훈련 현황 평가
2025년 4월 3일 업데이트: ANA BELEN PEINADO LOZANO, Universidad Politecnica de Madrid
Prestación de Servicios científicos, 평가 및 Control Del Rendimiento
이 교차 연구의 목표는 다양한 건강 상태를 가진 참가자의 훈련 상태에 따른 운동 및 신체 구성에 대한 생리적 반응을 평가하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 훈련 상태가 다른 참가자들 사이의 생리학적 차이는 무엇입니까?
- 훈련 상태가 다른 참가자의 신체 구성 차이는 무엇입니까?
연구 개요
상세 설명
프로젝트의 목적을 달성하기 위해 참가자는 의지가 소진될 때까지 점진적인 테스트를 수행합니다.
이 테스트 동안 호흡 가스는 가스 분석기를 통해 측정될 뿐만 아니라 심전도를 통해 심장 반응도 측정됩니다.
동일한 참가자는 이중 X선 농도계(DXA)로 신체 구성을 측정하게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
1272
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ana B Peinado Lozano
- 전화번호: +34 910677866
- 이메일: lab.exercise.physiology@gmail.com
연구 장소
-
-
Comunity of Madrid
-
Madrid, Comunity of Madrid, 스페인, 28040
- 모병
- Faculty of physical activity and sport sciences
-
연락하다:
- Ana Belén Peinado Lozano
- 전화번호: +34910677866
- 이메일: lab.exercise.physiology@gmail.com
-
연락하다:
- Ana B Peinado Lozano
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 의지적 피로에 대한 점진적인 테스트를 수행할 수 있을 만큼 충분한 체력을 갖추고 있어야 합니다.
제외 기준:
- 의지적 피로까지 증분 운동 테스트를 수행할 수 없는 건강 상태를 제시합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 증분 운동 테스트
의지적 탈진까지 런닝머신이나 사이클 에르고미터에서 최대 증분 운동 테스트
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의지적 피로까지 점진적인 운동 테스트
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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훈련현황
기간: 시험 내내 숨을 쉬면서
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환기 역치 1, 환기 역치 2 및 최대 산소 흡수량에서의 산소 섭취량
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시험 내내 숨을 쉬면서
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체성분
기간: 테스트 전에 한 번의 결정
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지방 질량 (kg), 지방이없는 질량 (kg), 지방 질량 백분율, 지방이없는 질량 (FFM) 백분율, 체중 (kg) 및 높이 (m).
이 변수는 이중 에너지 X- 선 흡수 계 (DXA)에 의해 분석됩니다.
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테스트 전에 한 번의 결정
|
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뼈 미네랄 밀도
기간: 테스트 전에 한 번의 결정
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총, 요추 및 대퇴부 뼈 뼈 미네랄 밀도 (g/cm^2).
이 변수는 이중 에너지 X- 선 흡수 계 (DXA)에 의해 분석됩니다.
|
테스트 전에 한 번의 결정
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2000년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2030년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2030년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 30일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PSC191100471
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개인 데이터 보호에 관한 법률 15/1999에 따라 필요한 개인 데이터는 과학적 목적과 수행 가능한 연구에 필요한 것입니다.
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모든 개인 식별 정보는 가능한 연구 결과를 결정할 목적으로 안전한 조건에서 보관 및 처리됩니다.
이러한 연구 결과는 컨퍼런스 및/또는 출판물을 통해 보건 당국 및 과학계에 전달될 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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체성분에 대한 임상 시험
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.모병Lewy Body Dementia Psychosis미국, 체코, 세르비아, 프랑스, 불가리아, 이탈리아
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.초대로 등록
운동에 대한 임상 시험
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University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for... 그리고 다른 협력자들완전한
-
Cukurova University완전한
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The Hong Kong Polytechnic University완전한
-
University of Maryland, BaltimoreNational Institute on Aging (NIA)완전한