Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av effekten av compassion-baserat utbildningsprogram tillämpat på mödrar till barn med diagnosen cerebral pares

30 januari 2024 uppdaterad av: Murat SEVEN, Hasan Kalyoncu University

Undersökning av effekten av compassion-baserat utbildningsprogram tillämpat på mödrar till barn som diagnostiserats med cerebral pares på medkänsla, depression och motståndskraft

Syftet med studien; Syftet med denna studie är att undersöka effekten av ett medkänslasbaserat utbildningsprogram som tillämpas på mödrar till barn med cerebral pares på medkänslaströtthet, depression och psykologisk motståndskraft.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studiens hypoteser

Huvudhypotes: "Compassion-Based Education Program anpassat för vuxna" för att öka medkänslan och den psykologiska motståndskraften hos mödrar till patienter med CP; Det är effektivt för att minska nivån av depression.

Som underhypoteser:

H1: Poängen för de mödrar som tar hand om sina barn med cerebral pares i experimentgruppen i slutet av ansökan (posttest) och efter tillämpningen (uppföljningstest) av Adult Compassion Scale är signifikant högre än poäng de fått före ansökan (förtest).

H2: Poängen för de mödrar som tar hand om sina barn med cerebral pares i experimentgruppen i slutet av ansökan (posttest) och efter appliceringen (uppföljningstest) av Burns Depression Scale-Turkish Form är signifikant lägre än de poäng de fick före ansökan (förtest).

H3: Poängen för de mödrar som tar hand om sina barn med cerebral pares i experimentgruppen i slutet av ansökan (posttest) och efter tillämpningen (uppföljningstest) av Adult Resilience Scale är signifikant högre än poäng de fått före ansökan (förtest).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kalkon
    • Central
      • Gaziantep, Central, Kalkon, 27100
        • Rekrytering
        • Hasan Kalyoncu University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara mamma till ett barn med cerebral pares

Exklusions kriterier:

  • Mödrar som har barn med cerebral pares vill inte delta i studien och vill lämna studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
Deltagare som ska få utbildningen
Övrig: Medkänslasbaserat utbildningsprogram anpassat för vuxna
Utbildning kommer att ges en gång i veckan. Denna utbildning kommer att pågå i 10 veckor totalt.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
deltagare som inte kommer att störas

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning och utvärdering av depression
Tidsram: Dag 1
Burns Depression Scale kommer att tillämpas på alla deltagare. Depressionsnivåer kommer att bestämmas.
Dag 1
Bedömning och utvärdering av psykologisk motståndskraft
Tidsram: Dag 1
Psykologisk resiliensskala för vuxna kommer att tillämpas på alla deltagare. Psykologiska motståndskraftsnivåer kommer att fastställas.
Dag 1
Bedömning och utvärdering av medkänsla
Tidsram: Dag 1
Compassion Scale kommer att tillämpas på alla deltagare. Medkänslasnivåer kommer att bestämmas.
Dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Det sista testet av bedömning och utvärdering av depression
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 vecka.
Burns Depression Scale kommer att tillämpas på alla deltagare. Depressionsnivåer kommer att fastställas på grund av att träningens effektivitet visas.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 vecka.
Det sista testet av bedömning och utvärdering av psykologisk motståndskraft
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 vecka.
Psychological Resilience Scale kommer att tillämpas på alla deltagare. Resiliensnivåer kommer att bestämmas på grund av att träningens effektivitet visas.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 vecka.
Det sista testet av Assessment and Evaluation Compassion
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 vecka.
Compassion Scale kommer att tillämpas på alla deltagare. Medkänsla nivåer kommer att bestämmas på grund av att visa effektiviteten av träning.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 vecka.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

14 februari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2024

Första postat (Beräknad)

7 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

7 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MSEVEN

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cerebral pares

Kliniska prövningar på Medkänslasbaserat utbildningsprogram anpassat för vuxna

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera