Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av utbildningsstatus

3 april 2025 uppdaterad av: ANA BELEN PEINADO LOZANO, Universidad Politecnica de Madrid

Prestación de Servicios científicos, evaluación y Control Del Rendimiento

Målet med denna cross-over-studie är att utvärdera det fysiologiska svaret på träning och kroppssammansättning enligt träningsstatus hos deltagare med ett brett spektrum av konditionstillstånd. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • Vilka är de fysiologiska skillnaderna mellan deltagare med olika träningsstatus?
  • Vilka är skillnaderna i kroppssammansättning mellan deltagare med olika träningsstatus?

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För att uppfylla projektets mål kommer deltagarna att utföra ett inkrementellt test tills frivillig utmattning. Under detta test kommer andningsgaserna att mätas via en gasanalysator samt hjärtresponsen via ett elektrokardiogram. Samma deltagare kommer att få sin kroppssammansättning mätt med dubbelröntgendensitometri (DXA).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

1272

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Spanien
    • Comunity of Madrid
      • Madrid, Comunity of Madrid, Spanien, 28040
        • Rekrytering
        • Faculty of physical activity and sport sciences
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Ana B Peinado Lozano

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ha tillräckligt med fysisk kondition för att utföra det inkrementella testet till frivillig utmattning.

Exklusions kriterier:

  • Presentera eventuella hälsotillstånd som förhindrar att utföra det inkrementella träningstestet tills avsiktlig utmattning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Inkrementellt träningstest
Maximalt inkrementellt träningstest på ett löpband eller en cykelergometer tills frivillig utmattning
Övrig: Träning
Inkrementell träningstest tills frivillig utmattning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Träningsstatus
Tidsram: andetag för andetag under hela testet
Syreupptag vid ventilationströskel 1, andningströskel 2 och maximal syreupptagning
andetag för andetag under hela testet
Kroppssammansättning
Tidsram: En bestämning före testet
Fettmassa (kg), fettfri massa (kg), fettmassaprocent, fettfri massa (FFM) procent, vikt (kg) och höjd (m). Dessa variabler är övergripande genom röntgenabsorptiometri med dubbla energi (DXA).
En bestämning före testet
Benmineraltäthet
Tidsram: En bestämning före testet
Totalt, ländryggen och femoral nackbenmineraldensitet (g/cm^2). Dessa variabler är övergripande genom röntgenabsorptiometri med dubbla energi (DXA).
En bestämning före testet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidad Politecnica de Madrid

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2000

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2030

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2024

Första postat (Faktisk)

7 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PSC191100471

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

I enlighet med lagen 15/1999 om skydd av personuppgifter är de personuppgifter som krävs sådana som behövs för vetenskapliga ändamål, för eventuella studier som kan komma att genomföras. I ingen av dessa möjliga studier kommer ditt namn att visas och din identitet kommer inte att avslöjas för någon person förutom för att uppfylla syftet med studien, och i händelse av en medicinsk nödsituation eller juridiska krav. All personligt identifierbar information kommer att bevaras och behandlas under säkra förhållanden i syfte att fastställa resultaten av möjliga studier. Resultaten av dessa studier kan kommuniceras till hälsomyndigheter och vetenskapssamhället genom konferenser och/eller publikationer.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kroppssammansättning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera