- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06246760
Bedömning av utbildningsstatus
30 januari 2024 uppdaterad av: ANA BELEN PEINADO LOZANO, Universidad Politecnica de Madrid
Prestación de Servicios científicos, evaluación y Control Del Rendimiento
Målet med denna cross-over-studie är att utvärdera det fysiologiska svaret på träning och kroppssammansättning enligt träningsstatus hos deltagare med ett brett spektrum av konditionstillstånd. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- Vilka är de fysiologiska skillnaderna mellan deltagare med olika träningsstatus?
- Vilka är skillnaderna i kroppssammansättning mellan deltagare med olika träningsstatus?
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
För att uppfylla projektets mål kommer deltagarna att utföra ett inkrementellt test tills frivillig utmattning.
Under detta test kommer andningsgaserna att mätas via en gasanalysator samt hjärtresponsen via ett elektrokardiogram.
Samma deltagare kommer att få sin kroppssammansättning mätt med dubbelröntgendensitometri (DXA).
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
1272
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Comunity Of Madrid
-
Madrid, Comunity Of Madrid, Spanien, 28040
- Rekrytering
- Faculty of Physical Activity and Sport Sciences
-
Kontakt:
- Ana Belén Peinado Lozano
- Telefonnummer: +34910677866
- E-post: lab.exercise.physiology@gmail.com
-
Huvudutredare:
- Ana Belén Peinado Lozano
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ha tillräckligt med fysisk kondition för att utföra det inkrementella testet till frivillig utmattning.
Exklusions kriterier:
- Presentera eventuella hälsotillstånd som förhindrar att utföra det inkrementella träningstestet tills avsiktlig utmattning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Inkrementellt träningstest
Maximalt inkrementellt träningstest på ett löpband eller en cykelergometer tills frivillig utmattning
|
Inkrementell träningstest tills frivillig utmattning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Träningsstatus
Tidsram: andetag för andetag under hela testet
|
Syreupptag vid ventilationströskel 1, andningströskel 2 och maximal syreupptagning
|
andetag för andetag under hela testet
|
Fettprocent
Tidsram: ett beslut före testet
|
fettprocent hos en individ
|
ett beslut före testet
|
Fettfri massa
Tidsram: ett beslut före testet
|
fettprocent hos en individ
|
ett beslut före testet
|
Bentäthet
Tidsram: ett beslut före testet
|
Benmineraldensitet hos en individ
|
ett beslut före testet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2000
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2030
Avslutad studie (Beräknad)
1 januari 2030
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2024
Första postat (Faktisk)
7 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- PSC191100471
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
I enlighet med lagen 15/1999 om skydd av personuppgifter är de personuppgifter som krävs sådana som behövs för vetenskapliga ändamål, för eventuella studier som kan komma att genomföras.
I ingen av dessa möjliga studier kommer ditt namn att visas och din identitet kommer inte att avslöjas för någon person förutom för att uppfylla syftet med studien, och i händelse av en medicinsk nödsituation eller juridiska krav.
All personligt identifierbar information kommer att bevaras och behandlas under säkra förhållanden i syfte att fastställa resultaten av möjliga studier.
Resultaten av dessa studier kan kommuniceras till hälsomyndigheter och vetenskapssamhället genom konferenser och/eller publikationer.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kroppssammansättning
-
University of AberdeenBiomathematics and Statistics Scotland (BioSS); NHS OrkenyAvslutad
-
University of Southern CaliforniaAvslutadTotal Body Water AssessmentFörenta staterna
-
Tufts UniversityAvslutadBody mass IndexFörenta staterna
-
Hillel Yaffe Medical CenterOkändBody mass IndexIsrael
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityCyprus International UniversityAvslutadFunktionell prestanda | Kampsport | Body BuildingKalkon
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAvslutadFysisk aktivitet | Body mass IndexFrankrike
-
National Cancer Institute (NCI)AvslutadMunhälsa | Mikrobiota | Body mass IndexFörenta staterna
-
Centre Hospitalier Durécu LavoisierAvslutadRehabilitering | Total knäprotesplastik | Body mass Index
-
University of PennsylvaniaNational Institute on Aging (NIA)RekryteringParkinsons sjukdom | Lewy Body demens med beteendestörning | Lewy Body Parkinsons sjukdom | Parkinsons sjukdom demensFörenta staterna
-
University of FloridaNational Institute on Aging (NIA)RekryteringLewy Body demens med beteendestörning | Lewy Body Parkinsons sjukdom | Lewy Body DiseaseFörenta staterna