Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus myötätuntoon perustuvan koulutusohjelman vaikutuksista, joita sovelletaan lasten äideihin, joilla on diagnosoitu aivovamma

tiistai 30. tammikuuta 2024 päivittänyt: Murat SEVEN, Hasan Kalyoncu University

Selvitys myötätuntoon perustuvan koulutusohjelman vaikutuksesta myötätuntoon, masennukseen ja sietokykyyn lasten äideissä, joilla on diagnosoitu aivovamma

Tutkimuksen tarkoitus; Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia aivovammaisten lasten äitien myötätuntoon perustuvan koulutusohjelman vaikutusta myötätunnon väsymykseen, masennukseen ja psyykkiseen sietokykyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen hypoteesit

Päähypoteesi: "Aikuisille sovitettu myötätuntopohjainen koulutusohjelma" CP-potilaiden äitien myötätuntotason ja psykologisen joustavuuden lisäämisessä; Se vähentää tehokkaasti masennuksen tasoa.

Alahypoteeseina:

H1: Aivovammaisia ​​lapsiaan hoitavien äitien pisteet koeryhmässä aikuisten myötätunto-asteikon hakemuksen lopussa (jälkitesti) ja sen jälkeen (seurantatesti) ovat merkittävästi korkeammat kuin pisteet, jotka he saivat ennen hakemusta (esitesti).

H2: Aivovammaisia ​​lapsiaan hoitavien äitien pisteet koeryhmässä Burns Depression Scale-Turkish -lomakkeen hakemuksen lopussa (jälkitesti) ja hakemuksen jälkeen (seurantatesti) ovat merkittävästi alemmat kuin ennen hakemusta (esitesti) saamiaan pisteitä.

H3: Aivovammaisia ​​lapsiaan hoitavien äitien pisteet koeryhmässä Adult Resilience Scale -asteikon hakemuksen lopussa (jälkitesti) ja sen jälkeen (seurantatesti) ovat merkittävästi korkeammat kuin pisteet, jotka he saivat ennen hakemusta (esitesti).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Central
      • Gaziantep, Central, Turkki, 27100
        • Rekrytointi
        • Hasan Kalyoncu University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aivovammaa sairastavan lapsen äitinä

Poissulkemiskriteerit:

  • Äidit, joilla on lapsia, joilla on aivovamma, eivät halua osallistua tutkimukseen ja haluavat poistua tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Osallistujat, jotka saavat koulutuksen
Muut: Myötätuntoon perustuva koulutusohjelma, joka on sovitettu aikuisille
Koulutusta järjestetään kerran viikossa. Tämä koulutus kestää yhteensä 10 viikkoa.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
osallistujia, joihin ei puututa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennuksen arviointi ja arviointi
Aikaikkuna: Päivä 1
Burnsin masennusasteikkoa sovelletaan kaikkiin osallistujiin. Masennustasot määritetään.
Päivä 1
Psykologisen resilienssin arviointi ja arviointi
Aikaikkuna: Päivä 1
Psychological Resilience Scale for Adults (Psychological Resilience Scale for Adults) sovelletaan kaikkiin osallistujiin. Psykologisen resilienssin tasot määritetään.
Päivä 1
Myötätunnon arviointi ja arviointi
Aikaikkuna: Päivä 1
Myötätunto-asteikkoa sovelletaan kaikkiin osallistujiin. Myötätuntotasot määritetään.
Päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennuksen arvioinnin ja arvioinnin viimeinen testi
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 viikko.
Burnsin masennusasteikkoa sovelletaan kaikkiin osallistujiin. Masennustasot määräytyvät harjoittelun tehokkuuden osoittamisen perusteella.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 viikko.
Psykologisen sietokyvyn arvioinnin ja arvioinnin viimeinen testi
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 viikko.
Psychological Resilience Scale -asteikkoa sovelletaan kaikkiin osallistujiin. Resilienssitasot määräytyvät harjoittelun tehokkuuden osoittamisen perusteella.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 viikko.
Arvioinnin ja arvioinnin myötätuntoisuuden viimeinen testi
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 viikko.
Myötätunto-asteikkoa sovelletaan kaikkiin osallistujiin. Myötätuntotasot määräytyvät harjoittelun tehokkuuden osoittamisen perusteella.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 viikko.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hasan Kalyoncu University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MSEVEN

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ghana

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa