Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koulutuksen tilan arviointi

torstai 3. huhtikuuta 2025 päivittänyt: ANA BELEN PEINADO LOZANO, Universidad Politecnica de Madrid

Prestación de Servicios científicos, evaluación y Control Del Rendimiento

Tämän cross-over-tutkimuksen tavoitteena on arvioida fysiologista vastetta harjoitteluun ja kehon koostumusta harjoittelutilan mukaan osallistujilla, joilla on laaja kirjo kuntoilutiloja. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Mitkä ovat fysiologiset erot osallistujien välillä, joilla on erilainen harjoittelutila?
  • Mitkä ovat kehon koostumuksen erot osallistujien välillä, joilla on erilainen harjoittelutila?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Projektin tavoitteen saavuttamiseksi osallistujat suorittavat inkrementaalisen testin tahdonvoimaiseen uupumukseen asti. Tämän testin aikana hengityskaasut mitataan kaasuanalysaattorilla sekä sydämen vaste elektrokardiogrammin avulla. Samojen osallistujien kehon koostumus mitataan kaksoisröntgendensitometrialla (DXA).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1272

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Comunity of Madrid
      • Madrid, Comunity of Madrid, Espanja, 28040
        • Rekrytointi
        • Faculty of physical activity and sport sciences
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ana B Peinado Lozano

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ole riittävän hyvässä fyysisessä kunnossa suorittaaksesi asteittaisen testin tahdonvoimaiseen uupumukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Esitä kaikki terveydentila, joka estää inkrementaalisen rasitustestin suorittamisen tahdonvoimaiseen uupumukseen asti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Inkrementaalinen harjoitustesti
Maksimaalinen inkrementaalinen rasitustesti juoksumatolla tai pyöräergometrillä tahdonvoimaiseen uupumukseen asti
Muut: Harjoittele
Inkrementaalinen harjoituskoe tahdonvoimaiseen uupumukseen asti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Harjoittelun tila
Aikaikkuna: hengittämällä koko testin ajan
Hapenotto hengityskynnyksellä 1, hengityskynnyksellä 2 ja maksimaalinen hapenotto
hengittämällä koko testin ajan
Kehon koostumus
Aikaikkuna: Yksi määritys ennen testiä
Rasvamassa (kg), rasvaton massa (kg), rasvamassaprosentti, rasvaton massa (FFM), paino (kg) ja korkeus (M). Nämä muuttujat omaksuu kaksoisenergian röntgen-absorptiometrialla (DXA).
Yksi määritys ennen testiä
Luun mineraalitiheys
Aikaikkuna: Yksi määritys ennen testiä
Kokonais-, lannerangan ja reisiluun kaulan luun mineraalitiheys (g/cm^2). Nämä muuttujat omaksuu kaksoisenergian röntgen-absorptiometrialla (DXA).
Yksi määritys ennen testiä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidad Politecnica de Madrid

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2000

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. tammikuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. tammikuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PSC191100471

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Henkilötietojen suojasta annetun lain 15/1999 mukaisesti vaaditaan henkilötietoja, jotka ovat tarpeen tieteellisiin tarkoituksiin, mahdollisia mahdollisesti suoritettavia tutkimuksia varten. Yhdessäkään näistä mahdollisista tutkimuksista ei näy nimeäsi eikä henkilöllisyyttäsi paljasteta kenellekään muulle kuin tutkimuksen tarkoitusten täyttämiseksi sekä lääketieteellisen hätätilan tai lakisääteisen vaatimuksen vuoksi. Kaikki henkilötiedot säilytetään ja käsitellään turvallisissa olosuhteissa mahdollisten tutkimusten tulosten määrittämiseksi. Näiden tutkimusten tulokset voidaan välittää terveysviranomaisille ja tiedeyhteisölle konferensseissa ja/tai julkaisuissa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kehon koostumus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa