは合計 10 週間続きます。
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介入なし：対照群
干渉されない参加者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ病の評価と評価
時間枠：1日目
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Burns Depression Scale はすべての参加者に適用されます。
うつ病のレベルが決定されます。
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1日目
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心理的レジリエンスの評価と評価
時間枠：1日目
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成人向けの心理的回復力スケールがすべての参加者に適用されます。
心理的回復力レベルが決定されます。
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1日目
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思いやりの評価と評価
時間枠：1日目
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Compassion Scale はすべての参加者に適用されます。
思いやりのレベルが決定されます。
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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うつ病の評価と評価の最後のテスト
時間枠：学習完了までに平均 1 週間かかります。
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Burns Depression Scale はすべての参加者に適用されます。
うつ病のレベルは、トレーニングの効果を示すことによって決定されます。
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学習完了までに平均 1 週間かかります。
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心理的レジリエンスの評価と評価の最終テスト
時間枠：学習完了までに平均 1 週間かかります。
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心理的回復力スケールはすべての参加者に適用されます。
レジリエンスレベルは、トレーニングの効果を示すことによって決定されます。
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学習完了までに平均 1 週間かかります。
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評価と評価の思いやりの最後のテスト
時間枠：学習完了までに平均 1 週間かかります。
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Compassion Scale はすべての参加者に適用されます。
慈悲レベルはトレーニングの効果を示すことによって決定されます。
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学習完了までに平均 1 週間かかります。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月1日
一次修了 (推定)
2024年2月14日
研究の完了 (推定)
2024年3月30日
試験登録日
最初に提出
2023年8月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月30日
最初の投稿 (推定)
2024年2月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月30日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。