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研修状況の評価

2025年4月3日 更新者：ANA BELEN PEINADO LOZANO、Universidad Politecnica de Madrid

科学的サービスの評価、管理の管理

このクロスオーバー研究の目的は、幅広いフィットネス状態の参加者のトレーニング状況に応じて、運動に対する生理学的反応と体組成を評価することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • トレーニングステータスが異なる参加者間の生理学的差異はどれですか?
  • トレーニングステータスが異なる参加者間の体組成の違いはどれですか?

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

プロジェクトの目的を満たすために、参加者は意欲が尽きるまで増分テストを実行します。 この検査では、ガス分析装置によって呼吸ガスが測定され、心電図によって心臓の反応が測定されます。 同じ参加者がデュアル X 線濃度測定 (DXA) によって体組成を測定されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

1272

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • スペイン
    • Comunity of Madrid
      • Madrid、Comunity of Madrid、スペイン、28040
        • 募集
        • Faculty of physical activity and sport sciences
        • コンタクト：
        • コンタクト：
          • Ana B Peinado Lozano

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 自発的疲労まで増分テストを実施するのに十分な体力を備えていること。

除外基準:

  • 意志が枯渇するまで増分運動テストを実行できない健康状態を提示します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：段階的な運動テスト
意志が枯渇するまで、トレッドミルまたはサイクルエルゴメーターで最大限の増分運動テストを行う
他の：エクササイズ
意志が枯渇するまでの段階的な運動テスト

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トレーニング状況
時間枠：テスト中ずっと一呼吸一呼吸
換気閾値 1、換気閾値 2、および最大酸素摂取量における酸素摂取量
テスト中ずっと一呼吸一呼吸
体組成
時間枠：テスト前の1つの決定
脂肪質量（kg）、脂肪遊離腫瘤（kg）、脂肪質量の割合、脂肪のない質量（FFM）パーセンテージ、体重（kg）、および高さ（m）。 これらの変数は、デュアルエネルギーX線吸収測定（DXA）によって固定されています。
テスト前の1つの決定
骨密度
時間枠：テスト前の1つの決定
合計、腰椎および大腿骨頸部骨密度（g/cm^2）。 これらの変数は、デュアルエネルギーX線吸収測定（DXA）によって固定されています。
テスト前の1つの決定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Universidad Politecnica de Madrid

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2000年1月1日

一次修了 (推定)

2030年1月1日

研究の完了 (推定)

2030年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月30日

最初の投稿 (実際)

2024年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月3日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PSC191100471

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人データの保護に関する法律 1999 年 15 月に従って、必要とされる個人データは、科学的目的、および実施される可能性のある研究に必要なデータです。 これらの考えられる研究のいずれにおいても、あなたの名前は登場せず、研究の目的を果たす場合、および医療上の緊急事態または法的要件が発生した場合を除き、あなたの身元が誰にも明らかにされることはありません。 個人を特定できる情報はすべて、可能性のある研究の結果を判断する目的で安全な条件下で保持および処理されます。 これらの研究の結果は、会議や出版物を通じて保健当局や科学界に伝えられる場合があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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