Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка статуса обучения

3 апреля 2025 г. обновлено: ANA BELEN PEINADO LOZANO, Universidad Politecnica de Madrid

Prestación de Servicios científicos, оценка и контроль доставки

Целью этого перекрестного исследования является оценка физиологической реакции на упражнения и состава тела в зависимости от статуса тренировок у участников с широким спектром состояний физической подготовки. Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  • Каковы физиологические различия между участниками с разным тренировочным статусом?
  • Каковы различия в составе тела у участников с разным тренировочным статусом?

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Для достижения цели проекта участники будут выполнять дополнительные тесты до волевого истощения. Во время этого теста дыхательные газы будут измеряться с помощью газоанализатора, а также сердечная реакция с помощью электрокардиограммы. Состав тела тех же участников будет измерен с помощью двойной рентгеновской денситометрии (DXA).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

1272

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Испания
    • Comunity of Madrid
      • Madrid, Comunity of Madrid, Испания, 28040
        • Рекрутинг
        • Faculty of physical activity and sport sciences
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Ana B Peinado Lozano

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Будьте в достаточной физической подготовке, чтобы выполнить поэтапный тест на волевое утомление.

Критерий исключения:

  • Укажите любое состояние здоровья, не позволяющее выполнять тест с возрастающей нагрузкой до произвольного утомления.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Инкрементный тест с физической нагрузкой
Тест с максимальной добавочной нагрузкой на беговой дорожке или велоэргометре до произвольного утомления.
Другой: Упражнение
Пошаговая нагрузочная проба до произвольного утомления

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Статус обучения
Временное ограничение: дыхание за дыханием в течение всего теста
Потребление кислорода при дыхательном пороге 1, дыхательном пороге 2 и максимальном поглощении кислорода
дыхание за дыханием в течение всего теста
Состав тела
Временное ограничение: одно определение перед тестом
Жирная масса (кг), без жира масса (кг), процент массы жира, неправая масса (FFM), вес (кг) и рост (M). Эти переменные оцениваются с двойной рентгеновской абсорбциометрией (DXA).
одно определение перед тестом
Кость минеральная плотность
Временное ограничение: одно определение перед тестом
Всего, поясничного отдела позвоночника и бедренной кости минеральной плотности (г/см^2). Эти переменные оцениваются с двойной рентгеновской абсорбциометрией (DXA).
одно определение перед тестом

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidad Politecnica de Madrid

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2000 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PSC191100471

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

В соответствии с законом 15/1999 о защите персональных данных требуемыми личными данными являются те, которые необходимы для научных целей и для возможных исследований, которые могут быть проведены. Ни в одном из этих возможных исследований ваше имя не будет указано, и ваша личность не будет раскрыта никому, кроме как для достижения целей исследования, а также в случае неотложной медицинской помощи или требований закона. Любая личная информация будет храниться и обрабатываться в безопасных условиях с целью определения результатов возможных исследований. Результаты этих исследований могут быть доведены до сведения органов здравоохранения и научного сообщества посредством конференций и/или публикаций.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Состав тела

Клинические исследования Упражнение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Gabon

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться