Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af uddannelsesstatus

30. januar 2024 opdateret af: ANA BELEN PEINADO LOZANO, Universidad Politecnica de Madrid

Prestación de Servicios científicos, evaluación og Control Del Rendimiento

Målet med denne cross-over undersøgelse er at evaluere den fysiologiske respons på træning og kropssammensætning i henhold til træningsstatus hos deltagere med et bredt spektrum af fitnesstilstande. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • Hvad er de fysiologiske forskelle på tværs af deltagere med forskellig træningsstatus?
  • Hvad er forskellene i kropssammensætningen på tværs af deltagere med forskellig træningsstatus?

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

For at opfylde projektets formål vil deltagerne udføre en trinvis test indtil frivillig udmattelse. Under denne test vil luftvejsgasser blive målt via en gasanalysator samt hjerteresponsen via et elektrokardiogram. De samme deltagere vil få deres kropssammensætning målt ved dobbelt røntgen densitometri (DXA).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

1272

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spanien, 28040
        • Rekruttering
        • Faculty of Physical Activity and Sport Sciences
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ana Belén Peinado Lozano

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vær i tilstrækkelig fysisk form til at udføre den trinvise test til frivillig udmattelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Fremvis enhver helbredstilstand, der forhindrer at udføre den trinvise træningstest indtil frivillig udmattelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Inkrementel træningstest
Maksimal trinvis træningstest på et løbebånd eller et cykelergometer indtil frivillig udmattelse
Andet: Dyrke motion
Inkrementel træningstest indtil frivillig udmattelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Træningsstatus
Tidsramme: åndedrag for åndedrag under hele testen
Iltoptagelse ved ventilatorisk tærskel 1, ventilatorisk tærskel 2 og maksimal iltoptagelse
åndedrag for åndedrag under hele testen
Fedtprocent
Tidsramme: én bestemmelse før testen
en persons fedtprocent
én bestemmelse før testen
Fedtfri masse
Tidsramme: én bestemmelse før testen
en persons fedtprocent
én bestemmelse før testen
Knoglemineraltæthed
Tidsramme: én bestemmelse før testen
Knoglemineraltæthed hos et individ
én bestemmelse før testen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad Politecnica de Madrid

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2000

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2030

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

7. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PSC191100471

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

I overensstemmelse med lov 15/1999 om beskyttelse af personoplysninger er de personoplysninger, der kræves, dem, der er nødvendige til videnskabelige formål, til eventuelle undersøgelser, der måtte blive udført. I ingen af ​​disse mulige undersøgelser vil dit navn blive vist, og din identitet vil ikke blive afsløret til nogen person undtagen for at opfylde formålet med undersøgelsen, og i tilfælde af en medicinsk nødsituation eller juridiske krav. Enhver personlig identificerbar information vil blive opbevaret og behandlet under sikre forhold med det formål at bestemme resultaterne af mulige undersøgelser. Resultaterne af disse undersøgelser kan formidles til sundhedsmyndighederne og det videnskabelige samfund gennem konferencer og/eller publikationer.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kropssammensætning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner